- 降圧薬、グアニジン誘導体、末梢性交感神経遮断。現在は使われていない。
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- 1. 薬理ゲノム学の概要 overview of pharmacogenomics
Japanese Journal
- チトクロームP-450 2D6遺伝子欠損の人種差について
- 加藤 貴彦,東 監
- 産業医科大学雑誌 14(3), 205-209, 1992-09-01
- … この中で, チトクロームP-4502D6デブリソキン-4-ハイドロキシラーゼは, 常染色体劣性に遺伝する遺伝的多型性の存在が報告されており, 代謝活性が低いpoor metabolizer(以下,PM)は, 各種薬物の代謝障害に関与していることが明らかとなっている[Goughetal(1990)Nature347:773-776]. …
- NAID 110001261311
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- 副作用が強く出やすい。デブリソキン やスパルテインを代謝できない人々が知られている。 代謝多型の原因となる遺伝子多型が明らかになっている。また、日本人にはCYP2C19のプアーメタボライザーが多いことが以前から知られていた
- －96－ CYP2D6 はデブリソキンの4-水酸化を触媒する酵素 CYP2D6 によるデブリソキンの4-水酸化はヒトにおける デブリソキンの主代謝経路であるので，CYP2D6 が欠 損している患者では代謝が極めて遅い CYP2D6 によって主として代謝 ...
- 【英】debrisoquine アドレナリン作動ニューロン遮断薬の一つである．交感神経刺激によるノルアドレナリンの遊離を抑制 ... 記事「デブリソキン」に関する感想・その他のコメントはこちらで。 記事の編集に関わる議論・質問は ...
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