テルギンG

クレマスチン

WordNet

1. a unit of force equal to the force exerted by gravity; used to indicate the force to which a body is subjected when it is accelerated (同)gee, g-force
2. the 7th letter of the Roman alphabet (同)g

UpToDate Contents

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• 1. 成人における亜急性および慢性咳嗽の治療 treatment of subacute and chronic cough in adults
• 2. ACE 阻害薬誘発性血管浮腫 ace inhibitor induced angioedema
• 3. アレルギー疾患のための皮膚試験の概要 overview of skin testing for allergic disease
• 4. 患者情報：成人における慢性咳嗽（詳細） chronic cough in adults beyond the basics
• 5. 患者情報：アレルギー性鼻炎（季節性アレルギー）（詳細） allergic rhinitis seasonal allergies beyond the basics

Japanese Journal

• 蕁麻疹に対するテルギンGドライシロップの使用経験

• 藤垣 奉正 [他]
• 皮膚科紀要 76(2), p153-155, 1981-05
• NAID 40003267287

• 小児アレルギ-性鼻炎に対するテルギンGドライシロップの臨床効果

• 富田 有祐 [他]
• 小児科診療 42(8), p1036-1040, 1979-08
• NAID 40001815642

• 掻痒性掻膚疾患に対するテルギンGドライシロップの治療効果

• 尾崎 元昭 [他]
• 皮膚科紀要 73(3・4), p221-224, 1978-11
• NAID 40003267205

Related Links

• テルギンGの効果・副作用 - くすり･薬検索 - goo辞書

テルギンGとは。効果、副作用、使用上の注意。アレルギー症状がおこる原因となる化学伝達物質（ヒスタミン）のはたらきを抑えて、かゆみや炎症をやわらげる薬です。少量を使用するだけで強力な効果があり、長時間（10～12時間 ...

• 【テルギンGドライシロップ0.1％】効果と ...- QLifeお薬検索

マルホ株式会社のテルギンGドライシロップ0.1％（アレルギー用薬）、一般名クレマスチンフマル酸塩(Clemastine fumarate) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。 ... 通常、成人は1回1g（クレマスチンとして1mg）を1日2回服用します ...

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 持続性抗ヒスタミン剤

販売名

＊テルギンGドライシロップ0.1％

組成

成分・分量

• １g中
  クレマスチンフマル酸塩：1.34mg
  (クレマスチンとして：１mg）

添加物

• _D-マンニトール、精製白糖、ショ糖脂肪酸エステル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料

禁忌

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
• 緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化するおそれがある。］
• 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により排尿障害が悪化するおそれがある。］
• 狭窄性消化性潰瘍又は幽門十二指腸閉塞のある患者［抗コリン作用により消化管運動が抑制され、症状が悪化するおそれがある。］

効能または効果

• アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）、
  アレルギー性鼻炎、
  感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
• 通常、成人は１日量２g（クレマスチンとして２mg）を２回に分け、用時溶解して経口投与する。
  用量は患者の症状、年齢、体重などにより、適宜増減することができる。
  幼小児に対しては、標準的な用量として下記の１日量を２回に分け、用時溶解して経口投与する。
• 幼小児の１日用量
  １歳以上３歳未満：0.4g
  ３歳以上５歳未満：0.5g
  ５歳以上８歳未満：0.7g
  ８歳以上11歳未満：1.0g
  11歳以上15歳未満：1.3g
• なお、１歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。

慎重投与

• てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者［痙攣閾値を低下させることがある。］

重大な副作用

痙攣、興奮

頻度不明

• 痙攣、興奮があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。（乳児、幼児では特に注意すること。）

肝機能障害、黄疸

頻度不明

• AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-P、LDH、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

薬効薬理

回腸の収縮抑制作用⁷⁾

• クレマスチンフマル酸塩はヒスタミンによる回腸の収縮を抑制し、その作用はクロルフェニラミンに比べ10倍の強さであった。（in vitro）

毛細血管透過性亢進の抑制作用⁷⁾

• クレマスチンフマル酸塩はヒスタミンによる毛細血管透過性亢進を抑制し、その作用はクロルフェニラミンに比べ６倍の強さであった。（マウス）

抗ヒスタミン作用⁸⁾

• クレマスチンフマル酸塩は持続的な抗ヒスタミン作用を有し、その作用は投与後５〜７時間で最大に達し、10〜12時間持続した。（健康成人）

有効成分に関する理化学的知見

一般名

• クレマスチンフマル酸塩（Clemastine Fumarate）

化学名

• (2R)-2-{2-[(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl}-1-methylpyrrolidine monofumarate

分子式

• C₂₁H₂₆ClNO・C₄H₄O₄

分子量

• 459.96

性状

• 白色の結晶性の粉末で、においはない。
  メタノール又は酢酸（100）にやや溶けにくく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。

旋光度

• 〔α〕²⁰_D：＋16〜＋18°（乾燥後、0.1g、メタノール、10mL、100mm）

融点

• 176〜180℃(分解)

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