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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/01/29 19:55:32」(JST)

カスタノスペルミン (castanospermine) は、オーストラリアビーンズ (Castanospermum australe) の種から初めて単離されたインドリジンアルカロイドである^[3]。数種のグルコシダーゼの強力な阻害剤であり^[4]、抗ウイルス活性をもつ^[5]。

脚注[編集]

^ Merck Index, 11th Edition, 1902.
^ Fermentek. “Castanospermine”. 2011年10月5日閲覧。
^ Hohenschutz, Liza D.; Bell, E. Arthur; Jewess, Phillip J.; Leworthy, David P.; Pryce, Robert J.; Arnold, Edward; Clardy, Jon (1981). “Castanospermine, a 1,6,7,8-tetrahydroxyoctahydroindolizine alkaloid, from seeds of Castanospermum australe”. Phytochemistry 20 (4): 811–14. doi:10.1016/0031-9422(81)85181-3.
^ R Saul, J J Ghidoni, R J Molyneux, and A D Elbein (1985). “Castanospermine inhibits α-glucosidase activities and alters glycogen distribution in animals”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82 (1): 93–97. doi:10.1073/pnas.82.1.93. PMC 396977. PMID 3881759.
^ Whitby K, Pierson TC, Geiss B, Lane K, Engle M, Zhou Y, Doms RW, Diamond MS (2005). “Castanospermine, a potent inhibitor of dengue virus infection in vitro and in vivo”. J. Virol. 79 (14): 8698–706. doi:10.1128/JVI.79.14.8698-8706.2005. PMC 1168722. PMID 15994763.

西藤岳彦,山口勲
The journal of veterinary medical science 62(6), 575-581, 2000-06-25
… ルス感染細胞を処理することによって, HAおよびNAのウイルス感染細胞膜上への輸送が共に減少した.グルコース修飾阻害剤であるカスタノスペルミンやブロモコンジュリトールによるウイルス感染細胞処理によってNAの細胞表面への輸送が大きく減少したが, HAの細胞膜への輸送に影響は認められなかった.また, ウイルス感染細胞のカスタノスペルミン処理によってウイルス産生量の抑制が認められた. …
NAID 110003920369

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関連記事	「スペルミン」

カスタノスペルミン
	IUPAC名 (1S,6S,7R,8R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,6,7,8-tetrol
識別情報
CAS登録番号	79831-76-8
PubChem	54445
日化辞番号	J52.984B
ChEMBL	CHEMBL311226
	SMILES O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@]([C@@H](O)CC2)([H])N2C1;
特性
化学式	C8H15NO4
モル質量	189.21 g mol−1
外観	白～灰色の固体
融点	212-215 °C
水への溶解度	可溶
危険性
Rフレーズ	R20/21/22
Sフレーズ	S26 S36
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。