ムスカリン受容体刺激薬
基底核のムスカリン性アセチルコリン受容体を刺激し、振戦などを引き起こす。

Japanese Journal

モルモットの副腎クローム親和細胞からカテコールアミン分泌と細胞内カルシウム濃度の増加を起こすムスカリン受容体のサブタイプ

浅野忠,太田利男,乙黒兼一,伊藤茂男,中里幸和
The journal of veterinary medical science 57(6), 1067-1071, 1995-12-15
… ムスカリンとメタコリンがベサネコール, オキソトレモリン, ピロカルピンよりも効力が強かった. … ムスカリンとオキソトレモリンは細胞外力ルシウム不在下でもアドレナリン分泌を僅かに増加させた. …
NAID 110003916429

マウスのオキソトレモリン誘発振戦に及ぼすモノアミン関連薬物の影響

松本禎明,三島健一,岩崎克典,藤原道弘
九州女子大学紀要. 自然科学編 32(2), 1-7, 1995-12
It is an important way to elucidating whether the drug has central cholinergic effects, especially, when the new drug is developed as a psychotropic drug. For example, cholinergic agonists are often u …
NAID 110006426873

「ムスカリン受容体」

　　[★]

英: muscarinic receptor
同: ムスカリン性受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体 muscarinic cholinergic receptors mAChR
関: アセチルコリン受容体、ニコチン受容体、ムスカリン受容体拮抗薬、受容体

アセチルコリン受容体のサブタイプ
7回膜貫通型のGタンパク質共役型受容体　→ニコチン受容体はイオンチャネル型

β-アドレナリン受容体などと類似の構造と機能を有する (SPC.66)

M₁受容体は自律神経節の節後ニューロンでslow EPSPの発生に関与 (⇔N_Nはfast EPSPの発生に関与) (SP.412)
M₂受容体は心臓に抑制的
M₃受容体は平滑筋収縮、分泌線分泌促進

ムスカリン受容体 (SP.412)

アセチルコリン受容体		作動薬	遮断薬	存在部位	作用
ムスカリン性受容体	M₁	オキソトレモリン	ピレンゼピン	自律神経節	節後細胞脱分極（slow EPSP発生）
		ムスカリン	アトロピン
	M₂	ムスカリン	トリピトラミン	心臓	心拍数，伝導速度，心房収縮力低下
			アトロピン
	M₃	ムスカリン	ダリフェナシン	平滑筋	収縮
			アトロピン	分泌腺	分泌促進

ムスカリン性受容体 (出典？)

ムスカリン性受容体	局在		反応	シグナル伝達系
M₁	自律神経節		脱分極	Gq→PLC→IP3/DAG
	中枢神経
M₂	心臓	洞房結節	脱分極の抑制、過分極	Gi→K+チャネル開
		心房	収縮力↓	Gi→cAMP↓→電位依存性L型Caチャネル閉
		房室結節	伝導速度↓
		心室	収縮力↓
M₃	平滑筋		収縮	Gq→PLC→IP3/DAG
	血管内皮細胞		拡張	NO産生
	外分泌腺		分泌促進	Gq→PLC→IP3/DAG

ムスカリン受容体作動薬・拮抗薬の臨床応用

種類	疾患への適応
ムスカリン作動薬	緑内障、手術後の腸管麻痺、尿閉
コリンエステラーゼ阻害薬	緑内障、手術後の腸管麻痺、尿閉、重症筋無力症の診断・治療、アルツハイマー病
ムスカリン受容体拮抗薬	鎮痙薬（消化管、胆管、尿路など）、胃・十二指腸潰瘍、散瞳薬、パーキンソン病、麻酔前投与

「アセチルコリン受容体」

　　[★]

英: acetylcholine receptor, AChR
同: コリン作動性受容体 (SPC.134)、Ach受容体、アセチルコリン作動性受容体
関: アドレナリン受容体、アセチルコリン

アセチルコリン受容体 (SP.412)

アセチルコリン受容体			作動薬	遮断薬	存在部位	作用
ニコチン性受容体	イオンチャネル型受容体	N_N	ジメチルフェニルピペラジニウム	トリメタファン	自律神経節	節後細胞脱分極（fast EPSP発生）
			ニコチン	ヘキサメソニウム	副腎髄質	カテコールアミン分泌促進
ムスカリン性受容体	Gタンパク共役型受容体	M₁	オキソトレモリン	ピレンゼピン	自律神経節	節後細胞脱分極（slow EPSP発生）
			ムスカリン	アトロピン
		M₂	ムスカリン	トリピトラミン	心臓	心拍数，伝導速度，心房収縮力低下
				アトロピン
		M₃	ムスカリン	ダリフェナシン	平滑筋	収縮
				アトロピン	分泌腺	分泌促進

「リン」

　　[★]

英: phosphorus P
関: serum phosphorus level

分子量

30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。

(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)

代謝

リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管	70%
遠位尿細管	20%

排泄：10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床検査

無機リンとして定量される。

血清や尿(蓄尿)で定量される。

基準範囲

血清

基準範囲：2.5-4.5mg/dL

小児：4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる

尿

基準範囲：1g/日

測定値に影響を与える要因

食事。食前に測定するのが好ましい。

臨床関連

参考

1. wikiepdia

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3

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「ムスカリン受容体」

ムスカリン受容体 (SP.412)

ムスカリン性受容体 (出典？)

ムスカリン受容体作動薬・拮抗薬の臨床応用

「アセチルコリン受容体」

アセチルコリン受容体 (SP.412)

「リン」

分子量

基準値

代謝

尿細管での分泌・再吸収

尿細管における再吸収の調節要素

臨床検査

基準範囲

血清

尿

測定値に影響を与える要因

臨床関連

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