クレマスチン
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
インベスタン錠1mg
組成
成分
分量
添加物
- 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸Mg、メタケイ酸アルミン酸Mgを含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化するおそれがある。]
- 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者[抗コリン作用により排尿障害が悪化するおそれがある。]
- 狭窄性消化性潰瘍又は幽門十二指腸閉塞のある患者[抗コリン作用により消化管運動が抑制され、症状が悪化するおそれがある。]
効能または効果
錠1mg:
- アレルギー性皮膚疾患(蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症)、アレルギー性鼻炎
シロップ0.01%、ドライシロップ(0.1%):
- アレルギー性皮膚疾患(蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症)、アレルギー性鼻炎、感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
インベスタン錠1mg
- 1日量2錠(クレマスチンとして2mg)を朝晩2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
*インベスタンシロップ0.01%
- 通常1日20mL(クレマスチンとして2mg)を2回に分けて経口投与する。
用量は患者の症状、年齢・体重などにより適宜増減することができる。
幼小児に対する標準的な用量として、下記の1日用量がすすめられる。
年齢:1歳以上3歳未満
年齢:3歳以上5歳未満
年齢:5歳以上8歳未満
年齢:8歳以上11歳未満
年齢:11歳以上15歳未満
- 1日用量:13mL(クレマスチンとして1.3mg)
- 1歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。
インベスタンドライシロップ(0.1%)
- 通常、成人は1日クレマスチンとして2mg(本剤2g)を朝晩2回に分けて経口投与する。
用量は患者の症状、年齢、体重などにより適宜増減する。
なお、用時水に溶かして用いる。
幼小児に対する標準的な用量として、下記の1日量を2回に分け、用時溶解して経口投与する。
年齢:1歳以上3歳未満
- 1日用量:0.4g(クレマスチンとして0.4mg)
年齢:3歳以上5歳未満
- 1日用量:0.5g(クレマスチンとして0.5mg)
年齢:5歳以上8歳未満
- 1日用量:0.7g(クレマスチンとして0.7mg)
年齢:8歳以上11歳未満
年齢:11歳以上15歳未満
- 1日用量:1.3g(クレマスチンとして1.3mg)
- なお、1歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。
慎重投与
- てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者[痙攣閾値を低下させることがある。]
重大な副作用
痙攣、興奮(頻度不明)
- 痙攣、興奮があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと(乳児、幼児では特に注意すること)。
肝機能障害、黄疸(頻度不明)
- AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名:
- クレマスチンフマル酸塩 Clemastine Fumarate
化学名:
- (2R)-2-{2-[(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl}-1-methylpyrrolidine monofumarate
分子式:
分子量:
構造式:
融点:
性状:
- 「日局」クレマスチンフマル酸塩は、白色の結晶性の粉末で、においはない。メタノール又は酢酸(100)にやや溶けにくく、エタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
[★]
抗ヒスタミン薬
商品
[★]
- 英
- clemastine
- 化
- フマル酸クレマスチン clemastine fumarate
- 商
- インベスタン、キソラミン、クレ・ママレット、クレマニル、タベジール、テルギン、ベナンジール、マスレチン、マルスチン
- 関
- 抗ヒスタミン薬、抗ヒスタミン剤