UpToDate Contents
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- 1. 新生児胆汁うっ滞の原因 causes of neonatal cholestasis
- 2. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
- 3. 抱合型高ビリルビン血症関連の遺伝性疾患 inherited disorders associated with conjugated hyperbilirubinemia
- 4. 小児における胆道疾患のERCP ercp for biliary disease in children
- 5. 新生児胆汁うっ滞に対するアプローチ approach to neonatal cholestasis
Japanese Journal
- 6.アラジール症候群に合併した肝門部胆管無形成(o)胆道閉鎖症の1例(一般演題,第36回日本胆道閉鎖症研究会)
- 下島 直樹,高里 文香,富田 紘史,山本 裕輝,森 昌玄,渕本 康史,星野 健,小無田 美菜,向井 万起男,森川 康英
- 日本小児外科学会雑誌 46(4), 819, 2010-06-20
- NAID 110007657675
- PO-002 胆管減少症(アラジール症候群;AGS)6例の検討(肝・胆・膵疾患,ポスターセッション,病気の子供達に笑顔 小児外科に夢そして革新を,第47回 日本小児外科学会学術集会)
- 山下 方俊,伊勢 一哉,清水 裕史,後藤 満一
- 日本小児外科学会雑誌 46(3), 599, 2010-05-20
- NAID 110008016052
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| リンク元 | 「小葉間胆管減少症」「Alagille syndrome」「動脈肝異形成」 |
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「小葉間胆管減少症」
「Alagille syndrome」
「動脈肝異形成」
「ワトソン・アラジール症候群」
「ワトソン-アラジール症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候