UpToDate Contents
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- 1. 思春期早発症の定義、原因、および評価 definition etiology and evaluation of precocious puberty
- 2. 色素沈着過剰を有する患者へのアプローチ approach to the patient with hyperpigmentation disorders
- 3. 思春期早発症の治療 treatment of precocious puberty
- 4. 小児および思春期における良性骨腫瘍：概要 benign bone tumors in children and adolescents an overview
- 5. 骨形成不全症：臨床的特徴および診断 osteogenesis imperfecta clinical features and diagnosis
Japanese Journal
- 先天性血管拡張性大理石様皮斑,Klippel-Trenaunay症候群,Sturge-Weber症候群,神経線維腫症2型,Schwannomatosis,McCune-Albright症候群,母斑性基底細胞癌症候群,および神経線維腫症1型の結節状蔓状神経線維腫に対する対応補遺 (第110回日本皮膚科学会総会 : 世界に貢献する日本の皮膚科) -- (教育講演 母斑症,血管腫)
- 倉持 朗
- 日本皮膚科学会雑誌 121(13), 2768-2804, 2011-12-00
- NAID 40019086005
- Methimazole と cabergoline が奏効した McCune-Albright 症候群の1例
- 加藤 丈博,諏訪 哲也,澁谷 高志 [他],廣田 卓男,飯塚 勝美,堀川 幸男,武田 純,松尾 公美浩,藤枝 憲二
- 日本内科学会雑誌 99(10), 2542-2544, 2010-10-10
- NAID 10027508827
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- 今日は、骨腫瘍・骨系統疾患に関する疾患で McCune-Albright syndromeについて、勉強します。 "マッキューンアルブライト"または"マッキュンオルブライト"と読みます。 症状として以下の3徴があるものです。 ・Polyostotic typeの線維骨異形成
- 用語名 Mccune-Albright症候群 読み仮名 Mccune-Albrightショウコウグン 分野名 口腔外科各論 用語解説 【概要】 Albright症候群ともいわれる (1)思春期早発症(2)cafe-au-lait(カフェオレ)色素斑(3)骨の繊維性骨異形成（fibrous dysplasia）の3 ...
- McCune-Albright症候群の診断は, 臨床的である GNAS 遺伝子検査は可能であるが, モザイクであるため, 陰性結果は他の組織での存在を否定できない →大多数の症例では, 遺伝子検査は診断や管理に貢献しない 治療 ・女児での思春期 ...
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「100B057」「096G057」「100B061」「102E019」 |
| リンク元 | 「思春期早発症」「マッキューン・オルブライト症候群」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「Albright」「症候」「Albright症候群」 |
「100B057」
- 高プロラクチン血症がみられるのはどれか。
※国試ナビ4※ ［100B056］←［国試_100］→［100B058］
「096G057」
- 小児期に血中ゴナドトロピンが低値となるのはどれか。
- a. Klinefelter症候群
- b. McCune-Albright症候群
- c. Prader-Willi症候群
- d. Schmidt症候群
- e. Turner症候群
※国試ナビ4※ ［096G056］←［国試_096］→［096G058］
「100B061」
- 低身長を伴う性腺機能低下症はどれか。
- a. Frohlich症候群
- b. Kallmann症候群
- c. Klinefelter症候群
- d. McCune-Albright症候群
- e. Prader-Willi症候群
※国試ナビ4※ ［100B060］←［国試_100］→［100B062］
「102E019」
- 低身長を伴う性腺機能低下症はどれか。
- a. Marfan症候群
- b. Cushing症候群
- c. Klinefelter症候群
- d. Prader-Willi症候群
- e. McCune-Albright症候群
※国試ナビ4※ ［102E018］←［国試_102］→［102E020］
「思春期早発症」
- 英
- precocious puberty
- 同
- 性早熟症 precocious maturity sexual precocity、早発思春期 premature puberty
- 関
- 思春期
分類
病因
病因
- NGY.170
- 耐湿性早発思春期
- 視床下部腫瘍
- Langerhans-cell type histiocytosis
- 放射線照射による影響
- 外傷
- 感染
- ゴナドトロピン産生腫瘍
- hCG産生腫瘍/ヒト絨毛性ゴナドトロピン産生腫瘍
- 絨毛癌
- 奇形癌
- 胚芽腫
- LH産生腫瘍(下垂体腺腫)
- 性ステロイドホルモン産生腫瘍
- エストロゲン産生腫瘍
- 男性胚細胞腫
- 奇形種
- 21-ヒドロキシラーゼ欠損症
- 11β-ヒドロキシラーゼ欠損症
- 3β-ヒドロキシラーゼ欠損症
- 副腎腫瘍
- 腺腫
- 癌
- そのた
- McCune-Albright症候群
- 医原性)エストロゲン製剤内服など)
「マッキューン・オルブライト症候群」
- 英
- McCune-Albright syndrome
- 同
- オルブライト症候群 Albright's syndrome、(国試)McCune-Albright症候群、マクキューン・オルブライト症候群
- 関
- 多骨性線維性骨異形成症、
概念
- 線維性骨炎 ＋ 皮膚の色素沈着 ＋ 性早熟
疫学
- 若年者、女性に多い
原因
- 不明
症状
- 骨の疼痛・変形・腫脹、病的骨折、早発月経
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「Albright」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候