- 英
- LCAT deficiency, lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency
- 同
- レシチン・コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症、レシチン・コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠乏症？？
- 関
- 家族性LCAT欠損症、レシチンアシルトランスフェラーゼ欠損症
UpToDate Contents
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- 1. HDLコレステロール：異常値の臨床的側面 hdl cholesterol clinical aspects of abnormal values
- 2. 棘状細胞（棘状赤血球および有棘赤血球）と標的細胞の原因 causes of spiculated cells echinocytes and acanthocytes and target cells
- 3. アルコール性脂肪性肝炎およびアルコール性肝硬変の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of alcoholic fatty liver disease and alcoholic cirrhosis
- 4. 成人における非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）の疫学、臨床的特徴、および診断 epidemiology clinical features and diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease in adults
Japanese Journal
- 糖尿病・内分泌代謝学 脂肪細胞による新規蛋白質補充療法--LCAT欠損症遺伝子治療臨床研究
- 黒田 正幸,武城 英明
- 医学のあゆみ 233(13), 1246-1248, 2010-06-26
- NAID 40017154202
- 脂質関係 リポ蛋白X (広範囲 血液・尿化学検査 免疫学的検査(第7版・2)その数値をどう読むか) -- (生化学的検査(2))
- 清島 満,伊藤 弘康
- 日本臨床 68(-) (970), 46-49, 2010-01
- NAID 40016932779
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- 上昇する疾患 脂肪肝、ネフローゼ症候群、肥満 減少する疾患 心筋梗塞、無βリポ蛋白 血症、腎不全、急性肝炎、吸収不良症候群、肝硬変、家族性LCAT欠損症、甲状腺機能 低下症、先天性HDL欠損症(Tangier病) ...
- よって,高TG血症の成因がLPLの欠損または低下によるものかを鑑別することができる。 原発性高脂血症(遺伝性)の中でLPL欠損症は常染色体劣性遺伝形成をとり,ホモ接合 体(Ⅰ型)は100万人に1人であるが,ヘテロ接合体は500人に1人と患者は多い。二次性 ...
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| 関連記事 | 「欠損」「欠損症」「LCA」「LC」「LCAT」 |
「家族性LCAT欠損症」
- 英
- familial LCAT deficiency
- 同
- 家族性レシチン・コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency
「欠損」
概念
- 本来存在するはずのものが、まったく失われている状態。
「欠損症」
- 英
- defect、deficiency、absence、morphological defect
- 関
- 異常、欠失、欠神、欠損、欠点、欠乏、欠乏症、欠乏性、非存在、ないこと、欠くこと、欠如、欠陥、形態異常
「LCA」
- CD45 leukocyte common antigen
- left coronary artery
- 肝細胞腺腫 liver cell adenoma
- レーバー先天黒内障 Leber congenital amaurosis
- リトコール酸 lithocholic acid
「LC」
- 腹腔鏡下胆嚢摘出術 laparoscopic cholecystectomy
- Langerhans cells Langerhans cell
- 肝硬変 liver cirrhosis
- 液体クロマトグラフィ liquid chromatography
「LCAT」
[★] レシチン・コレステロールアシルトランスフェラーゼ lecithin cholesterol acyltransferase