sulfonamides
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- 1. HIVに感染していない患者のスルホンアミド系薬剤アレルギー sulfonamide allergy in hiv uninfected patients
- 2. トリメトプリムスルファメトキサゾール：概要 trimethoprim sulfamethoxazole an overview
- 3. スルファサラジンによる関節リウマチの治療 sulfasalazine in the treatment of rheumatoid arthritis
- 4. 好酸球の生物学および好酸球増多症の原因 eosinophil biology and causes of eosinophilia
- 5. 炎症性腸疾患治療におけるスルファサラジンおよび5-アミノサリチル酸 sulfasalazine and 5 aminosalicylates in the treatment of inflammatory bowel disease
英文文献
- Monitoring and determination of sulfonamide antibiotics (sulfamethoxydiazine, sulfamethazine, sulfamethoxazole and sulfadiazine) in imported Pangasius catfish products in Thailand using liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry.
- Jansomboon W1, Boontanon SK2, Boontanon N3, Polprasert C4, Thi Da C5.
- Food chemistry.Food Chem.2016 Dec 1;212:635-40. doi: 10.1016/j.foodchem.2016.06.026. Epub 2016 Jun 11.
- This research aimed to monitor the concentrations of sulfamethoxydiazine (SMD), sulfamethazine (SMT), sulfamethoxazole (SMX) and sulfadiazine (SDZ) in imported Pangasius catfish products in Thailand. The residues of the four sulfonamides (SAs) were analyzed by extraction process and liquid chromatog
- PMID 27374578
- Synthesis of novel sulfonamides under mild conditions with effective inhibitory activity against the carbonic anhydrase isoforms I and II.
- Başar E1, Tunca E2, Bülbül M2, Kaya M2.
- Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry.J Enzyme Inhib Med Chem.2016 Dec;31(6):1356-61. doi: 10.3109/14756366.2015.1134524. Epub 2016 Jan 27.
- Novel sulfonamide derivatives 6a-i, as new carbonic anhydrase inhibitors which candidate for glaucoma treatment, were synthesized from the reactions of 4-amino-N-(4-sulfamoylphenyl) benzamide 4 and sulfonyl chloride derivatives 5a-i with high yield (71-90%). The structures of these compounds were co
- PMID 27541741
- Synthesis and bioactivity studies on new 4-(3-(4-Substitutedphenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl) benzenesulfonamides.
- Gul HI1, Tugrak M1, Sakagami H2, Taslimi P3, Gulcin I3,4, Supuran CT5.
- Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry.J Enzyme Inhib Med Chem.2016 Dec;31(6):1619-24. doi: 10.3109/14756366.2016.1160077. Epub 2016 Mar 30.
- A series of new 4-(3-(4-substitutedphenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl) benzenesulfonamides (7-12) was synthesized starting from 2-(4-substitutedbenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (1-6) and 4-hydrazinobenzenesulfonamide. The substituted benzaldehydes from which the key intermediat
- PMID 27028783
和文文献
- Creation of Novel Toxic Gas Surrogates and the Development of Safe and Facile Catalytic Reactions
- ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＆ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＢＵＬＬＥＴＩＮ 66(1), 1-19, 2018
- NAID 130006301021
- An Efficient Strategy for the Synthesis of 1-(Trifluoromethylsulfonamido)propan-2-yl Esters and the Evaluation of Their Cytotoxic Activity
- ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＆ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＢＵＬＬＥＴＩＮ 65(3), 248-252, 2017
- NAID 130005397369
- A review of toxic epidermal necrolysis management in Japan
- Allergology International 66(1), 36-41, 2017
- NAID 130005308397
関連リンク
- Sulfonamide or sulphonamide is the basis of several groups of drugs. The original antibacterial sulfonamides (sometimes called sulfa drugs or sulpha drugs ) are synthetic antimicrobial agents that contain the sulfonamide group. Some ...
- Sulfonamide. From Wikipedia, the free encyclopedia. Jump to: navigation, search . Sulfonamide or sulphonamide may refer to: Sulfonamide (chemistry) – the sulfonamide functional group in organic chemistry; Sulfonamide (medicine) – the ...
関連画像
■★リンクテーブル★
| リンク元 | 「抗菌薬」「急性尿細管間質性腎炎」「メトヘモグロビン」「スルホンアミド系抗菌薬」 |
「抗菌薬」
- first aid step 1 2006 p.165
定義
作用機序による分類
- 細胞壁合成阻害：βラクタム系抗菌薬(ペニシリン系抗菌薬、セフェム系抗菌薬、モノバクタム系抗菌薬、カルバペネム系抗菌薬)
- 核酸合成阻害 ：ニューキノロン系抗菌薬、メトロニダゾール
- タンパク質合成阻害
- 30S：アミノグリコシド系抗菌薬、テトラサイクリン系抗菌薬
- 50S：マクロライド系抗菌薬、クリンダマイシン、クロラムフェニコール、ストレプトグラミン系抗菌薬、オキソゾリニドン系抗菌薬(リゾネリド)
- first aid step 1 2006 p.165
| Mechanism of action | Drugs | |
| 1 | Block cell wall synthesis by inhibition of peptidoglycan cross-linking | penicillin, ampicillin, ticarcillin, piperacillin, imipenem, aztreonam, cephalosporins |
| 2 | Block peptidoglycan synthesis | bacitracin, vancomycin, cycloserine |
| 3 | Disrupt bacterial/fungal cell membranes | polymyxins |
| 4 | Disrupt fungal cell membranes | amphotericin B, nystatin, fluconazole/azoles |
| 5 | Block nucleotide synthesis | sulfonamides, trimethoprim |
| 6 | Block DNA topoisomerases | quinolones |
| 7 | Block mRNA synthesis | rifampin |
| 8 | Block protein synthesis at 50S ribosomal subunit | chloramphenicol, erythromycin/macrolides, lincomycin, clindamycin, streptogramins (quinupristin, dalfopristin), linezolid |
| 9 | Block protein synthesis at 30S ribosomal subunit | aminoglycosides, tetracyclines, spectinomycin ATuSi → あつし |
薬物動態
- 濃度依存性：アミノグリコシド系抗菌薬、ニューロキノロン系抗菌薬
- 時間依存性：βラクタム系抗菌薬
治療期間
小児
- 尾内一信 ; 第 39 回日本小児感染症学会教育講演 2 小児感染症の抗菌薬療法 -耐性菌時代の適正使用-
| 感染臓器・臨床診断 | 原因菌 | 投与期間（抗菌薬） |
| 髄膜炎 | インフルエンザ菌 | 7-10日 |
| 肺炎球菌 | 10-14日 | |
| 髄膜炎菌 | 7-10日 | |
| GBS，腸内細菌，リステリア | 21日 | |
| 中耳炎 | ＜2 歳 | 10日 |
| 2 歳≦ | 5-7日 | |
| 咽頭炎 | A 群連鎖球菌 | 10日(ペニシリン系薬) |
| 5日(セフェム系薬) | ||
| 肺炎 | 肺炎球菌，インフルエンザ菌 | 解熱後3-4日 |
| 黄色ブドウ球菌 | 3-4週間 | |
| マイコプラズマ，クラミジア | 10-21日 | |
| 腎臓、膀胱炎、腎盂腎炎 | 大腸菌，プロテウス，腸球菌 | 3日 |
| 14日 | ||
| 骨髄炎 | 黄色ブドウ球菌 | 21日 |
| 連鎖球菌，インフルエンザ菌 | 14日 |
主要な感染症の抗菌薬投与期間
- 感染レジマニュ p.27
| 骨 | 骨髄炎 | 4-6週 | |
| 耳鼻咽喉 | 中耳炎 | 5-7日 | |
| 副鼻腔炎 | 5-14日 | ||
| A群溶連菌咽頭炎 | 10日 | ||
| 肺 | 肺炎 | 肺炎球菌 | 7-10日 or 解熱後3日間 |
| インフルエンザ菌 | 10-14日 | ||
| マイコプラズマ | 14日(7-10日) | ||
| レジオネラ | 21日 | ||
| 肺化膿症 | 28-42日 | ||
| 心臓 | 感染性心内膜炎 | α連鎖球菌 | 2-4週 |
| 黄色ブドウ球菌 | 4-6週 | ||
| 消化管 | 腸炎 | 赤痢菌 | 3日 |
| チフス | 14日(5-7日) | ||
| パラチフス | |||
| 腹膜炎 | 特発性 | 5日 | |
| 二次性 | 10-14日 | ||
| 胆肝膵 | 肝膿瘍 | 細菌性 | 4-8週 |
| アメーバ性 | 10日 | ||
| 尿路 | 膀胱炎 | 3日 | |
| 急性腎盂腎炎 | 14日(7-10日) | ||
| 急性腎盂腎炎・再発 | 6週 | ||
| 慢性前立腺炎 | 1-3ヶ月 | ||
| 髄腔 | 髄膜炎 | インフルエンザ菌 | 7-10日 |
| 髄膜炎菌 | |||
| 肺炎球菌 | 10-14日 | ||
| リステリア | 21日 | ||
| 敗血症 | 敗血症 | コアグラーゼ陰性ブドウ球菌 | 5-7日 |
| 黄色ブドウ球菌 | 28日(14日) | ||
| グラム陰性桿菌 | 14日(7-14日) | ||
| カンジダ | 血液培養陰性化後, 14日 | ||
ソース不明
妊婦に避けるべき抗菌薬
- Antibiotics to avoid in pregnancy
- Sulfonamides––kernicterus.
- Aminoglycosides––ototoxicity.
- Fluoroquinolones––cartilage damage.
- Erythromycin––acute cholestatic hepatitis in mom
- (and clarithromycin––embryotoxic).
- Metronidazole––mutagenesis.
- Tetracyclines––discolored teeth, inhibition of bone growth.
- Ribavirin (antiviral)––teratogenic.
- Griseofulvin (antifungal)––teratogenic.
- Chloramphenicol––“gray baby.”
- SAFE Moms Take Really Good Care.
使っても良い
- YN.H-24
- βラクタム系
- エリスロマイシン、アジスロマイシン
参考
- 抗菌薬インターネットブック
- まとまっていてよい
- [display]http://www.antibiotic-books.jp
抗菌薬一覧
「急性尿細管間質性腎炎」
原因
- 薬剤性
- antibiotics (lactams, sulfonamides, quinolones, vancomycin, erythromycin, minocycline, rifampin, ethambutol, acyclovir)
- NSAIDs,COX-2阻害薬
- 利尿薬(thiazides, furosemide, triamterene)
- 抗てんかん薬(フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、バルプロ酸)
- その他(カプトプリル、H2受容体阻害薬、プロトンポンプ阻害薬、mesalazine、indinavir、アロプリノール)
- 感染症
- 細菌(Streptococcus、Staphylococcus、Legionella、Salmonella、Brucella、Yersinia、Corynebacterium diphtheriae)
- ウイルス(Epstein-Barr virus、cytomegalovirus、Hantavirus、polyomavirus、HIV)
- その他(レプトスピラ、リケッチア、マイコプラズマ)
- 特発性
「メトヘモグロビン」
- 英
- methemoglobin, metHb, MetHb, MHg
- 同
- 酸化ヘモグロビン、フェリヘモグロビン ferrihemoglobin
- 関
- ヘモグロビン, Hemoglobin M
- ヘモグロビンは４つのサブユニット(α鎖２つ、β鎖２つ)からなり、それぞれがFe2+を配位したヘムを有する。
- この４分子存在するヘムがすべて酸化されFe3+となったヘモグロビンをメトヘモグロビンと呼ぶ
- メトヘモグロビンはO2のへ結合能を失う
- 血液の色は茶色っぽくなる？ (FB.111)
メトヘモグロビンを生成させる物質
- アニリン誘導体 aniline derivatives
- dapsone
- 局所麻酔薬 local anesthetics
- 硝酸塩 nitrates
- 亜硝酸塩 nitrites
- 窒素酸化物 nitrogen oxides
- nitrosohydrocarbons
- フェナゾピリジン phenazopyridine
- プリマキン型抗マラリア薬 primaquine-type antimalarials
- スルホンアミド sulfonamides
治療薬
「スルホンアミド系抗菌薬」
- 英
- sulfonamides
- 関
- 抗菌薬
概念
- 葉酸合成系において代謝を拮抗阻害することで静菌作用を呈する薬物。
- 単剤で使うことはない？、という印象がある。
スルホンアミド系抗菌薬
- スルファニルアミド sulfanilamide
- スルフイソメゾール sulfisomezole
- スルファメチゾール sulfamethizole
- スルフイソキサゾール sulfisoxazole
- スルファメトキサゾール sulfamethoxazole → ST合剤として使われている。
- スルファモノメトキシン sulfamonomethoxine
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