Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/02/18 02:37:44」(JST)

wiki en

Reticulocytopenia, also known as an "aplastic crisis" or "marrow failure", is the medical term for an abnormal decrease of reticulocytes in the body. Reticulocytes are immature red blood cells. Reticulocytopenia may be a result of viral parvovirus B19 infection, which invades and destroys red blood cell precursors and halts the red cell production. If infection occurs in individuals with sickle cell anemia^[1] or spherocytosis, that will lead to incorporation of two anemia-induced mechanisms: decreased red cell production and hemolysis. The result is a severe anemia (aplastic crisis) which may require blood transfusion.

References

^ "Sickle Cell Disease - Basic Principles and Clinical Practice" Edited by Stephen H. Embury, Robert P. Hebbel, Narla Mohandas and Martin Steinberg. Copyright 1996 by Lippincott-Raven. Section IV p352.

This article about a disease of the blood or immune system is a stub. You can help Wikipedia by expanding it.

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

1. 赤血球産生低下による貧血 anemias due to decreased red cell production
2. 小児における赤血球産生低下による貧血 anemia in children due to decreased red blood cell production
3. 小児および思春期における後天性再生不良性貧血 acquired aplastic anemia in children and adolescents
4. 成人における後天性赤芽球癆 acquired pure red cell aplasia in the adult
5. 貧血を有する成人患者に対するアプローチ approach to the adult patient with anemia

English Journal

Successful treatment of tacrolimus-related pure red cell aplasia and autoimmune hemolytic anemia with rituximab in a pediatric cardiac transplant patient.

Abongwa C1, Abusin G2, El-Sheikh A3.
Pediatric blood & cancer.Pediatr Blood Cancer.2017 Jun 9. doi: 10.1002/pbc.26674. [Epub ahead of print]
PMID 28598573

Bone marrow erythrophagocytosis and reticulocytopenia in autoimmune haemolytic anaemia.

Meunier B1, Loosveld M2, Grados A1, Rico A3, Ebbo M1, Schleinitz N1.
British journal of haematology.Br J Haematol.2017 May;177(3):346. doi: 10.1111/bjh.14568. Epub 2017 Mar 29.
PMID 28369743

A rare, potentially life-threatening presentation of passenger lymphocyte syndrome.

Gniadek TJ1, McGonigle AM2, Shirey RS3, Brunker PA3,4, Streiff M5, Philosophe B6, Bloch EM3, Ness PM3, King KE3.
Transfusion.Transfusion.2017 May;57(5):1262-1266. doi: 10.1111/trf.14055. Epub 2017 Mar 28.
PMID 28369969

Japanese Journal

赤芽球癆診療の進歩と今後の展望

臨床血液 57(2), 110-116, 2016
NAID 130005132709

サンヤクとブクリョウ投与後に生じた赤芽球癆と低ガンマグロブリン血症

臨床血液 56(11), 2324-2328, 2015
NAID 130005130180

抗アセチルコリンレセプター抗体高値を伴った赤芽球癆合併胸腺腫の1例

日本臨床外科学会雑誌 76(5), 975-980, 2015
NAID 130005110771

Related Pictures

★リンクテーブル★

リンク元	「網状赤血球」「網赤血球減少」「網状赤血球減少」「網赤血球減少症」「網状赤血球減少症」

「網状赤血球」

Reticulocytopenia
Classification and external resources
ICD-9-CM	282.62
DiseasesDB	10703
	[edit on Wikidata]

　　[★]

英: reticulocyte
同: 網赤血球
関: 赤血球、血球、血液

正染性赤血球 -> 網状赤血球 -> 赤血球

概念

未成熟の赤血球であり、RNAを保有する (SP.488)
網状赤血球数

末梢血中を循環している赤血球のうち、その日に新しく末梢血に放出された幼弱赤血球
絶対数(/mm3)と比率(パーミル(‰))がある。

造血能がある場合、血中ヘマトクリットと網状赤芽球の寿命が反比例する (異常値の出るメカニズム第5版 p.85)

Hct値　平均寿命
45%　　1日
35%　　1.5日
25%　　2日
15%　　2.5日

基準値

血中に0.5-1.5%存在する (SP.488)
成人0.5-1%, 生後5日以内の新生児2.5-6.5% (異常値の出るメカニズム第5版 p.85)
6-20‰(パーミル) (QB)
正常値：赤血球の1-2%、約5万/ul
絶対数の基準値は1-10万/ul

臨床関連

網状赤血球減少 reticulocytopenia

(うまく分類できないけど)赤芽球癆、白血病、鉄芽球性貧血
絶対的減少＆相対的減少

1. 再生不良性貧血
2. 栄養素の不良

慢性鉄欠乏性貧血

絶対的減少＆相対的不変

症候性貧血

全身的な疾患(肝疾患、腎疾患、感染症、膠原病など)

網状赤血球増加 reticulocytosis

(うまく分類できないけど)鉄欠乏貧血の治療初期　←　鉄剤投与により数日後に網状赤血球が著増
絶対的増加

相対的増加：網状赤血球の比率のみ増加。エリスロポエチンによる骨髄への刺激が増加しても骨髄組織が十分に増加しなければ期待する網赤血球増加がみられない(OLM.86)。骨髄組織の要因として、骨髄組織が一部、異常病巣(悪性腫瘍、線維化など)に置換され、残った骨髄組織で代償している場合や、全身的要因として、薬剤、栄養障害、全身疾患により部分的に骨髄機能が抑制されている場合がある(OLM.86)。