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1. モノクローナル蛋白の認識 recognition of monoclonal proteins
2. 骨髄異形成症候群の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of the myelodysplastic syndromes
3. 多中心性キャッスルマン病 multicentric castlemans disease
4. シェーグレン症候群の臨床症状：腺外型疾患 clinical manifestations of sjogrens syndrome extraglandular disease
5. 限局性キャッスルマン病 unicentric castlemans disease

English Journal

Wagner G, Rose C, Klapper W, Sachse MM.SourceDepartment of Dermatology, Allergology and Phlebology, Bremerhaven Reinkenheide Hospital, Bremerhaven, Germany.
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG.J Dtsch Dermatol Ges.2013 Dec;11(12):1161-7. doi: 10.1111/ddg.12190. Epub 2013 Aug 12.
Cutaneous and systemic plasmacytosis is a rare disorder observed mainly in Japanese that features an infiltration of mature plasma cells in various organ systems. In addition to the skin, lymph nodes and bone marrow are regularly affected. Laboratory tests show a polyclonal hypergammaglobulinemia. T
PMID 23937389

Pulmonary hypertension secondary to hyperviscosity in a patient with rheumatoid arthritis and acquired von Willebrand disease: a case report.

Hernández-Gilsoul T, Atisha-Fregoso Y, Vargas-Ruíz AG, Rivero-Sigarroa E, Dominguez-Cherit G, Namendys-Silva SA.SourceDepartment of Critical Care Medicine, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Mexico City, México. snamendys@incan.edu.mx.
Journal of medical case reports.J Med Case Rep.2013 Oct 2;7(1):232. doi: 10.1186/1752-1947-7-232.
INTRODUCTION: Acquired von Willebrand disease is initiated by autoantibodies and hyperviscosity syndrome caused by a massive polyclonal hypergammaglobulinemia. Acquired von Willebrand disease associated with autoimmune disease in addition to pulmonary hypertension during emergency room presentation
PMID 24088343

Wahba M.SourceAssociate Professor of Neurology, Neurology Department, University of Tennessee Health Sciences Center, Memphis, TN. wahbam7@yahoo.com.
Hospital practice (1995).Hosp Pract (1995).2013 Oct;41(4):83-6. doi: 10.3810/hp.2013.10.1085.
Rosai-Dorfman disease (RDD)-sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy-represents a peculiar proliferation of histiocyte-like cells in patients. The condition was described by Rosai and Dorfman in 1969, after examining 4 cases, as an idiopathic histiocytic disorder. In 1972, they studied an ad
PMID 24145594

辻本昌理子,清水秀樹,辻剛,錦織千佳子
皮膚の科学 11(2), 173-178, 2012
53歳，男性。46歳頃より体幹に軽度の浸潤を触れる茶褐色の皮膚病変が多発し，52歳より頸部，腋窩リンパ節の腫脹および微熱や嘔気，下痢，めまいを生じるようになった。皮膚病変の生検にて真皮浅層から中層に島状の多クローン性の形質細胞の増殖とリンパ節ではおもに被膜直下の形質細胞の浸潤を認めた。また高 γ グロブリン血症を認めたが，炎症反応は軽度で IL-6 は 3.4pg/ml であった。全身性形質細胞増 …
NAID 130004546908

中原とも子,小川尊資,高木敦,塚田信弘,小松則夫,細根勝,池田志斈
Skin Cancer 27(2), 211-214, 2012
　45歳，男性。2年前頃より，前額部および胸背部に母指頭大までの軽度浸潤を触れる赤褐色斑が多発した。ステロイド外用にて改善がみられず，次第に頸部リンパ節腫大が多数出現した。悪性リンパ腫やCastleman病を疑い，血液検査を施行した。その結果，軽度の貧血，CRP上昇，多クローン性γグロブリン血症およびIL－6値上昇がみられた。次に左頬部の赤褐色斑と頸部の腫大リンパ節より生検を施行したところ，皮膚・ …
NAID 130003378102

多クローン性高γ-グロブリン血症 : 約 1,410 件
多クローン性高γグロブリン血症 : 約 1,410 件
多クローン性高ガンマグロブリン血症 : 71 件
多クローン性高免疫グロブリン血症 : 23 件

血清蛋白電気泳動のガンマグロブリン分画で幅広いピーク
多クローン性の抗体産生細胞の増加による。骨髄では多クローン性の形質細胞増多 plasmacytosisがみられ、多クローン性の高ガンマグロブリン血症をきたす(WCH.2619)。
慢性炎症疾患(自己免疫疾患(SLE)、肝疾患(肝硬変、慢性肝炎)、慢性炎症(慢性感染症、悪性腫瘍))