WordNet

having or involving or consisting of more than one part or entity or individual; "multiple birth"; "multiple ownership"; "made multiple copies of the speech"; "his multiple achievements in public life"; "her multiple personalities"; "a pineapple is a multiple fruit"
the product of a quantity by an integer; "36 is a multiple of 9"
something abnormal or anomalous (同)miscreation

PrepTutorEJDIC

多数の部分(要素)から成る,複合の,複式の / 倍数
(特に生物体の)奇形;{C}奇形部分

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

1. 成人における多発性硬化症の診断 diagnosis of multiple sclerosis in adults
2. 多発性骨髄腫における病期分類および予後研究 staging and prognostic studies in multiple myeloma
3. 多胎妊娠の新生児の転帰、合併症、およびマネージメント neonatal outcome complications and management of multiple births
4. 多発性骨髄腫の臨床的特徴、検査所見、および診断 clinical features laboratory manifestations and diagnosis of multiple myeloma
5. 多発性硬化症が疑われる最初のエピソードからなる症候群 clinically isolated syndromes suggestive of multiple sclerosis

English Journal

Cystic hygroma detected in the first trimester scan in Hong Kong.

Chen M1, Lee CP, Lin SM, Lam YH, Tang RY, Tse HY, Tang MH.Author information 1Department of Fetal Medicine and Prenatal Diagnosis, the Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University , Guangzhou , China .AbstractAbstract Objective: To investigate the outcome of fetuses with cystic hygroma (CH) diagnosed at the first trimester from a general population in Hong Kong. Method: This was a prospective study of 30 fetal cystic hygroma detected at 11 to 13 + 6 weeks' gestation in 8835 sequential unselected pregnancies. Fetal cystic hygroma was categorized as isolated cystic hygroma (ICH) or associated cystic hygroma (ACH) according to the presence of associated multiple congenital structural abnormalities (MCA). Results: There were 10 cases of ICH and 20 cases of ACH. The karyotypes were obtained in 29 cases. In the ICH, 30% (3/10) were associated with chromosomal abnormalities. In the ACH, 65% (13/20) were associated with major chromosomal abnormalities. Conclusion: This study suggests that the prognosis of cystic hygroma detected in the first trimester is guarded, with high incidence of MCA (66.7%, 20/30) and chromosomal abnormalities (53.3%, 16/30). The findings support detailed ultrasound examination and invasive prenatal diagnosis for cystic hygroma.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians.J Matern Fetal Neonatal Med.2014 Mar;27(4):342-5. doi: 10.3109/14767058.2013.818122. Epub 2013 Jul 31.
Abstract Objective: To investigate the outcome of fetuses with cystic hygroma (CH) diagnosed at the first trimester from a general population in Hong Kong. Method: This was a prospective study of 30 fetal cystic hygroma detected at 11 to 13 + 6 weeks' gestation in 8835 sequential unselected preg
PMID 23795710

[Results of clinical and genetic diagnosis of rare diseases in the Eastern region of Hungary (2007-2013)].

Szakszon K1, Balogh E2, Ujfalusi A2, Bessenyei B2, P Szabó G1, Balogh I2, Oláh E1.Author information 1Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Gyermekgyógyászati Intézet, Klinikai Genetikai Központ Debrecen Nagyerdei krt. 98. 4032.2Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Laboratóriumi Medicina Intézet Debrecen.Abstractin

English, HungarianBevezetés: A ritka betegségek 80%-a genetikai eredetű, 50%-uk veleszületett rendellenesség formájában manifesztálódik mentális retardációval vagy a nélkül. Ellátásukban a genetikai eltérések korai felismerésére és a prevencióra kell törekedni. Célkitűzés: A Debreceni Egyetem Klinikai Genetikai Központja járóbeteg-rendelésén 2007. augusztus 1. és 2013. március 31. között megjelent, veleszületett rendellenességgel élő és/vagy mentálisan retardált betegek pontos diagnózisának felállítása, a praenatalis diagnózis lehetőségének biztosítása, az eltérő genetikai csoportok megoszlásának felmérése és nemzetközi eredményekkel való összehasonlítása, a ritka genetikai betegségek hazai vizsgálatára alkalmas diagnosztikus útmutató kidolgozása. Módszer: A betegeket klinikai adataik és genetikai eredményeik alapján tíz etiológiai csoportba sorolták. Eredmények: Klinikai diagnózist az esetek 64,3%-ában, genetikailag igazolt diagnózist 37,8%-ában igazoltak, míg 35,7%-ában a diagnózis tisztázatlan maradt. A diagnosztikai munka során több ritka dysmorphiaszindróma és anyagcsere-betegség került – Magyarországon elsőként – felismerésre, amelyek közül két ritka kórkép a nemzetközi irodalomban is egyedülállónak számít. Következtetések: A szerzők központjában a diagnosztikus hatékonyság kromoszóma-rendellenességek esetén meghaladja, ismert microdeletiók és dysmorphiaszindrómák esetén eléri a nemzetközi mutatókat, míg mendeli betegségek és szubmikroszkopikus kópiaszám-változások esetén elmarad azoktól. Orv. Hetil., 2014, 155(9), 348–357.

Orvosi hetilap.Orv Hetil.2014 Mar 1;155(9):348-57. doi: 10.1556/OH.2014.29690.
in

English, HungarianBevezetés: A ritka betegségek 80%-a genetikai eredetű, 50%-uk veleszületett rendellenesség formájában manifesztálódik mentális retardációval vagy a nélkül. Ellátásukban a genetikai eltérések korai felismerésére és a prevencióra kell törekedni. Célkit�

PMID 24566699

De novo cerebrovascular malformation in the adult mouse after endothelial alk1 deletion and angiogenic stimulation.

Chen W1, Sun Z, Han Z, Jun K, Camus M, Wankhede M, Mao L, Arnold T, Young WL, Su H.Author information 1From the Department of Anesthesia and Perioperative Care, Center for Cerebrovascular Research (W.C., Z.H., K.J., M.C., M.W., L.M., W.L.Y., H.S.), Departments of Radiology (Z.S.), Pediatrics (T.A.), Neurological Surgery (W.L.Y.), and Neurology (W.L.Y.), University of California, San Francisco.AbstractBACKGROUND AND PURPOSE: In humans, activin receptor-like kinase 1 (Alk1) deficiency causes arteriovenous malformations (AVMs) in multiple organs, including the brain. Focal Alk1 pan-cellular deletion plus vascular endothelial growth factor stimulation induces brain AVMs in the adult mouse. We hypothesized that deletion of Alk1 in endothelial cell (EC) alone plus focal vascular endothelial growth factor stimulation is sufficient to induce brain AVM in the adult mouse.
Stroke; a journal of cerebral circulation.Stroke.2014 Mar;45(3):900-2. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003655. Epub 2014 Jan 23.
BACKGROUND AND PURPOSE: In humans, activin receptor-like kinase 1 (Alk1) deficiency causes arteriovenous malformations (AVMs) in multiple organs, including the brain. Focal Alk1 pan-cellular deletion plus vascular endothelial growth factor stimulation induces brain AVMs in the adult mouse. We hypoth
PMID 24457293

Japanese Journal

症例報告糖尿病が未治療のまま不妊治療が開始され一絨毛膜性二羊膜性双胎妊娠となり、一児多発奇形・一児子宮内胎児死亡となった1例

糖尿病と妊娠 : 日本糖尿病・妊娠学会誌 = Diabetes & pregnancy : the journal of the Japanese Society of Diabetes and Pregnancy 16(1), 72-76, 2016
NAID 40020758103

耳硬化症を疑ったキヌタ骨複合奇形の1例

頭頸部外科 26(1), 119-123, 2016
NAID 130005165223

Highly reproducible skeletal deformities induced by administration of β-aminopropionitrile to developing chick embryos

Journal of Oral Science 58(2), 255-263, 2016
NAID 130005158878

「多発奇形」

　　[★]

英: multiple abnormality, multiple malformation
関: 合併奇形、単体奇形、多発性奇形

「multiple malformation syndrome associated with uterine anomaly」

　　[★] 子宮奇形を伴う多発奇形症候群

「malformation」

　　[★]

n.

形成異常、奇形

-malformation
L. 138

関: abnormality、deformity、dysgenesis、dysplasia、dysplastic、malformed、teratologic

「multiple」

　　[★]

n.

倍数

adj.

関: multifocality、multiplex、plural

リンク元	「多発奇形」
拡張検索	「multiple malformation syndrome associated with uterine anomaly」
関連記事	「malformation」「multiple」

匿名

検索

案内

案内

multiple malformation