WordNet
- machine that converts other forms of energy into mechanical energy and so imparts motion
- a nonspecific agent that imparts motion; "happiness is the aim of all men and the motor of all action"
- the act of driving an automobile
- any pathology of the peripheral nerves
PrepTutorEJDIC
- (電気の)『モーター』,電動機 / エンジン,(特に)内燃機関 / 《英》自動車(motorcar) / 《名詞の前にのみ用いて》 / モーターの;エンジンの;自動車の / モーター(エンジン)による,自動車による / (神経・筋肉について)運動の / 自動車で行く / …‘を'自動車で運ぶ
- 自動車運転〈技術〉,ドライブ
- 気のきいた言葉
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/09/10 21:25:37」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. 多巣性運動ニューロパチー multifocal motor neuropathy
- 2. 上肢末梢神経症候群の概要 overview of upper extremity peripheral nerve syndromes
- 3. 免疫誘導性神経障害 immune mediated neuropathies
- 4. 筋萎縮性側索硬化症およびその他の運動ニューロン疾患の診断 diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis and other forms of motor neuron disease
- 5. 慢性炎症性脱髄性多発神経炎：病因、臨床的特徴、および診断 chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy etiology clinical features and diagnosis
English Journal
- Composite ganglioside autoantibodies and immune treatment response in MMN and MADSAM.
- Martinez-Thompson JM1, Snyder MR2, Ettore M2, McKeon A1,3, Pittock SJ1,3, Roforth MM1, Mandrekar J4, Mauermann ML1, Taylor BV5, Dyck PJB1, Windebank AJ1, Klein CJ1,2.
- Muscle & nerve.Muscle Nerve.2017 Dec 22. doi: 10.1002/mus.26051. [Epub ahead of print]
- PMID 29272035
- Optic neuritis in dogs: 96 cases (1983-2016).
- Smith SM1, Westermeyer HD1, Mariani CL1, Gilger BC1, Davidson MG1.
- Veterinary ophthalmology.Vet Ophthalmol.2017 Dec 18. doi: 10.1111/vop.12528. [Epub ahead of print]
- PMID 29251394
- Peripheral neuropathy as a complication of diabetic ketoacidosis in a child with newly diagnosed diabetes type 1 - case report.
- Baszyńska-Wilk M, Wysocka-Mincewicz M, Świercz A, Świderska J, Marszał M, Szalecki M.
- Journal of clinical research in pediatric endocrinology.J Clin Res Pediatr Endocrinol.2017 Dec 8. doi: 10.4274/jcrpe.5374. [Epub ahead of print]
- BACKGROUND: Neurological complications of diabetic ketoacidosis are considered to be very serious clinical problem. The most common complication is cerebral edema. However this group includes also less common syndromes such as ischemic or hemorrhagic stroke, cerebral venous and sinus thrombosis or v
- PMID 29217500
Japanese Journal
- 免疫性末梢神経障害の診断・治療と最近の話題 (特集 ニューロパチー)
- 上田 昌美,楠 進
- Brain and nerve 63(6), 549-555, 2011-06
- NAID 40018863590
- 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎および多巣性運動ニューロパチーのグロブリン大量静注療法におけるクリニカルパスの有用性
- 家田 俊明,山脇 崇,野田 成哉,岩出 展行,三宅 敏之,鎗田 文
- 末梢神経 = Peripheral nerve 21(2), 289-290, 2010-12-01
- NAID 10027742453
- 月1回免疫グロブリン少量静注療法が副作用をおさえ寛解維持に有効であった多巣性運動ニューロパチーの1例
- 村田 佳子,岡本 智子,近土 善行,千原 典夫,古澤 嘉彦,村田 美穂
- 臨床神経学 50(8), 561-565, 2010-08-01
- NAID 10027705615
Related Links
- Multifocal motor neuropathy (MMN), also known as multifocal motor neuropathy with conduction block, is a rare neuropathy characterized by progressive asymmetric weakness and atrophy without sensory abnormalities, a ...
- What is Multifocal Motor Neuropathy? Multifocal motor neuropathy is a progressive muscle disorder characterized by muscle weakness in the hands, with differences from one side of the body to the ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「慢性炎症性脱髄性多発神経炎」「持続性伝導ブロックを伴う多巣性脱髄性ニューロパチー」「多巣性運動ニューロパチー」「MMN」 |
| 関連記事 | 「motor」「neuropathy」「multifocal」 |
「慢性炎症性脱髄性多発神経炎」
- 英
- chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP
- 同
- 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性炎症性脱髄性多発性根神経障害、慢性炎症性脱髄性多発神経障害、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎
- 関
- 難病
概念
- 難病であり、特定疾患治療研究事業に指定されている疾患である。
- 左右対称性の四肢の遠位・近位筋の筋力低下・感覚障害を慢性(2ヶ月以上)の経過できたす原因不明の末梢神経疾患。
- 急性炎症性脱髄性多発根神経炎(AIDP)(ギラン・バレー症候群など)と対比される疾患である。
病因
- 末梢神経ミエリンの構成成分に対する免疫異常に基づく自己免疫性疾患と考えられている。
uptodateの見解
- 参考2
- CIDPが単一の疾患なのか症候群なのかは議論が分かれるところである。以下の疾患はいずれも慢性、脱髄、炎症、あるいは免疫の媒介(immune-mediation)を共通に有する (略) (以下、鑑別疾患に上げられると思われるため、列挙。現時点でのCIDPの疾患概念はとにかく原因不明ということ)
- CIDP
- 多巣性運動ニューロパチー、multifocal motor neuropathy、MMN
- Lewis-Sumner症候群、Lewis-Sumner syndrome、MADSAM
- IgM異常蛋白をともなう遠位脱髄性神経炎±抗MAG抗体、distal demyelinating neuropathy with IgM paraprotein, with or without anti-myelin associated glycoprotein
- IgG, IgA異常蛋白をともなう脱髄性神経炎、demyelinating neuropathy with IgG or IgA paraprotein
- POEMS症候群、POEMS syndrome
- 感覚優位型脱髄性神経炎、sensory predominant demyelinating neuropathy
- 中枢神経系の脱髄を伴う脱髄性神経炎、demyelinating neuropathy with central nervous system demyelination
- その他の膠原病・血管炎、甲状腺中毒症、臓器移植・骨髄移植、遺伝性ニューロパチー、ネフローゼ症候群、炎症性腸疾患。
- 全身疾患に関連する脱髄性神経炎：B型肝炎、C型肝炎、HIV感染、リンパ腫、糖尿病、全身性エリテマトーデス
検査
- 脳脊髄検査：蛋白細胞解離
診断基準
- 参考1
- 診断：( 1.の1)2) ) and ( 2.の1) ) and ( 2.の2)~5)のうち１つ )
主要項目
1. 発症と経過
- 1) 2ヶ月以上の経過の、寛解・増悪を繰り返すか、慢性進行性の経過をとる多発ニューロパチーである。
- 2) 当該患者の多発ニューロパチーを説明できる明らかな基礎疾患、薬物使用、毒物への曝露がなく、類似疾患の遺伝歴がない。
2. 検査所見
- 1) 末梢神経伝導検査で、2本以上の運動神経において、脱髄を示唆する所見を示す。(伝導速度の低下、伝導ブロックまたは時間的分散の存在、遠位潜時の延長、F波欠如または最短潜時の延長)
- 2) 脳脊髄液検査で、蛋白増加をみとめ、細胞数は10/mm3未満である。
- 3) 免疫グロブリン大量療法、副腎皮質ステロイド薬、血液浄化療法、その他の免疫療法などにより改善を示した病歴がある。
- 4) MRIで神経根あるいは馬尾の肥厚または造影所見がある。
- 5) 末梢神経生検で脱髄を示唆する所見がある。
鑑別診断
- 1. 全身性疾患等による末梢神経障害：糖尿病、アミロイドーシス、膠原病、血管炎、悪性腫瘍、多発性骨髄腫、中枢神経系脱髄疾患、HIV感染症、サルコイドーシス
- 2) 末梢神経障害を起こす薬物への曝露
- 3) 末梢神経障害を起こす毒物への曝露
- 4) 末梢神経障害を起こす遺伝性疾患
治療
- 副腎皮質ステロイド、免疫グロブリン大量投与
参考
- 1. 慢性炎症性脱髄性多発神経炎（公費対象） - 難病情報センター
- 2. [charged] Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Etiology, clinical features, and diagnosis - uptodate [1]
- 3. [charged] Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Treatment and prognosisFind Print Email - uptodate [2]
「持続性伝導ブロックを伴う多巣性脱髄性ニューロパチー」
- 英
- multifocal demyelinating neuropathy with persistent conduction block
- 関
- 多巣性運動神経障害、多巣性運動ニューロパチー multifocal motor neuropathy MMN
- 1982年にLewis, Sumnerが報告。ALSとの鑑別を要する病態。抗GM1-IgM抗体が上昇することがある。治療では大量ガンマグロブリン静注が奏効するものがある。
参考
- 1. Multifocal demyelinating neuropathy with persistent conduction block.
- Lewis RA, Sumner AJ, Brown MJ, Asbury AK.AbstractWe describe five patients with a chronic asymmetric sensorimotor neuropathy most pronounced in the upper extremities with focal involvement of individual nerves. Diagnosis was established by electrophysiologic evidence of persistent multifocal conduction block. Sural nerve biopsy in three patients showed primarily demyelinating-remyelinating changes with varying degrees of fiber loss. Two patients had acute optic neuritis, indicating that the disorder was not always restricted to the peripheral nervous system. Two patients treated with corticosteroids improved, whereas three untreated patients had static deficits or steady progression of symptoms. Chronic multifocal demyelinating neuropathy with persistent conduction block seems to be a variant of chronic acquired demyelinating polyneuropathy and may be immunologically mediated.
- Neurology.Neurology.1982 Sep;32(9):958-64.
- We describe five patients with a chronic asymmetric sensorimotor neuropathy most pronounced in the upper extremities with focal involvement of individual nerves. Diagnosis was established by electrophysiologic evidence of persistent multifocal conduction block. Sural nerve biopsy in three patients s
- PMID 7202168
- 2. 多巣性運動ニューロパチーと伝導ブロックの新しい考え方
「多巣性運動ニューロパチー」
- 英
- multifocal motor neuropathy
- 同
- 多巣性運動ニューロパシー、多巣性運動神経障害、多巣性運動神経炎、多巣性運動神経症
「MMN」
「motor」
- adj.
- 運動の
- n.
「neuropathy」
- 同
- NARP
「multifocal」
- adj.
- 多巣性の、多巣的の