lymphohistiocytosis

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英文文献

  • Secondary Hemophagocytosis in 3 Patients With Organic Acidemia Involving Propionate Metabolism.
  • Gokce M, Unal O, Hismi B, Gumruk F, Coskun T, Balta G, Unal S, Cetin M, Kalkanoglu-Sivri HS, Dursun A, Tokatl? A.Source1Department of Pediatric Hematology, Hacettepe Medical Faculty, Ankara, Turkey.
  • Pediatric hematology and oncology.Pediatr Hematol Oncol.2011 Oct 4. [Epub ahead of print]
  • Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) may develop secondary to infections, malignancies, immune deficiency syndromes, and rheumatologic and metabolic disorders. Associations between HLH and inborn errors of metabolism, including lysinuric protein intolerance, multiple sulfatase deficiency, galact
  • PMID 21970506
  • The expanding spectrum of hemophagocytic lymphohistiocytosis.
  • Filipovich AH.SourceCincinnati Children's Hospital Medical Center, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio, USA.
  • Current opinion in allergy and clinical immunology.Curr Opin Allergy Clin Immunol.2011 Oct 3. [Epub ahead of print]
  • PURPOSE OF REVIEW: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is more widely recognized by clinicians. No longer viewed as a disorder of young children, adult patients are now being identified and treated. In this review, I summarize clinical features of patients with recently identified genetic cause
  • PMID 21971331

和文文献

  • EBウイルス関連血球貪食症候群--感染標的細胞と治療選択 (AYUMI 血球貪食症候群の発症機構に迫る)
  • 土居 岳彦,大賀 正一
  • 医学のあゆみ 238(11), 1053-1057, 2011-09-10
  • NAID 40018973513
  • 家族性血球貪食症候群の病態と診断--細胞障害活性による免疫応答の調節 (AYUMI 血球貪食症候群の発症機構に迫る)
  • 八角 高裕
  • 医学のあゆみ 238(11), 1048-1052, 2011-09-10
  • NAID 40018973512

関連リンク

6 May 2011 ... Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but potentially fatal disease of normal but overactive histiocytes and lymphocytes that commonly appears in infancy, although it has been seen in all age groups.

関連画像

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familial hemophagocytic lymphohistiocytosis」

  [★] 家族性血球貪食性リンパ組織球症 FHL FHLH


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  [★] 血球貪食性リンパ組織球症 HLH




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