infantile nephrotic syndrome

小児ネフローゼ症候群 INS

WordNet

1. of or relating to infants or infancy; "infantile paralysis"
2. being or befitting or characteristic of an infant; "infantile games"
3. a pattern of symptoms indicative of some disease
4. a complex of concurrent things; "every word has a syndrome of meanings"

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1. 《名詞の前にのみ用いて》幼時の / 子供じみた;子供らしい
2. (疾患の徴候となる一群の)症徴候,症候群 / (事件・社会的状態などのパターンを示す)徴候形態

UpToDate Contents

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• 1. 小児におけるネフローゼ症候群の病因、臨床症状、および診断 etiology clinical manifestations and diagnosis of nephrotic syndrome in children
• 2. 小児における特発性ネフローゼ症候群の治療 treatment of idiopathic nephrotic syndrome in children
• 3. 先天性乳児ネフローゼ症候群 congenital and infantile nephrotic syndrome
• 4. 小児におけるネフローゼ症候群の対症療法 symptomatic management of nephrotic syndrome in children
• 5. 小児におけるネフローゼ症候群の合併症 complications of nephrotic syndrome in children

English Journal

• Diagnosis of congenital and infantile nephrotic syndromes in renal biopsies in Minas Gerais, Brazil: Six case reports.

• Rocha LP1, Custódio FB1, Machado JR2, de Morais Pereira LH1, Dos Reis Monteiro ML1, Laterza VL1, Dos Reis MA1, Corrêa RR1.
• Ultrastructural pathology.Ultrastruct Pathol.2016 Sep 26:1-6. [Epub ahead of print]
• Congenital or infantile nephrotic syndromes (CNS/INS) correspond to a heterogeneous group of rare diseases in which glomerular renal dysfunction and proteinuria are prominent. The aim of this study is to present six cases of possible CNS/INS with diagnoses based on clinical findings and especially h
• PMID 27669128

• Clinical and histological findings of autosomal dominant renal-limited disease with LMX1B mutation.

• Konomoto T1, Imamura H1, Orita M1, Tanaka E2, Moritake H1, Sato Y3, Fujimoto S3,4, Harita Y5, Hisano S6, Yoshiura K7, Nunoi H1.
• Nephrology (Carlton, Vic.).Nephrology (Carlton).2016 Sep;21(9):765-73. doi: 10.1111/nep.12666.
• AIM: Mutations of LMX1B cause nail-patella syndrome, a rare autosomal dominant disorder. Recently, LMX1B R246Q heterozygous mutations were recognised in nephropathy without extrarenal manifestation. The aim of this study was to clarify characteristics of nephropathy caused by R246Q mutation.METHODS:
• PMID 26560070

• T Lymphocyte Activation Markers as Predictors of Responsiveness to Rituximab among Patients with FSGS.

• Chan CY1, Liu ID1, Resontoc LP1, Ng KH1, Chan YH2, Lau PY1, Than M1, Jordan SC3, Lam KP4, Yeo WS1, Yap HK5.
• Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN.Clin J Am Soc Nephrol.2016 Aug 8;11(8):1360-8. doi: 10.2215/CJN.11941115. Epub 2016 Jun 7.
• BACKGROUND AND OBJECTIVES: Rituximab is used with variable success in difficult FSGS. Because B cell depletion significantly affects T cell function, we characterized T cell subsets in patients with FSGS to determine if an immunologic signature predictive of favorable response to rituximab could be
• PMID 27269610

Japanese Journal

• NPHS2 遺伝子変異を認めた乳児ネフローゼ症候群の1 例

• 布山 正貴,池田 裕一,渡邊 常樹,西岡 貴弘,佐藤 舞,小椋 雅夫,亀井 宏一,伊藤 秀一,磯山 恵一
• 日本小児腎臓病学会雑誌 27(1), 30-35, 2014
• 症例は生後6 か月の男児で，眼瞼浮腫を主訴に受診し高度蛋白尿持続と低アルブミン血症を認めネフローゼ症候群と診断された。プレドニゾロン60 mg/m2/ 日を連日投与したが治療に反応せず，治療開始第33 日目に腎生検を行った。光学顕微鏡では全糸球体の2/3 にメサンギウム細胞増殖や全節性硬化を認めた。免疫染色は陰性で，電子顕微鏡では一部足突起の癒合と消失を認めた。遺伝子解析でNPHS2 遺伝子のEx …
• NAID 130004699422

• 小児特発性膜性腎症の1例

• 永井 琢人,後藤 芳充
• 日本小児腎臓病学会雑誌 = Japanese journal of pediatric nephrology 19(2), 131-134, 2006-11-15
• 　小児の膜性腎症は疫学的には少数派であるが，その実態については定かではない。今回，２歳で発症した幼児の特発性膜性腎症の症例を経験した。肉眼的血尿と高度蛋白尿で発症したため腎生検を施行したところ，光顕所見では微少変化型であったため微少変化型ネフローゼ症候群プロトコールに従いステロイドによる治療を開始した。後になり蛍光抗体にてIgA，IgM以外が係蹄壁へ顆粒状に染まり，電顕にてElectron Den …
• NAID 10025700799

• Nephrotic mice (ICGN strain): A model of diffuse mesangial sclerosis in infantile nephrotic syndrome.

• MIZUNO S.
• Am. J. Nephrol. 19, 73-82, 1999
• NAID 10006330059

Related Links

• Congenital and infantile nephrotic syndrome

The term congenital nephrotic syndrome refers to disease that is present at birth or within the first three months of life. Later onset, between three months and one year of age, is called infantile nephrotic syndrome. Most of these ...

• Infantile nephrotic syndrome - National Center for ...

Four infants, two boys and two girls, with congenital nephrotic syndrome are reported in a single family. The disease process began during the first year of life. The disorder did not respond to corticosteroid therapy. One ...

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関連記事	「infantile」「nephrotic」「syndrome」

「小児ネフローゼ症候群」

　　[★]

英

nephrotic syndrome of children, infantile nephrotic syndrome? INS?

関

乳児ネフローゼ症候群

「INS」

　　[★] 小児ネフローゼ症候群 infantile nephrotic syndrome

「infantile」

　　[★]

• adj.

• 乳児性の、乳児の、小児性の、小児型の

関

baby、infant、newborn infant、puerility、suckling、sucklings

　 　 　

「nephrotic」

　　[★]

• adj.

• ネフローゼの

関

nephrosis

「syndrome」

　　[★]

• n.

• 症候群