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a drug that causes temporary loss of bodily sensations (同)anaesthetic, anesthetic_agent, anaesthetic agent
characterized by insensibility; "the young girls are in a state of possession--blind and deaf and anesthetic"; "an anesthetic state" (同)anaesthetic
within or by means of a vein; "an intravenous inflammation"; "intravenous feeding" (同)endovenous

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静脈内の

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1. 麻酔および麻酔剤選択の概要 overview of anesthesia and anesthetic choices
2. 局所麻酔剤に対するアレルギー反応 allergic reactions to local anesthetics
3. 局所麻酔剤の浸潤 infiltration of local anesthetics
4. 小児における局所麻酔剤 topical anesthetics in children
5. 末梢神経ブロックの概要 overview of peripheral nerve blocks

English Journal

Dexmedetomidine increases tau phosphorylation under normothermic conditions in vivo and in vitro.

Whittington RA1, Virág L2, Gratuze M3, Petry FR3, Noël A3, Poitras I3, Truchetti G3, Marcouiller F3, Papon MA3, El Khoury N3, Wong K2, Bretteville A3, Morin F4, Planel E5.
Neurobiology of aging.Neurobiol Aging.2015 Aug;36(8):2414-28. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.05.002. Epub 2015 May 9.
There is developing interest in the potential association between anesthesia and the onset and progression of Alzheimer's disease. Several anesthetics have, thus, been demonstrated to induce tau hyperphosphorylation, an effect mostly mediated by anesthesia-induced hypothermia. Here, we tested the hy
PMID 26058840

Fast and slow interactions of n-alkanols with human 5-HT3A receptors: Implications for anesthetic mechanisms.

Decker AM1, Witten S2, Barann M3, Urban BW4.
Biochimica et biophysica acta.Biochim Biophys Acta.2015 Jul;1848(7):1524-35. doi: 10.1016/j.bbamem.2015.03.032. Epub 2015 Apr 8.
This is part of a continuing patch-clamp study exploring molecular actions of anesthetics and systematically varied related substances on 5-HT3A receptors as prototypes of ligand-gated ion channels. Specifically, n-alkanols, related to but simpler in structure than propofol, were studied to explore
PMID 25863270

Manipulations of extracellular Loop 2 in α1 GlyR ultra-sensitive ethanol receptors (USERs) enhance receptor sensitivity to isoflurane, ethanol, and lidocaine, but not propofol.

Naito A1, Muchhala KH1, Trang J1, Asatryan L2, Trudell JR3, Homanics GE4, Alkana RL1, Davies DL5.
Neuroscience.Neuroscience.2015 Jun 25;297:68-77. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.03.034. Epub 2015 Mar 28.
We recently developed ultra-sensitive ethanol receptors (USERs) as a novel tool for investigation of single receptor subunit populations sensitized to extremely low ethanol concentrations that do not affect other receptors in the nervous system. To this end, we found that mutations within the extrac
PMID 25827497

Japanese Journal

The effects of intravenous anesthetics on QT interval during anesthetic induction with sevoflurane

Journal of anesthesia 30(6), 929-934, 2016
NAID 40021034543

難治性てんかんに臭化カリウムが奏効したnew-onset refractory status epilepticus syndromeの1例

臨床神経学 56(11), 759-763, 2016
NAID 130005171914

イソフルランで長期管理したてんかん重積の一例

日本集中治療医学会雑誌 23(3), 328-332, 2016
NAID 130005149038

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関連記事	「anesthetic」「intravenous」

「静脈麻酔薬」

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英: intravenous anesthetics
関: 麻酔薬、吸入麻酔薬

静脈麻酔薬

1. プロポフォール：バルビツレートに比べて効きが早い
2. バルビツール酸系薬

3. ベンゾジアゼピン系薬

4. ケタミン

静脈麻酔薬の中での興奮性麻酔薬と抑制性麻酔薬

SAN.45

	興奮性麻酔薬	抑制性麻酔薬
例	ケタミン	バルビツレートプロポフォール
脳自発的活動	↑	↓
血圧	↑	↓
交感神経活動	→↑	↓
脳酸素消費量	↑	↓
脳血流	↑	↓
頭蓋内圧	↑	↓
鎮痛作用	強い	弱い

半減期

チオペンタール、ジアゼパム

半減期が長い

バルビツール酸系薬

チオペンタール、チアミラール

　　麻酔導入が早い、全麻の導入、ごく短時間の痛みの少ない手術、検査
　　抗麻痺や、脳保護薬としても使われる
　　鎮痛、筋弛緩作用がないため併用が必要
　　急性間欠性ポルフィリン症は禁忌
　　　ヘム合成系路の酵素欠損によって起こる
　　　気管支喘息の患者には使用禁忌
　　　　サイトカインが出るから
　　○：強力な催眠作用
　　×：組織刺激性あり。静脈注射のみ

　細胞膜にはGABA依存性のCl-チャネル(GABAA受容体＝イオンチャネル共役型受容体)が存在し、バルビツール酸結合部位、ベンゾジアゼピン結合部位、GABA結合部位を有している。

　　3つの部位が独立に作用がある。相加的に働く。
　　GABAB受容体は7回膜貫通タンパク質である。
　作用は　バルビツール酸＞ベンゾジアゼピン