histiocytosis

出典: meddic



WordNet   license wordnet

「a blood disease characterized by an abnormal multiplication of macrophages」

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

英文文献

  • BRAFV600E-mutation is invariably present and associated to oncogene-induced senescence in Erdheim-Chester disease.
  • Cangi MG1, Biavasco R2, Cavalli G3, Grassini G1, Dal-Cin E1, Campochiaro C3, Guglielmi B4, Berti A3, Lampasona V5, von Deimling A6, Sabbadini MG3, Ferrarini M7, Doglioni C8, Dagna L3.
  • Annals of the rheumatic diseases.Ann Rheum Dis.2015 Aug;74(8):1596-602. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204924. Epub 2014 Mar 26.
  • OBJECTIVES: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of histiocytosis characterised by uncontrolled chronic inflammation. The oncogenic BRAF(V600E) mutation has been reported in biopsies in 19 out of 37 patients with ECD from the largest published cohort, but never found in the patients' periphe
  • PMID 24671772
  • 18F-FDG PET/CT Follow-up of Rosai-Dorfman Disease.
  • Albano D1, Bosio G, Bertagna F.
  • Clinical nuclear medicine.Clin Nucl Med.2015 Aug;40(8):e420-2. doi: 10.1097/RLU.0000000000000853.
  • Rosai-Dorfman disease (RDD) or sinus histiocytosis is a rare histiocytic disorder characterized by massive lymphadenopathy and with extranodal involvement in 25% to 43% of cases. The clinical course of RDD is unpredictable with episodes of exacerbation and remissions that can last many years, and tr
  • PMID 26053720
  • Suspected early onset of congenital Langerhans cell histiocytosis involving ectopic cervical thymus and mediastinal thymus, simultaneously.
  • Kanamitsu K1, Washio K1, Oda M1, Noda T2, Oyama T2, Tanimoto T2, Tanaka T3, Ida K4, Shimada A1.
  • Pediatric blood & cancer.Pediatr Blood Cancer.2015 Aug;62(8):1491-2. doi: 10.1002/pbc.25496. Epub 2015 Mar 25.
  • PMID 25810002

和文文献

関連リンク

In medicine, histiocytosis refers to an excessive number of histiocytes, (tissue macrophages), and is typically used to refer to a group of rare diseases which share this as a characteristic. Occasionally and confusingly, the term " histiocytosis" is ...
ランゲルハンス細胞組織球症(Langerhans Cell Histiocytosis)とは? ランゲルハンス 細胞組織球症(以下LCH)は、主に小児に起こる稀少性の血液疾患です。年間に 生まれるこどもの20万に. 一人の割合で発症すると考えられています。患者の 76%が 10 歳 ...

関連画像


押しても画像が表示されない場合はサーバが混雑しています。2週間ほどあけて、再度押下してください。


★リンクテーブル★
リンク元組織球症」「組織球増殖症」「ヒスチオサイトーシス
拡張検索lymphohistiocytosis」「Langerhans-cell histiocytosis」「hemophagocytic lymphohistiocytosis

組織球症」

  [★]

histiocytosis
マクロファージ増殖症 macrophage hyperplasia
組織球組織球増殖症ヒスチオサイトーシス



組織球増殖症」

  [★]

histiocytosis
組織球症ヒスチオサイトーシス


ヒスチオサイトーシス」

  [★]

histiocytosis
組織球増殖症組織球症


lymphohistiocytosis」

  [★]

リンパ組織球増多症リンパ組織球増殖症リンパ組織球症


Langerhans-cell histiocytosis」

  [★] ランゲルハンス細胞組織球症 LCH


hemophagocytic lymphohistiocytosis」

  [★] 血球貪食性リンパ組織球症 HLH




★コメント★

[メモ入力エリア]
※コメント5000文字まで
ニックネーム:
コメント:




表示
個人用ツール


  meddic.jp

リンク
連絡