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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/05/08 04:47:44」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. 糸球体疾患の鑑別診断および評価 differential diagnosis and evaluation of glomerular disease
- 2. 糸球体疾患を有する小児の評価 evaluation of a child with glomerular disease
- 3. C3糸球体腎症：デンスデポジット病およびC3糸球体腎炎 c3 glomerulopathies dense deposit disease and c3 glomerulonephritis
- 4. 急性腎障害（急性腎不全）または慢性腎臓病患者に対する診断的アプローチ diagnostic approach to the patient with acute kidney injury acute renal failure or chronic kidney disease
- 5. 非アミロイド沈着物による糸球体疾患 glomerular diseases due to nonamyloid fibrillar deposits
English Journal
- Frequent COL4 mutations in familial microhematuria accompanied by later-onset Alport nephropathy due to focal segmental glomerulosclerosis.
- Papazachariou L1, Papagregoriou G1, Hadjipanagi D1, Demosthenous P1, Voskarides K1, Koutsofti C1, Stylianou K2, Ioannou P2, Xydakis D2, Tzanakis I3, Papadaki A3, Kallivretakis N3, Nikolakakis N4, Perysinaki G4, Gale DP5, Diamantopoulos A6, Goudas P7, Goumenos D8, Soloukides A9, Boletis I10, Melexopoulou C10, Georgaki E11, Frysira E12, Komianou F13, Grekas D14, Paliouras C15, Alivanis P15, Vergoulas G16, Pierides A1,17, Daphnis E2, Deltas C1.
- Clinical genetics.Clin Genet.2017 Nov;92(5):517-527. doi: 10.1111/cge.13077. Epub 2017 Sep 25.
- PMID 28632965
- Recurrent glomerular disease after kidney transplantation.
- Blosser CD1, Bloom RD.
- Current opinion in nephrology and hypertension.Curr Opin Nephrol Hypertens.2017 Nov;26(6):501-508. doi: 10.1097/MNH.0000000000000358.
- PMID 28832357
- Persistent C4d and antibody-mediated rejection in pediatric renal transplant patients.
- South AM1,2, Maestretti L3, Kambham N4, Grimm PC5, Chaudhuri A5.
- Pediatric transplantation.Pediatr Transplant.2017 Nov;21(7). doi: 10.1111/petr.13035. Epub 2017 Aug 22.
- PMID 28833936
Japanese Journal
- 膜性増殖性糸球体腎炎(MPGN) : 新分類とC3 glomerulopathy (特集 日常診療で遭遇する小児腎泌尿器疾患とトピックス) -- (糸球体疾患)
- 今村 秀明,田中 悦子,此元 隆雄
- 小児科診療 77(6), 729-736, 2014-06
- NAID 40020099335
- 肥満関連腎症 (第5土曜特集 腎臓病のすべて) -- (腎臓病各論 : 診断とエビデンスに基づいた治療)
- 野畑 宏信,今井 裕一
- 医学のあゆみ 249(9), 796-800, 2014-05-31
- NAID 40020071460
- チアノーゼ腎症の病理
- 本田 一穂,小田 秀明,西川 俊郎
- 東京女子医科大学雑誌 84(E2), E237-E243, 2014-03-31
- チアノーゼ腎症(cyanotic nephropathy: CN)は、チアノーゼ型先天性心疾患(cyanotic congenital heart disease: CCHD)に合併する腎障害である。一般にCNの臨床症状は軽いが、ネフローゼ症候群を合併したり腎不全に進行したりする症例が稀に存在する。CNの腎糸球体形態変化は極めて顕著で、その発症機序に対する関心が高い。その特徴的な病理変化は、糸球体 …
- NAID 110009770490
Related Links
- リポ蛋白糸球体症（lipoprotein glomerulopathy; LPG）は、糸球体内にリポ蛋白を含む血栓様物質が出現する、特異的な腎障害を示す原発性脂質代謝異常症で、1986 年に日本で初めて発見され1989年に症例報告がなされ（1）、現在まで ...
- Studies have shown that IVIG and Rituximab prevent a rebound in DSA, thus preventing acute humoral rejection and transplant glomerulopathy. 9,10 Various doses have been used; we used a dose of 500 mg/m 2 in our patients.
- C3 glomerulopathy is associated with changes in many genes. Most of these genes provide instructions for making proteins that help regulate a part of the body's immune response known as the complement system. This system is a ...
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