関: hyperlipoproteinemia type I

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relating to or having the characteristics of a family; "children of the same familial background"; "familial aggregation"
occurring among members of a family usually by heredity; "an inherited disease"; "familial traits"; "genetically transmitted features" (同)genetic, hereditary, inherited, transmitted, transmissible
an enzyme secreted in the digestive tract that catalyzes the breakdown of fats into individual fatty acids that can be absorbed into the bloodstream
a conjugated protein having a lipid component; the principal means for transporting lipids in the blood

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〈U〉〈C〉(…の)(量・額などの)不足,欠乏《+『of』(『in』)+『名』》 / 〈C〉不足分,不足量,不足額 / 〈C〉(精神・肉体などの)欠陥
家族の,家族特有の / 違伝的な,血統にあらわれる
リパーゼ(脂肪分解酵素)

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1. 高トリグリセリド血症患者に対するアプローチ approach to the patient with hypertriglyceridemia
2. 高トリグリセリド血症による急性膵炎 hypertriglyceridemia induced acute pancreatitis
3. HDLコレステロール：異常値の臨床的側面 hdl cholesterol clinical aspects of abnormal values
4. 家族性急性白血病および骨髄異形成症候群 familial acute leukemia and myelodysplastic syndromes
5. 家族性腺腫性ポリポーシスの臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of familial adenomatous polyposis

English Journal

Europe gives gene therapy the green light.

Gruber K.
Lancet.Lancet.2012 Nov 17;380(9855):e10.
PMID 23166921

Gene therapy to be authorised for first time in EU.

Watts G.
BMJ (Clinical research ed.).BMJ.2012 Jul 23;345:e5009. doi: 10.1136/bmj.e5009.
PMID 22826599

Japanese Journal

原発性高カイロミクロン血症 (特集高トリグリセライド血症 : 高トリグリセライド血症の最新知見) -- (高トリグリセライド血症 : 病因・病態および管理法)

山下静也
日本臨床 71(9), 1578-1583, 2013-09
NAID 40019788794

原発性高脂血症の病型分類と病因・臨床徴候・管理法原発性高カイロミクロン血症家族性リポ蛋白リパーゼ(LPL)欠損症 (脂質代謝異常--高脂血症・低脂血症) -- (脂質代謝異常の臨床高脂血症)

塚本和久
日本臨床 65(-) (919), 275-278, 2007-07
NAID 40015559403

Chylomicronemia Caused by Lipoprotein Lipase Gene Mutation Related to a Hyper-response of Insulin Secretion to Glucose

Tanaka Shu,Tanabe Yoshihiro,Tamura Hideki [他],ISHII Shinya,SHUTO Yuji,KAMEGAI Jun,SUGIHARA Hitoshi,KOBAYASHI Masafumi,WAKABAYASHI Ichiji,MURANO Takeyoshi,SHIRAI Koji,OIKAWA Shinichi
Internal medicine 41(4), 300-303, 2002-04
… A 39-year-old man with lipoprotein lipase (LPL) deficiency (height 177.7 cm, body weight 67 kg, and body mass index 21.2 kg/m2) showed severe hypertriglyceridemia (2, 032 mg/dl). …
NAID 10008354782

「hyperlipoproteinemia type I」

　　[★] (LPL機能低下による家族性カイロミクロン過剰症)高リポ蛋白血症I型、高リポ蛋白血症1型、I型高リポ蛋白血症、1型高リポ蛋白血症

関: familial lipoprotein lipase deficiency、type I hyperlipoproteinemia

「家族性高リポ蛋白血症I型」

　　[★]

英: familial hyperlipoproteinemia type I
関: 高リポ蛋白血症I型, 家族性リポタンパクリパーゼ欠損症(I型)
英: familial lipoprotein lipase deficiency

「家族性リポ蛋白リパーゼ欠損症」

　　[★]

英: familial lipoprotein lipase deficiency
関: 高リポ蛋白血症1型、家族性リポタンパク質リパーゼ欠損症

「家族性リポタンパク質リパーゼ欠損症」

　　[★]

英: familial lipoprotein lipase deficiency
関: 家族性リポ蛋白リパーゼ欠損症

「deficiency」

　　[★]

n.

不足、欠乏、欠失、欠如、欠損、不十分。栄養不足、栄養素欠乏、欠乏症。(遺伝子)(染色体内の)遺伝子欠失
欠けているもの、不足している物。不足分。不完全なもの、欠点のあるもの

関: absence, agenesis, dearth, defect, defective, deficient, deficit, delete, deletion, deletional, depletion, deprivation, deprive, lack, miss, missing, morphological defect, paucity, scarce, scarcity, starve

「familial」

　　[★]

adj.

家族性の、家系性の、家族の

関: family、family member、household、kindred

「lipoprotein lipase」

　　[★] リポタンパクリパーゼ LPL

「lipoprotein」

　　[★] リポ蛋白 lipoprotein 　

「lipoproteins」

　　[★] リポ蛋白 lipoprotein

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