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relating to or having the characteristics of a family; "children of the same familial background"; "familial aggregation"
occurring among members of a family usually by heredity; "an inherited disease"; "familial traits"; "genetically transmitted features" (同)genetic, hereditary, inherited, transmitted, transmissible

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Markousis-Mavrogenis G1, Mavrogeni S2, Kolovou G1.
International journal of cardiology.Int J Cardiol.2015 Sep 25;202:511. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.09.050. [Epub ahead of print]
PMID 26447655

Functional analysis and transcriptomic profiling of iPSC-derived macrophages and their application in modeling Mendelian disease.

Zhang H1, Xue C1, Shah R1, Bermingham K1, Hinkle CC1, Li W1, Rodrigues A1, Tabita-Martinez J1, Millar JS1, Cuchel M1, Pashos EE1, Liu Y1, Yan R1, Yang W1, Gosai SJ1, VanDorn D1, Chou ST1, Gregory BD1, Morrisey EE1, Li M1, Rader DJ1, Reilly MP2.
Circulation research.Circ Res.2015 Jun 19;117(1):17-28. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.305860. Epub 2015 Apr 22.
RATIONALE: An efficient and reproducible source of genotype-specific human macrophages is essential for study of human macrophage biology and related diseases.OBJECTIVE: To perform integrated functional and transcriptome analyses of human induced pluripotent stem cell-derived macrophages (IPSDMs) an
PMID 25904599

Acquired lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency as a major factor in lowering plasma HDL levels in chronic kidney disease.

Calabresi L1, Simonelli S, Conca P, Busnach G, Cabibbe M, Gesualdo L, Gigante M, Penco S, Veglia F, Franceschini G.
Journal of internal medicine.J Intern Med.2015 May;277(5):552-61. doi: 10.1111/joim.12290. Epub 2014 Aug 1.
OBJECTIVES: It has been suggested that a low plasma high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) level contributes to the high cardiovascular disease risk of patients with chronic kidney disease (CKD), especially those undergoing haemodialysis (HD). The present study was conducted to gain further un
PMID 25039266

原発性低脂血症の病型分類と病因・臨床徴候・管理法原発性低LDLコレステロール血症家族性HDL欠損症 (脂質代謝異常--高脂血症・低脂血症) -- (脂質代謝異常の臨床低脂血症)

斉藤美恵子,衛藤雅昭,西松伸一郎 [他],久米淑恵,川崎史子,米田正也,松田昌文,松木道裕,加来浩平
日本内科学会雑誌 91(9), 2762-2764, 2002-09-10
62歳の男性.角膜輪,冠動脈硬化症,鎖骨下動脈硬化症,腹部.下肢閉塞性動脈硬化症を呈した家族性低HDL血症と糖尿病を合併した症例を経験した. HDL-C28mg/dlであり,長男のHDL-Cも低値であった.アポAに異常を認めなかった.本患者のマクロファージを用いた細胞実験ではHDLのコレステロール引き抜き能は低下していた.マクロファージATP-binding cassette transporte …
NAID 10011015217

森聖二郎
千葉医学雑誌 65(7), 431-450, 1989-12-25
Werner症候群は代表的な遺伝性の早老症候群の一つであり,種々の老化徴侯を比較的若年期より呈することが知られている。そこで本研究においては,本症候群の主要な早期老化徴侯の一つであり,また主要死因の一つでもある動脈硬化早期進展の機序を明らかにするため,本症候群にみられる脂質代謝異常の発現機序を解明し,その動脈硬化促進因子としての意義を検討した。その結果,(1)当科で経験した本症候群10症例は全例と …
NAID 110006182300