dysmetria

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cerebellar ataxiacerebellar dysmetriahypermetria
測定異常

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/09/26 19:19:38」(JST)

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英文文献

  • Transgenic mice with SCA10 pentanucleotide repeats show motor phenotype and susceptibility to seizure: A toxic RNA gain-of-function model.
  • White M, Xia G, Gao R, Wakamiya M, Sarkar PS, McFarland K, Ashizawa T.SourceDepartment of Neurology, University of Texas Medical Branch, Galveston, Texas.
  • Journal of neuroscience research.J Neurosci Res.2012 Mar;90(3):706-14. doi: 10.1002/jnr.22786. Epub 2011 Nov 8.
  • Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder manifested by ataxia and seizure. SCA10 is caused by a large expansion of an intronic ATTCT pentanucleotide repeat in the ATXN10 gene. We have recently postulated a toxic RNA-mediated gain of function in the p
  • PMID 22065565
  • SCA14 in Norway, two families with autosomal dominant cerebellar ataxia and a novel mutation in the PRKCG gene.
  • Koht J, Stevanin G, Durr A, Mundwiller E, Brice A, Tallaksen CM.SourceINSERM U975, Paris, France Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway Department of Neurology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway UPMC Univ. Paris 6, UMR_S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, CNRS 7225, Groupe Hospitalier Pitié- Salpêtrière, Paris, France APHP, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière, Département de Génétique et Cytogénétique, Paris, France.
  • Acta neurologica Scandinavica.Acta Neurol Scand.2012 Feb;125(2):116-22. doi: 10.1111/j.1600-0404.2011.01504.x. Epub 2011 Mar 21.
  • Koht J, Stevanin G, Durr A, Mundwiller E, Brice A, Tallaksen CME. SCA14 in Norway, two families with autosomal dominant cerebellar ataxia and a novel mutation in the PRKCG gene. Acta Neurol Scand: 2012: 125: 116-122. © 2011 John Wiley & Sons A/S. Objectives -  Despite a similar prevalence o
  • PMID 21434874
  • Leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement and lactate elevation is associated with cell-type-dependent splicing of mtAspRS mRNA.
  • van Berge L, Dooves S, van Berkel CG, Polder E, van der Knaap MS, Scheper GC.SourceDepartment of Child Neurology, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
  • The Biochemical journal.Biochem J.2012 Feb 1;441(3):955-62.
  • LBSL (leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement and lactate elevation) is an autosomal recessive white matter disorder with slowly progressive cerebellar ataxia, spasticity and dorsal column dysfunction. Magnetic resonance imaging shows characteristic abnormalities in the cereb
  • PMID 22023289

和文文献

  • 描渦運動課題を用いた上肢運動機能障害の定量的評価 : PD患者,SCD患者,健常者における3者間の比較
  • 原口 浩明,村山 伸樹,林田 祐樹,伊賀崎 伴彦,中西 亮二
  • 電子情報通信学会技術研究報告. MBE, MEとバイオサイバネティックス 107(460), 21-24, 2008-01-18
  • 我々はパーソナルコンピュータと液晶ディスプレイ付きペンタブレット,およびスタイラスペンで構成された上肢運動機能評価システムを用いて,上肢の運動機能の定量的評価を行なっている.これまでの研究で,システム用の課題として視標追跡等角速度描渦運動課題を設定し,視標の動く大きさや速さについて検討してきた.本研究では,健常老人,パーキンソン病(PD)患者,および脊髄小脳変性症(SCD)患者に視標追跡等角速度描 …
  • NAID 110006623827
  • 脳外傷後のBalint症候群に対するリハビリテーションの経験
  • 笠原 隆,豊倉 穣,田中 博,西村 葉子,石田 暉
  • リハビリテーション医学 : 日本リハビリテーション医学会誌 43(6), 358-364, 2006-06-18
  • … This syndrome is characterized by difficulties with visual scanning, dysmetria secondary to visual perceptual deficits, and an inability to perceive more than one object at a time. …
  • NAID 110004738379

関連リンク

Dysmetria (English: difficult to measure) refers to a lack of coordination of movement typified by the undershoot or overshoot of intended position with the hand, arm, leg, or eye. It is a type of ataxia. It is sometimes described as an ...
dysmetria /dys·me·tria/ (dis-me´tre-ah) disturbance of the power to control the range of movement in muscular action. dys·me·tri·a (dĭs-mē′trē-ə, -mĕt′rē-ə) n. An inability or impaired ability to accurately control the range of movement in ...

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リンク元小脳」「測定障害」「hypermetria」「測定異常」「推尺障害
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小脳」

  [★]

cerebellum
  • SP. 392,393
  • PT.105

発生

解剖

血管

機能概要

  • 運動のタイミング決定と一つの運動から次の運動への急速な切り替え

機能

  • ①運動開始に関与
  • ②運動学習に関与
  • ③多関節にわたる運動に関与
  • ④フィードバックモード、フィードフォワードモードに関与
  • フィードバックモード~
熟練した運動で、早く動かさないとき
  • フィードフォワードモード~
素早い運動を行うとき。学習を行うとき

入力経路

  • 3)視覚、聴覚入力
  • 5)運動の誤差情報の入力 

障害 (KAPLAN USMLE STEP 1 QBOOK p.54)

障害

  • 小脳性運動失調
  • 平衡障害、筋緊張異常、運動障害に分けられる
  • 平衡障害
  • 体幹失調=姿勢の制御不良
  • 失調性歩行
  • 注視方向への眼振(注意方向性眼振=注視眼振)
  • Tomberg兆候(-)(両側をそろえて開眼して立つ、その後閉眼しても倒れない)
  • 体幹筋失調による歩行障害(体幹歩行失調, 失調性歩行)
  • 酩酊様歩行
  • 開脚歩行
  • 継ぎ足歩行
  • 四肢の運動失調(協調運動障害)
  • ①推尺障害
  • ②変換運動障害
  • ③運動解離
  • ④共同運動不能
  • ⑤失調性構音障害

臨床関連




測定障害」

  [★]

dysmetria
推尺障害小脳性運動失調小脳性測定障害測定過大


hypermetria」

  [★]

cerebellar ataxiacerebellar dysmetriadysmetria


測定異常」

  [★]

-測定障害
dysmetria
dysmetria


推尺障害」

  [★]

dysmetria
測定異常
[[]]


cerebellar dysmetria」

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小脳性測定障害

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