apomorphine

出典: meddic

アポモルヒネ

WordNet   license wordnet

「a morphine derivative that is not as strong as morphine; used as an emetic and in small doses as a sedative」

Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2012/06/25 15:17:37」(JST)

wiki en

[Wiki en表示]

Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/12/03 23:07:41」(JST)

wiki en

[Wiki en表示]

Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/05/16 02:25:03」(JST)

wiki en

[Wiki en表示]

Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/07/13 20:43:05」(JST)

wiki en

[Wiki en表示]

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

英文文献

  • In vivo effects of pardoprunox (SLV308), a partial D(2) /D(3) receptor and 5-HT(1A) receptor agonist, on rat dopamine and serotonin neuronal activity.
  • Betry C, Etievant A, Lambas-Senas L, McCreary AC, Haddjeri N.SourceLaboratory of Neuropharmacology, Universite de Lyon, F-69008, Lyon, France; Faculte de Pharmacie, Laboratoire de Neuropharmacologie, Universite Lyon 1, Lyon, F-69008, France.
  • Synapse (New York, N.Y.).Synapse.2011 Oct;65(10):1042-51. doi: 10.1002/syn.20936. Epub 2011 May 3.
  • The nonergot ligand pardoprunox (SLV308) is a dopamine (DA) D(2) /D(3) and serotonin (5-HT)(1A) receptor agonist and a new candidate for the treatment of Parkinson's disease. We used in vivo electrophysiological paradigm in the rat to assess the effects of pardoprunox on DA neuronal activity in vent
  • PMID 21446003
  • Significant effects of 4-aminopyridine and tetraethylammonium in the treatment of 6-hydroxydopamine-induced Parkinson's disease.
  • Haghdoost-Yazdi H, Faraji A, Fraidouni N, Movahedi M, Hadibeygi E, Vaezi F.SourceCellular and Molecular Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin 3419759811, Iran. hhaghdoost@yahoo.com
  • Behavioural brain research.Behav Brain Res.2011 Sep 30;223(1):70-4. Epub 2011 Apr 21.
  • Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterizing by degeneration of dopaminergic neurons in the nigrostriatal pathway. The discovery of levodopa revolutionized the treatment of PD however, after several years of treatment most patients develop involuntary movements
  • PMID 21540059

和文文献

  • Solid gastric emptying mediated by the serotonin (5-HT)3 receptor in mice is a simple marker to predict emesis
  • Ando Kentaro,Takagi Kan
  • The Journal of Toxicological Sciences 36(1), 23-29, 2011
  • apomorphine, 0.01-0.3 mg/kg s.c.) and chemotherapeutics (cisplatin, 0.3-10 mg/kg i.v.; …
  • NAID 130000438635
  • Parkinson病モデルラットの便秘における腸管内ドパミン受容体の関与
  • 谷川 博人,砂川 正隆,坂上 聡志,齋藤 悠,郭 試瑜,久光 正
  • 昭和医学会雑誌 70(6), 472-479, 2010
  • … り片側中枢のドパミン神経を破壊したPDモデルラットを作製し,コントロール群より排便量が減ることを確認した.次に大腸を摘出し,Krebs液の中で腸管運動を記録しながらドパミンレセプター作動薬であるapomorphineを投与したところ,PDモデルラットでは腸管運動が有意に抑制され,ドパミンに対する感受性が高まっていることが示唆された.更にPDモデルラットの腸管壁におけるD2Rを免疫染色したところ,その数が有 …
  • NAID 130000852785

関連リンク

Apomorphine (Apokyn, Ixense, Spontane, Uprima) is a non-selective dopamine agonist which activates both D1-like and D2-like receptors, with some preference for the latter subtypes. It is historically a morphine decomposition product by ...

関連画像


押しても画像が表示されない場合はサーバが混雑しています。2週間ほどあけて、再度押下してください。


★リンクテーブル★
リンク元化学受容器引金帯」「アポモルヒネ

化学受容器引金帯」

  [★]

chemoreceptor trigger zone, CTZ
嘔吐嘔吐中枢催吐薬鎮吐薬
[show details]



概念

  • 化学物質による刺激の入力を受け、延髄外側網様体に存在する嘔吐中枢を興奮させる
  • 血液脳関門が存在しないので、血液中の化学物質(薬物、重金属、代謝産物)をモニターして化学受容器引金帯が興奮する。
  • ドパミン受容体を持ち、受容体刺激により嘔吐が引き起こされる。
apomorphine, ergotalkaloide, morphine
中枢性鎮吐薬はドパミン受容体を遮断する。

解剖


アポモルヒネ」

  [★]

apomorphine
塩酸アポモルヒネ apomorphine hydrochloride
アポカイン
抗パーキンソン剤





★コメント★

[メモ入力エリア]
※コメント5000文字まで
ニックネーム:
コメント:




表示
個人用ツール


  meddic.jp

リンク
連絡