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locate (a moving entity) by means of a tracking system such as radar
win something through ones efforts; "I acquired a passing knowledge of Chinese"; "Gain an understanding of international finance" (同)win, gain
a deficiency of red blood cells (同)anaemia
a lack of vitality (同)anaemia
gotten through environmental forces; "acquired characteristics (such as a suntan or a broken nose) cannot be passed on"
genus of terrestrial or lithophytic ferns having pinnatifid fronds; chiefly of tropical America (同)genus Anemia
an erythroblast having granules of ferritin

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1. 先天性および後天性鉄芽球性貧血の原因 causes of congenital and acquired sideroblastic anemias
2. 鉄芽球性貧血の臨床的側面、診断、および治療 clinical aspects diagnosis and treatment of the sideroblastic anemias
3. 鉄芽球性貧血の病態生理 pathophysiology of the sideroblastic anemias
4. 銅欠乏性脊髄神経障害 copper deficiency myeloneuropathy
5. 遺伝性運動失調の概要 overview of the hereditary ataxias

Fujiwara T1, Harigae H.
[Rinshō ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology.Rinsho Ketsueki.2015;56(2):119-27. doi: 10.11406/rinketsu.56.119.
Heme is a prosthetic group of hemoproteins playing important roles in oxygen transport, detoxification, circadian rhythm, microRNA processing, regulation of transcription, and translation. The majority of heme (-85%) is synthesized in red blood cells mainly for hemoglobin production, whereas hepatoc
PMID 25765790

Screening for SF3B1 mutations is a useful tool to differentiate between acquired clonal and non-clonal sideroblastic anemia.

Visconte V1, Tabarroki A, Gerace CJ, Al-Issa K, Hsi ED, Rogers HJ, Sekeres MA, Silver BJ, Lichtin AE, Mukherjee S, Tiu RV.
Leukemia & lymphoma.Leuk Lymphoma.2014 Nov 14:1-3. [Epub ahead of print]
PMID 25330446

Bottomley SS1, Fleming MD2.
Hematology/oncology clinics of North America.Hematol Oncol Clin North Am.2014 Aug;28(4):653-70, v. doi: 10.1016/j.hoc.2014.04.008. Epub 2014 Jun 2.
Sideroblastic anemias (SAs) may be acquired or congenital and share the features of disrupted utilization of iron in the erythroblast, ineffective erythropoiesis, and variable systemic iron overload. Congenital forms can have associated syndromic features or be nonsyndromic, and many of them have mu
PMID 25064706

藤原亨,張替秀郎
臨床血液 56(2), 119-127, 2015
ヘムは全ての細胞で必須の分子であるが，その主な産生細胞は赤芽球と肝細胞である。ヘム生合成の障害があると，組織への酸素輸送，ミトコンドリアでの酸化的リン酸化，薬物代謝等に重大な障害を生じ，その結果，ポルフィリン症と総称される一群の疾患を生じる。本疾患は，肝細胞におけるヘム生合成の障害を認める肝性ポルフィリン症と，赤芽球でヘム合成の障害を生じる造血性ポルフィリン症に大別される。一方，赤芽球におけるヘム …
NAID 130004920717

大野仁嗣
天理医学紀要 16(1), 25-30, 2013
症例は69歳の男性. かねてより慢性閉塞性呼吸器疾患のため治療を受けていたところ, 小球性・低色素性貧血を認めたため紹介を受けた. 血液検査では, ヘモグロビン値7.6 g/dL, 平均赤血球容積70 fL, 平均赤血球血色素量21.1 pg, 平均赤血球血色素濃度30.3%であった. 血清鉄233 μg/dL, 総鉄結合能265 μg/dL, トランスフェリン飽和度87.9%, フェリチン55 …
NAID 130004676046

長谷部昌,道堯浩二郎,阿部雅則,徳本良雄,古川慎哉,熊木天児,南尚佳,堀池典生,恩地森一,小林展章
肝臓 = ACTA HEPATOLOGICA JAPONICA 45(9), 487-490, 2004-09-25
症例は14歳, 女性. 平成13年10月頃より嘔吐, 右季肋部痛が出現. 同年12月3日黄疸, 肝腫大, 肝機能検査異常を認め近医入院. 血清セルロプラスミン低値, 尿中銅高値より Wilson 病と診断. 塩酸 Trientine 2500mg/日投与開始したが, 肝不全が進行するため平成14年1月7日当科紹介入院. 入院後も肝不全の改善みられず, 塩酸 Trientine による鉄芽球性貧血を …
NAID 10014245503