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- the 24th letter of the Roman alphabet (同)x, ex
- (genetics) normal complement of sex chromosomes in a female
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- Christ / Christian
UpToDate Contents
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- 1. Uncommon congenital adrenal hyperplasias
- 2. 関節過剰可動性症候群 joint hypermobility syndrome
- 3. ダウン症：臨床的特徴および診断 down syndrome clinical features and diagnosis
- 4. カウデン症候群などのPTEN過誤腫症候群 pten hamartoma tumor syndrome including cowden syndrome
- 5. アンドロゲン受容体障害の診断および治療 diagnosis and treatment of disorders of the androgen receptor
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- 「XX男性症候群 」の掲示板 / 関連記事 / コメント エックスエックスダンセイショウコウグン 【英】XX male syndrome 46XXの核型を有するが表現型は男性である．思春期以降，第二次性徴＊障害，低身長症＊，矮小精巣microtestis ...
- 278850 XX男性の症候群 テキスト 雄性は、優勢な特徴として通常遺伝します;Y染色体の1つのコピーは、胎児の性腺の精巣の分化を引き起こします。( このプロセスに巻き込まれた遺伝子産物の討論のためにSRY ( 480000 ) を見ます。
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| 関連記事 | 「症候群」「男性」「群」「症候」「X」 |
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「男性」
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候