- 英
- X-chromosome-linked incomplete achromatopsia
- 関
- 全色盲
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- Christ / Christian
UpToDate Contents
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- 1. メンデル遺伝の概要 overview of mendelian inheritance
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 単一遺伝子性疾患の非メンデル遺伝のパターン non mendelian inheritance patterns of monogenic diseases
- 4. 家族性筋萎縮性側索硬化症 familial amyotrophic lateral sclerosis
- 5. 遺伝性痙性対麻痺 hereditary spastic paraplegia
Related Links
- 2006年1月31日 ... ヘテロ接合体 赤緑色覚異常はX連鎖劣性遺伝で受け継がれるため，ホモ接合体の女性 や不均衡X染色体不活化を生じたヘテロ接合 ... 最高の視力は完全な全色盲では20/ 200以下であって，不完全な全色盲では高くても20/80くらいである． ...
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| 関連記事 | 「染色体」「完全」「不完全」「色盲」「劣性」 |
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）
ヒトの染色体
臨床関連
「完全」
「不完全」
- 英
- imperfection、incomplete、defective、imperfect、faulty、vicious、incompletely、imperfectly
- 関
- 欠く、欠損、ひどい、欠陥、欠陥のある、不完全型