X連鎖遺伝病
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- Christ / Christian
UpToDate Contents
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- 1. X連鎖リンパ増殖性疾患 x linked lymphoproliferative disease
- 2. メンデル遺伝の概要 overview of mendelian inheritance
- 3. アルツハイマー病の遺伝学 genetics of alzheimer disease
- 4. 小頭症に対する臨床遺伝学的アプローチ microcephaly a clinical genetics approach
- 5. 薬理ゲノム学の概要 overview of pharmacogenomics
Japanese Journal
- 乳幼児学童期の検査値の読み方 (特集 小児の検査値をどう読むか) -- (知っておきたい知識;各論)
- 高柳 正樹
- 小児看護 28(4), 440-444, 2005-04
- NAID 40006674500
- West症候群を発症したピルビン酸脱水素酵素複合体異常症の臨床・生化学的所見
- 内藤 悦雄,伊藤 道徳,横田 一郎,西條 隆彦,松田 純子,小川 由紀子,品原 久美,山本 聖子,黒田 泰弘
- 日本小児科学会雑誌 104(3), 341-345, 2000-03-01
- NAID 10005954995
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- 遺伝様式によりメンデル遺伝病は主に常染色体優性，常染色体劣性，そしてX連鎖性の三 つに分けられている． 人は両親から一個ずつ遺伝子をもらう．正常な遺伝子を白丸， 病気の遺伝子を黒丸とし，健康な人の遺伝子を白丸二個の組み合わせで表すと，黒丸が ...
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| 関連記事 | 「連鎖」「遺伝」「遺伝病」「病」「X」 |
「X連鎖劣性遺伝病」
X-linked recessive disorders (first aid step p.109)
- 脆弱X症候群 fragile X syndrome
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー Duchenne's muscular dystrophy
- 血友病A hemophilia A
- 血友病B hemophilia B
- ファブリー病 Fabry's disease
- グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症 glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- ハンター症候群 Hunter's syndrome
- 眼白子症 ocular albinism
- レッシュ・ナイハン症候群 Lesch-Nyhan syndrome
- ブルトン型無γグロブリン血症 Bruton's agammaglobulinemia
- ウィスコット・アルドリッチ症候群 Wiskott-Aldrich syndrome
- Female carriers of X-linked recessive disorders are rarely affected because of random inactivation of X chromosomes in each cell.
「連鎖」
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「遺伝病」