W syndrome

W症候群

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1. the 23rd letter of the Roman alphabet (同)w, double-u
2. a pattern of symptoms indicative of some disease
3. a complex of concurrent things; "every word has a syndrome of meanings"

PrepTutorEJDIC

1. Watt / West; Western
2. wolfram(=tungsten)の原子記号
3. (疾患の徴候となる一群の)症徴候,症候群 / (事件・社会的状態などのパターンを示す)徴候形態
4. week / width / weight

UpToDate Contents

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• 1. ディジョージ症候群：臨床的特徴および診断 digeorge syndrome clinical features and diagnosis
• 2. 頭蓋顔面異常を伴う症候群 syndromes with craniofacial abnormalities
• 3. レット症候群 rett syndrome
• 4. ブルガダ症候群および突然の心停止 brugada syndrome
• 5. エーラス・ダンロス症候群の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of ehlers danlos syndromes

English Journal

• Acute lower motor neuron syndrome and spinal cord gray matter hyperintensities in HIV infection.

• Bogoch II1, Wilson MR1, Chad DA1, Venna N1.
• Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation.Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm.2015 May 14;2(4):e113. doi: 10.1212/NXI.0000000000000113. eCollection 2015.
• OBJECTIVE: To describe a novel manifestation of lower motor neuron disease in patients with well-controlled HIV infection.METHODS: A retrospective study was performed to identify HIV-positive individuals with acute, painful lower motor neuron diseases.RESULTS: Six patients were identified with HIV a
• PMID 26015990

• Osteoblast function and bone histomorphometry in a murine model of Rett syndrome.

• Blue ME1, Boskey AL2, Doty SB3, Fedarko NS4, Hossain MA5, Shapiro JR6.
• Bone.Bone.2015 Jul;76:23-30. doi: 10.1016/j.bone.2015.01.024. Epub 2015 Mar 10.
• Rett syndrome (RTT) is an X-linked neurodevelopmental disorder due to mutations affecting the neural transcription factor MeCP2. Approximately 50% of affected females have decreased bone mass. We studied osteoblast function using a murine model of RTT. Female heterozygote (HET) and male Mecp2-null m
• PMID 25769649

• Response to clozapine in a clinically identifiable subtype of schizophrenia.

• Butcher NJ1, Fung WL1, Fitzpatrick L1, Guna A1, Andrade DM1, Lang AE1, Chow EW1, Bassett AS1.
• The British journal of psychiatry : the journal of mental science.Br J Psychiatry.2015 Jun;206(6):484-91. doi: 10.1192/bjp.bp.114.151837. Epub 2015 Mar 5.
• Background Genetic testing in psychiatry promises to improve patient care through advances in personalised medicine. However, there are few clinically relevant examples. Aims To determine whether patients with a well-established genetic subtype of schizophrenia show a different response profile to t
• PMID 25745132

Japanese Journal

• NIRS脳計測装置を用いたVDT作業における情報提示手法についての検証

• 玄 旋,金井 秀明
• 情報処理学会研究報告. SPT, セキュリティ心理学とトラスト 2015-SPT-13(19), 1-8, 2015-05-07
• 近年,情報技術の急速な進歩により,我々の日常生活のなかで VDT 機器を使用する機会が増えている.VDT 作業による眼精疲労を訴える人が増加していて,問題化している.眼精疲労の原因としては,作業者が無意識のうちに VDT 機器の画面に近づくことである.そのため,作業者本人が気づくことは難しい.従って,視距離を維持するため,第三者からの提示が必要となる.作業中における視距離維持という目的を達成するた …
• NAID 110009895723

• NIRS脳計測装置を用いたVDT作業における情報提示手法についての検証

• 玄 旋,金井 秀明
• 情報処理学会研究報告. GN, [グループウェアとネットワークサービス] 2015-GN-95(19), 1-8, 2015-05-07
• 近年,情報技術の急速な進歩により,我々の日常生活のなかで VDT 機器を使用する機会が増えている.VDT 作業による眼精疲労を訴える人が増加していて,問題化している.眼精疲労の原因としては,作業者が無意識のうちに VDT 機器の画面に近づくことである.そのため,作業者本人が気づくことは難しい.従って,視距離を維持するため,第三者からの提示が必要となる.作業中における視距離維持という目的を達成するた …
• NAID 110009895704

• Toll様受容体と急性放射線性消化管症候群 (第1土曜特集 粘膜免疫Update) -- (基礎)

• 武村 直紀,植松 智
• 医学のあゆみ 253(5), 403-409, 2015-05-02
• NAID 40020442298

Related Links

• 疾患詳細

... Goizet C et al. W syndrome: report of three cases and review. Am J Med Genet 87: 446-449, 1999 *Martin AO et al: An autosomal dominant midline cleft syndrome resembling familial holoprosencephaly. Clin Genet 12:65-72 ...

• W syndrome Symptoms, Diagnosis, Treatments and Causes ...

W syndrome information including symptoms, diagnosis, misdiagnosis, treatment, causes, patient stories, videos, forums, prevention, and prognosis. ... W syndrome: Introduction W syndrome: A rare genetic disorder involving ...

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関連記事	「W」「syndrome」

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英

W syndrome

参考

• The W syndrome. Studies of malformation syndromes of man XXVIII.

• Pallister PD, Herrmann J, Spranger JW, Gorlin RJ, Langer LO, Opitz JM.
• Birth defects original article series.Birth Defects Orig Artic Ser.1974;10(7):51-60.
• PMID 4425540

「WPW syndrome」

　　[★] ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群

「KTW syndrome」

　　[★]

同

Klippel-Trenaunay-Weber

「W」

　　[★]

• トリプトファン tryptophan Trp
• ライジング数 writhing number
• ワット watt
• タングステン tungsten

　 　 　

「syndrome」

　　[★]

• n.

• 症候群