PTHアミノ酸

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PTH amino acid
フェニルチオヒダントインアミノ酸 phenylthiohydantoinaminoacid、phenylthiohydantoinアミノ酸
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和文文献

  • キャピラリー電気泳動と生命解析科学  細胞内代謝中間産物分析のためのオンライン試料濃縮キャピラリー電気泳動
  • 寺部 茂,Quirino Joselito P.,Markuszewski Michal J.,井上 直子,佐伯 知香,大塚 浩二,西岡 孝明
  • 生物物理化学 45(2), 117-121, 2001
  • PTHアミノ酸22種の一斉濃縮分離を酸性条件下MEKCにより行い, スウィーピング法により約5倍の試料濃縮ができた. …
  • NAID 130003607249
  • タンパク質の構造解析と質量スペクトロメトリー
  • 松尾 武清
  • 日本化学会誌 (11), 1671-1682, 1986
  • … つぎにシークエネーターでそのペプチド混合物から得られる複数個のPTHアミノ酸を同定する。 …
  • NAID 130004158293
  • 液体クロマトグラフィーによるPTHアミノ酸の分離
  • 山辺 武郎 [他],中村 亘志,高井 信治
  • 生産研究 26(4), 158-161, 1974-04
  • NAID 120002037033

関連リンク

PTH-アミノ酸混合標準品 PTH-amino Acids Mixture Standard 販売元 和光純薬工業(株) 販売元コード 163-12271 製造元 製造元コード CAS.NO N/A 分子式 分子量 保存条件 冷凍 (ドライアイス輸送) 適用法規 危険有害性 等級 EC.NO ...
Wakosil-PTH 分析例 Wakosil-PTC 分析例 1.20種類のアミノ酸を迅速(25分以内)に分析が可能。 2.操作が簡単なアイソクラティック溶離法。 3.高感度で再現性の高い分析が可能。 特長 1.専用溶離液による直線グラジエント溶離法。

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関連記事アミノ酸」「PT」「P」「」「PTH

アミノ酸」

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amino acid
ケト原性アミノ酸糖原性アミノ酸

定義

  • L-アミノ酸、D-アミノ酸がある。一般的に生合成されるポリペプチドはL-アミノ酸を材料としている。D-アミノ酸は細菌が産生し、ごく短いペプチドとして特に、細胞壁に存在する。これはペプチダーゼによる分解を免れるためと言われている。D-アミノ酸を含むポリペプチドは、通常の翻訳経路で生合成されない。(FB.58)
  • ケト原性:Leu, Lys
  • 糖原性/ケト原性:Ile, Phe, Trp
  • 糖原性:Met, Thr, Val, Arg, His
ArgとHisは成長期に必要
PriVaTe TIM HALL

一覧

分類 極性 電荷 名前 1 3 糖原性 ケトン原性 必須アミノ酸 分枝アミノ酸   pK1
α-COOH
pK2
α-NH2
pKR
側鎖
側鎖
疎水性アミノ酸 グリシン G Gly           2.35 9.78   ―H
アラニン A Ala           2.35 9.87   ―CH3
バリン V Val       2.29 9.74   ―CH(CH3)2
フェニルアラニン F Phe ○3     2.2 9.31   ―○C6H5
プロリン P Pro           1.95 10.64   αCとNH2の間に
―CH2CH2CH2-
メチオニン M Met     ○2     2.13 9.28   ―CH2CH2-S-CH3
イソロイシン I Ile   2.32 9.76   ―CH(CH3)CH2CH3
ロイシン L Leu     2.33 9.74   ―CH2CH(CH3)2
荷電アミノ酸 酸性 アスパラギン酸 D Asp           1.99 9.9 3.9
β-COOH
―CH2COOH
酸性 グルタミン酸 E Glu           2.1 9.47 4.07
γ-COOH
―CH2CH2COOH
塩基性 リシン K Lys       2.16 9.06 10.54
ε-NH2
側鎖のCH2は4つ
―-CH2CH2CH2CH2NH2
塩基性 アルギニン R Arg     ○1     1.82 8.99 12.48
グアニジウム基
側鎖のCH2は3つ
―CH2CH2CH2-NH-C-(NH2)NH
極性アミノ酸 セリン S Ser           2.19 9.21   ―CH2OH
スレオニン T Thr     2.09 9.1   ―CH(CH3)OH
チロシン Y Tyh       2.2 9.21 10.46
フェノール
―CH2-φ
塩基性 ヒスチジン H His         1.8 9.33 6.04
イミダゾール基
―CH2-C3H3N2
システイン C Cys           1.92 10.7 8.37
-SH基
―CH2-SH
アスパラギン N Asn           2.14 8.72   ―CH2-CO-NH2
グルタミン Q Gln           2.17 9.13   ―CH2-CH2-CO-NH2
トリプトファン W Trp     2.46 9.41   ―Indol ring
1 人体で合成できるが、不十分。
2 Cysが足らなければ、Metから合成することになる。
  名称 基となるアミノ酸  
修飾されたアミノ酸 シスチン システイン システイン2分子が酸化されて生成する。
ヒドロキシプロリン プロリン ゼラチン、コラーゲンに含まれる。
ヒドロキシリジン リジン
チロキシン チロシン 甲状腺タンパク質に含まれる。
O-ホスホセリン   カゼインなど、多くのリンタンパク質に含まれる。
デスモシン    
蛋白質の構成要素ではない オルニチン アルギニン ミトコンドリア中でカルバモイルリン酸と反応
シトルリン オルニチンカルバモイルリン酸  
クレアチン アルギニングリシン  
γアミノ酪酸 アルギニン  

必須アミノ酸

準必須 アルギニン
必須 メチオニン
フェニルアラニン
リジン
valine
スレオニン
トリプトファン
ロイシン
イソロイシン
準必須 ヒスチジン

参考

  • Wikipedia - アミノ酸




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