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Japanese Journal
- PMP22遺伝子異常による Charcot-Marie-Tooth 病の分子病態特異的な治療
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- 入力コード 05375 項目名 17染色体(17p12重複/欠失解析)CMT1A型(PMP22遺伝子重複)/HNPP(PMP22遺伝子欠失) chromosome 17,17p12 duplication/deletion analysis (Charcot-Marie-Tooth disease type 1A), FISH
- Charcot-Marie-Tooth病(CMT)の遺伝子検査ご希望の方へ CMTの遺伝子検査は、臨床的にCMTと診断される方に行っております。炎症性などのニューロパチーすべてに行うことはできませんので、先天性の発症、慢性の経過、家族歴なども参考 ...
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★リンクテーブル★
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- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
[★]
- 英
- gene
- 同
- 遺伝因子 genetic factor
- 関
- ゲノム genome
- 生物の遺伝情報を担う主要因子
- 全ての生物の情報は、DNAからなる塩基配列にコードされている
[★]
- 関
- peripheral myelin protein 22
[★]
- 英
- child
- 関
- 子供、雑種、小児、小児用
[★]
- 同
- pyridoxamine 5'-phosphate