PFD内服液

ベンチロミド

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2. phosphorusの化学記号

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• 1. 口腔病変 oral lesions
• 2. 小児における口腔軟部組織病変 soft tissue lesions of the oral cavity in children
• 3. 下顎、口、口腔、および咽頭の先天異常 congenital anomalies of the jaw mouth oral cavity and pharynx
• 4. 化学療法に関連した経口毒性 oral toxicity associated with chemotherapy
• 5. 食物アレルギーに対する今後の治療法 future therapies for food allergy

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 膵機能検査用試薬

販売名

膵外分泌機能検査用PFD内服液500mg

組成

• 本剤は、１瓶(10mL)中ベンチロミド500mgを含有する無色澄明の液体である。
  添加物として亜硫酸水素ナトリウム、エタノール、塩酸、水酸化ナトリウム、D‐ソルビトール液を含有する。

禁忌

• 腎機能が高度に低下している患者
  〔一定時間内の尿中排泄率で評価するため。〕
• 急性膵炎の急性期
  〔庇護療法が最優先され、本検査の対象でない。〕
• 急性肝炎の急性期
  〔庇護療法が最優先され、本検査の対象でない。〕

効能または効果

• 膵外分泌機能検査

• 一般に早朝空腹時に採尿後１回１瓶を200mL以上の水とともに服用する。利尿をはかる目的で服用から約１時間後に最低約200mLの水を飲用させるが、それ以後については水分を自由にとらせてかまわない。
  検査開始より、３時間以上経過した場合の食事は自由にとらせて良い。
  尿は、服用から６時間までの全尿を採尿する。
  (成績は服用後６時間までの総尿中のPABA排泄率(％)で表示する。)

薬効薬理

原　理

• ベンチロミドは、よく知られた生体内物質の安息香酸、チロジン、パラアミノ安息香酸(PABA)から成る合成ペプタイドである。このペプタイドは、経口投与してもほとんど消化管から吸収されないが、膵酵素の一つであるα‐キモトリプシンによって容易にしかも特異的に加水分解をうけ、PABAを遊離する。PABAは小腸で吸収され、肝で抱合(主にグリシン抱合)をうけて腎より尿中に排泄される。膵疾患で外分泌能が障害されるとベンチロミドは十分に分解されず、PABA抱合物の尿中排泄が減少する。したがって一定量のベンチロミドを経口投与し、一定時間内の尿中PABA量を測定してその排泄率を求めれば、それはとりもなおさず膵外分泌機能を反映していることになり、膵外分泌機能の診断ができる。^{1) 2)}

有効成分に関する理化学的知見

一般名

• ベンチロミド(Bentiromide)

化学名

• p‐〔(N‐benzoyl‐L‐tyrosin)amido〕benzoic acid

分子式

• C₂₃H₂₀N₂O₅

分子量

• 404.42

物理化学的性状

• ベンチロミドは白色の結晶性の粉末で、におい及び味はない。
  本品はN,N‐ジメチルホルムアミドに溶けやすく、メタノール、エタノール(99.5)又はテトラヒドロフランにやや溶けにくく、水又は無水ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
  本品は水酸化ナトリウム試液に溶ける。
  旋光度〔α〕²⁰_D：＋85〜＋93°（乾燥後、0.5g、N,N‐ジメチルホルムアミド、25mL、100mm）

融　点

• 約245℃(分解)

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