グルーバー症候群
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Japanese Journal
- 青木 一郎,三杉 和章,原 正道,島 昇三,中村 陽行
- 先天異常 : 日本先天異常学会会報 : official journal of Congeital Anomalies Research Association of Japan 21(3), 346, 1981-09-30
- NAID 110002727788
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- Fetal Abnormality Diagnosis Assistant System. Meckel-Gruber症候群(Meckl- Gruber syndrome) ・常染色体劣性の遺伝性疾患。 ・後頭部脱脳、小頭症、小眼症、 口蓋裂、多指、嚢胞腎、泌尿器系奇形が特徴。 前に戻る · 最初に戻る.
- 疾患には,口顔指症候群,フォンヒッペル-リンドウ病,結節状硬化症,脳肝腎(ツェル ウェーガー)症候群,Joubert症候群,無脾症候群,Meckel-Gruber症候群,Laurence- Moon症候群,エーレルス-ダンロー症候群,Ellis-van Creveld症候群,Goldston ...
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★リンクテーブル★
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- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
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- 英
- group
- 関
- グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化
[★]
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候