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- ironの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. 小児における項部硬直の評価 evaluation of neck stiffness in children
- 2. 脊髄に影響を与える疾患 disorders affecting the spinal cord
- 3. 先天性筋性斜頚 congenital muscular torticollis
- 4. 小児および思春期における頸椎損傷の評価 evaluation of cervical spine injuries in children and adolescents
- 5. 小児または思春期のアスリートにおける頸髄および頸部末梢神経損傷の概要 overview of cervical spinal cord and cervical peripheral nerve injuries in the child or adolescent athlete
Japanese Journal
- 3D-CTにより新生児期に診断した Klippel-Feil 症候群の1例
- 松田 和之,盆野 元紀,川崎 裕香子,杉野 典子,大森 雄介,山本 和歌子,馬路 智昭,佐々木 直哉,田中 滋己,山本 初実,井戸 正流
- 日本小児科学会雑誌 114(6), 985-988, 2010-06-01
- NAID 10026413824
- Klippel-Feil 症候群に合併した歯突起後方の偽腫瘍の1例
- 長谷川 淳,高橋 雅人,市村 正一,長谷川 雅一,佐野 秀仁,里見 和彦
- 関東整形災害外科学会雑誌 41(1), 1-6, 2010-02-01
- NAID 10026205888
Related Links
- - Klippel-Feil症候群 Klippel-Feil症候群は、短頸、後頭部のHair lineの低下、頚部の可動域制限を3徴とし、1912年にKlippelとFeilによって報告された症候群です。40000～42000人に1例で、若干女性に多い（65％）とされる。骨格系の症候 ...
- 今日はKlippel-Feil 症候群です。 やはりというか(^^)1912年にKlippelとFeilが報告した症候群です。 多くの先天奇形と同じように、見た目で疑う疾患の一つで、 首が短くて肩をすぼめている様な印象を受けます。 【定義・概念】 次の3つの主 ...
- Klippel‐Feil(ｸﾘｯﾍﾟﾙ-ﾌｧｲﾙ(ﾌｪｰﾙ､ﾌｪｲﾕ)症候群について Klippel‐Feil症候群とは､1912年にKlippelとFeilにより報告された頚椎癒合による先天性の奇形であり､ ①短頸､後頚部の毛髪線(髪の生え際(hairline)､うなじの ...
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「096D047」 |
| リンク元 | 「クリッペル・ファイル症候群」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」「Fe」 |
「096D047」
- 48歳の女性。2、3年前から歩行障害が出現し、最近、悪化したため来院した。意識は清明で、知的機能低下はない。構音障害、眼振、運動失調および四肢の感覚鈍麻と筋力低下とを認める。頭頚部MRIのT1強調矢状断像を以下に示す。
- MRIでみられるのはどれか。
- (1) 髄膜瘤
- (2) 頭蓋咽頭腫
- (3) Chiari奇形
- (4) 頭蓋底陥入症
- (5) Klippel-Feil症候群
- a. (1)(2)
- b. (1)(5)
- c. (2)(3)
- d. (3)(4)
- e. (4)(5)
※国試ナビ4※ ［096D046］←［国試_096］→［096D048］
「クリッペル・ファイル症候群」
- 英
- Klippel-Feil syndrome
- ラ
- morbus Klippel-Feil
- 同
- クリッペル-フェイユ奇形 Klippel-Feil anomaly、クリッペル・フェイユ症候群 クリッペル-フェイユ症候群 Klippel-Feil症候群、先天性頸椎癒合症 congenital cervical synostosis
- 先天的頸椎癒合症
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候