WordNet
- a watch with a hinged metal lid to protect the crystal (同)hunting watch
- someone who hunts game (同)huntsman
- a person who searches for something; "a treasure hunter"
- Englishman and Pre-Raphaelite painter (1827-1910) (同)Holman Hunt, William Holman Hunt
- British writer who defended the Romanticism of Keats and Shelley (1784-1859) (同)Leigh Hunt, James Henry Leigh Hunt
- United States architect (1827-1895) (同)Richard Morris Hunt
PrepTutorEJDIC
- (また『huntsman』)『ハンター』,狩猟家 / 猟八;(特にキツネ狩りの)猟馬 / (…の)追求者;(…を)探求する人《+『for』(『after』)+『名』》
UpToDate Contents
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- 1. ムコ多糖症：臨床的特徴および診断 mucopolysaccharidoses clinical features and diagnosis
- 2. ムコ多糖症：合併症およびマネージメント mucopolysaccharidoses complications and management
- 3. 先天性代謝異常：疫学、病因、および臨床的特徴 inborn errors of metabolism epidemiology pathogenesis and clinical features
- 4. 先天性代謝異常：個々の障害の発見 inborn errors of metabolism identifying the specific disorder
- 5. 小児における聴覚障害：病因 hearing impairment in children etiology
Japanese Journal
- RSF-004-6 成人期に達したHunter症候群に対する鼠径ヘルニアおよび膀ヘルニア手術(ヘルニア,研修医の発表セッション,第109回日本外科学会定期学術集会)
- 宇田川 治彦,芦塚 修一,大橋 伸介,田中 圭一朗,黒部 仁,桑島 成央,吉澤 穣治,三澤 健之,大木 隆生
- 日本外科学会雑誌 110(臨時増刊号_2), 792, 2009-02-25
- NAID 110007167806
- 網膜色素変性を主徴候とする Hunter 症候群成人例
- 鈴木 康之,倉坪 和泉,加藤 智美,折居 建治,折居 忠夫
- 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 114, 2007-10-23
- NAID 10019771687
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- 先生によって Ananya Mandal、 MD ハンターシンドロームの徴候は指名から変わります。 1 人の個人は穏やかな徴候があるかもしれない間、別のものは厳しい複雑化を開発できます。 この条件の徴候は生命の最初の年後に成長するために ...
- ハンター症候群（Hunter syndrome）は、1917年にHunterが最初に記載し、ハーラー（フルラー）症候群（Hurler syndrome）は1919年にHurlerが、はじめて報告した。どちらも遺伝性ムコ多糖代謝異常で、MPS（mucopolysaccharidosis ...
- ハンター管症候群 （伏在神経麻痺） 「ハンター管症候群」とは、聞きなれない疾患名ですが、 まれに膝から下のふくらはぎの内側当りがしびれるという疾患があります。 しびれる範囲から、足の他の神経痛と重なってしまい ...
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「100B013」「098H013」「078B010」 |
| リンク元 | 「ハンター症候群」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「100B013」
- 症候と疾患の組合せで正しいのはどれか。
- a. 赤茶色の毛髪－メープルシロップ尿症
- b. 白斑－結節性硬化症
- c. 輪状紅斑－若年性関節リウマチ
- d. 毛細血管拡張－Down症候群
- e. cafe au lait斑－Hunter症候群
※国試ナビ4※ ［100B012］←［国試_100］→［100B014］
「098H013」
- 正しい組合せはどれか。
- a. Crouzon病 － 眼瞼下垂
- b. Hunter症候群 － 眼球突出
- c. 結節性硬化症 － 皮脂腺腫(脂腺腺腫)
- d. von Recklinghausen病 － Kayser-Fleischer輪
- e. フェニルケトン尿症 － ちぢれ毛
※国試ナビ4※ ［098H012］←［国試_098］→［098H014］
「078B010」
- 伴性劣性遺伝をするのはどれか
- (1) Lowe症候群
- (2) Hunter症候群
- (3) 糖原病II型
- (4) 家族性高βリポ蛋白血症
- (5) von Recklinghausen病
- a. (1)(2)
- b. (1)(5)
- c. (2)(3)
- d. (3)(4)
- e. (4)(5)
「ハンター症候群」
- 英
- Hunter's syndrome, Hunter syndrome
- 同
- (国試)Hunter症候群、ムコ多糖症II型 mucopolysaccharidosis II, mucopolysaccharidosis type II, MPS II
- 関
- ムコ多糖、ムコ多糖症
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候