Hodgkin's disease

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ホジキン病 HD

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英文文献

  • Coronary artery disease and cancer mortality in a cohort of workers exposed to vinyl chloride, carbon disulfide, rotating shift work, and o-toluidine at a chemical manufacturing plant.
  • Carreón T1, Hein MJ, Hanley KW, Viet SM, Ruder AM.Author information 1Division of Surveillance, Hazard Evaluations and Field Studies, National Institute for Occupational Safety and Health, Cincinnati, Ohio.AbstractBACKGROUND: We updated through 2007 the mortality experience of 1,874 workers employed at a New York State chemical manufacturing plant between 1946 and 2006.
  • American journal of industrial medicine.Am J Ind Med.2014 Apr;57(4):398-411. doi: 10.1002/ajim.22299. Epub 2014 Jan 24.
  • BACKGROUND: We updated through 2007 the mortality experience of 1,874 workers employed at a New York State chemical manufacturing plant between 1946 and 2006.METHODS: Reassessed exposures to vinyl chloride, carbon disulfide, and shift work and categories of o-toluidine exposure were based on year, d
  • PMID 24464642
  • Phase I/II Study of Bortezomib-BEAM and Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Relapsed Indolent Non-Hodgkin Lymphoma, Transformed, or Mantle Cell Lymphoma.
  • William BM1, Allen MS2, Loberiza FR Jr2, Bociek RG2, Bierman PJ2, Armitage JO2, Vose JM2.Author information 1Division of Oncology/Hematology, Department of Internal Medicine, University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska. Electronic address: bmw93@case.edu.2Division of Oncology/Hematology, Department of Internal Medicine, University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska.AbstractA phase I/II trial was designed to evaluate the safety and efficacy of adding bortezomib to standard BEAM (BCNU, etoposide, cytarabine, melphalan) and autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT). Eligible patients had relapsed/refractory indolent or transformed non-Hodgkin lymphoma or mantle cell lymphoma (MCL) that was relapsed/refractory or in first partial (PR) or complete remission (CR). Patients received bortezomib on days -11, -8, -5, and -2 before ASCT. Phase I had 4 dose cohorts (.8, 1, 1.3, and 1.5 mg/m(2)) and 3 patients were accrued to each. Any nonhematological ASCT-related toxicity >2 on the Bearman scale occurring between day -11 and engraftment defined the maximum tolerated dose (MTD). After the MTD has been reached, another 20 patients were enrolled at this dose to determine a preliminary overall response rate (ORR). Patients who were in CR or PR at day +100 were considered responders. The study enrolled 42 patients through August 14, 2009. The median age was 58 (range, 34 to 73) years, with 33 males and 9 females. The most common diagnoses were MCL (23 patients) and follicular lymphoma (7 patients). The median number of prior therapies was 1 (range, 0 to 6). The median follow-up was 4.88 (range, 1.07 to 6.98) years. Thirteen patients were treated in phase I and 29 patients were treated in phase II. The MTD was initially determined to be 1.5 mg/m(2) but it was later decreased to 1 mg/m(2) because of excessive gastrointestinal toxicity and peripheral neuropathy. The ORR was 95% at 100 days and 87% at 1 year. For all 38 evaluable patients at 1 year, responses were CR 84%, PR 1%, and progressive disease 13%. Progression-free survival (PFS) was 83% (95% CI, 68% to 92%) at 1 year, and 32% (15% to 51%) at 5 years. Overall survival (OS) was 91% (95% CI, 79% to 96%) at 1 year and 67% (50% to 79%) at 5 years. The most common National Cancer Institute grade 3 toxicities were neutropenic fever (59%), anorexia (21%), peripheral neuropathy (19%), orthostatic hypotension/vasovagal syncope (16%), and 1 patient failed to engraft. Compared with 26 MCL in CR1 historic controls treated with BEAM and ASCT, PFS was 85% and 43% for the BEAM group versus 87% and 57% for those who received bortezomib in addition to standard BEAM (V-BEAM) at 1 and 5 years, respectively (log-rank P = .37). OS was 88% and 50% for the BEAM group versus 96% and 72% for V-BEAM at 1 and 5 years, respectively (log-rank P = .78). In conclusion, V-BEAM and ASCT is feasible. The toxicities were manageable and we did not observe any treatment-related mortalities; however, we did observe an excess of autonomic dysfunction and ileus, which is concerning for overlapping toxicity with BEAM conditioning. Determining relative efficacy of V-BEAM compared to BEAM would require a randomized trial.
  • Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation.Biol Blood Marrow Transplant.2014 Apr;20(4):536-42. doi: 10.1016/j.bbmt.2014.01.004. Epub 2014 Jan 14.
  • A phase I/II trial was designed to evaluate the safety and efficacy of adding bortezomib to standard BEAM (BCNU, etoposide, cytarabine, melphalan) and autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT). Eligible patients had relapsed/refractory indolent or transformed non-Hodgkin lymphoma or
  • PMID 24434781
  • The prognostic value of interim positron emission tomography scan in patients with classical Hodgkin lymphoma.
  • Oki Y1, Chuang H, Chasen B, Jessop A, Pan T, Fanale M, Dabaja B, Fowler N, Romaguera J, Fayad L, Hagemeister F, Rodriguez MA, Neelapu S, Samaniego F, Kwak L, Younes A.Author information 1Department of Lymphoma/Myeloma, The University of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.AbstractThe prognostic value of interim positron emission tomography (PET) was evaluated after 2 cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastin and dacarbazine in classical Hodgkin lymphoma patients (n = 229), based on Deauville criteria. In early stage non-bulky disease, bulky stage II disease, advanced stage low International Prognostic Score (IPS ≤2) and advanced stage (IPS ≥3), 3-year progression-free survival rates in PET2-negative vs. PET2-positive groups were 95·9% vs. 76·9% (P < 0·0018), 83·3% vs. 20·0% (P = 0·017), 77·0% vs. 30·0% (P < 0·001) and 71·0% vs. 44·4%(P = 0·155), respectively. The outcome after positive PET2 was better than previously reported. The results from non-randomized studies of PET2-guided therapy would be valuable with careful interpretation.
  • British journal of haematology.Br J Haematol.2014 Apr;165(1):112-6. doi: 10.1111/bjh.12715. Epub 2014 Jan 6.
  • The prognostic value of interim positron emission tomography (PET) was evaluated after 2 cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastin and dacarbazine in classical Hodgkin lymphoma patients (n = 229), based on Deauville criteria. In early stage non-bulky disease, bulky stage II disease, advanced st
  • PMID 24386943

和文文献

  • 眼窩先端部症候群を合併した蝶形骨洞囊胞例
  • 古川 孝俊,太田 伸男,渡辺 知緒 [他],伊藤 吏,鈴木 祐輔,欠畑 誠治
  • 耳鼻咽喉科臨床 108(2), 127-132, 2015
  • … Reported causes for this include external injury, leukemia, cancer, mycosis and Hodgkin's disease, and reports of orbital-apex syndrome due to sphenoidal sinus cysts are rare. …
  • NAID 130004827511
  • The J6JFH1 Strain of Hepatitis C Virus Infects Human B-Cells with Low Replication Efficacy
  • Nakai Masato,Seya Tsukasa,Matsumoto Misako,Shimotohno Kunitada,Sakamoto Naoya,Aly Hussein H.
  • Viral Immunology 27(6), 285-294, 2014-08
  • … Hepatitis C virus (HCV) infection is a serious health problem worldwide that can lead to hepatocellular carcinoma or end-stage liver disease. … However, extrahepatic manifestations such as mixed cryoglobulinemia, a systemic immune complex-mediated disorder characterized by B-cell proliferation, which may evolve into overt B-cell non-Hodgkin's lymphoma, have been demonstrated. …
  • NAID 120005468145
  • ヘリコバクター・ピロリ感染と口腔内病巣の関連に関する検討
  • 水野 由子,山崎 力,小出 大介,高梨 幹生,小室 一成
  • 人間ドック (Ningen Dock) 29(3), 484-489, 2014
  • 目的:ヘリコバクター・ピロリ(ピロリ菌)はグラム陰性菌で,胃粘液下の上皮細胞表層に持続感染し,慢性胃炎,胃・十二指腸潰瘍,胃がん,胃MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue)リンパ腫の原因となる.感染伝播の経路に関しては不明な点も多く,う歯,歯周炎がピロリ菌の病原巣として働き,除菌治療後の再感染の要因となる可能性が指摘されるものの,日本人での検討は十分でない.本 …
  • NAID 130004942592

関連リンク

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Hodgkin's Disease Hodgkin's disease is a rare lymphoma, a cancer of the lymphatic system. Hodgkin's disease, or Hodgkin's lymphoma, was first described in 1832 by Thomas Hodgkin, a British physician. Hodgkin clearly ...

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★リンクテーブル★
先読みホジキン病
リンク元ホジキンリンパ腫」「HD」「malignant granuloma
関連記事sing」「disease」「Hodgkin」「diseased」「S

ホジキン病」

  [★] ホジキンリンパ腫


ホジキンリンパ腫」

  [★]

Hodgkin's lymphoma Hodgkin lymphoma HL
Hodgkinリンパ腫ホジキン病 (国試)Hodgkin病 Hodgkin disease Hodgkin's disease HD
悪性リンパ腫
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概念

疫学

  • 日本では悪性リンパ腫の約10%を占める ⇔ 欧米では30%程度。
  • 好発年齢:若年者、中・高年者

病因

  • 不明

病型

  • 病理組織的な特徴から分類。
  • A. 結節性リンパ球優勢型
  • B. 古典型:ホジキン細胞の表面抗原(CD15+, CD20-, CD30+, CD45-)
  • 1) 結節硬化型:高頻度
  • 2) 混合細胞型:1)に次ぐが少ない。
  • 3) リンパ球豊富型
  • 4) リンパ球減少型
  • リンパ球減少型と混合細胞型はHIV感染患者によくみられる(HIM.699)

病期分類

参考2 YN.G-59
Ann Arbor 分類(Cotswolds 改訂)
I期 一リンパ節領域、またはリンパ組織(扁桃腺、脾臓、胸腺など)に病変が限局している場合。リンパ節以外の臓器の限局的なリンパ腫の病変がある場合。
II期 横隔膜を境界として、その上・下いずれか一方に限局した、二つ以上のリンパ節領域・リンパ組織の病変、もしくは一つのリンパ節領域・リンパ組織の病変と一つの非リンパ性臓器の浸潤
III期 横隔膜の両側に及ぶ、リンパ節領域・リンパ組織の病変
IV期 広汎な、リンパ節以外の臓器への浸潤
継続または繰り返す38度以上の原因不明の発熱、盗汗、6ヶ月以内での10%以上の体重減少、などのどれかの症状があるときB。無い場合はA。

病理

  • 背景となる細胞は、リード・シュテルンベルグ細胞がサイトカイン(IL-5IL-6IL-13TNFGM-CSF)を放出したために遊走してきた細胞である。(APT.83)

病態

  • 炎症症状+免疫不全症状
  • リンパ節に原発、とりわけ頚部のリンパ節に原発して、リンパ節に沿って連続的に進展する。
  • ホジキン細胞が各種のサイトカインを放出する結果、炎症に伴う症状・検査値の異常を呈する。(WCH.2527)
  • 免疫不全はリンパ球の減少に伴うものと考えられる。 →  ツベルクリン反応陰性 ← 細胞性免疫能の低下

症状

  • 発熱、リンパ節腫脹
  • 皮膚症状、遠隔部の症状(中枢神経、ネフローゼ症候群、免疫性溶血性貧血、血小板減少症、高カリウム血症、アルコール摂取時のリンパ節の疼痛)

HIM.699

  • (ほとんどの患者)圧痛を伴わないリンパ節の腫脹:頚部、鎖骨上部、腋窩
  • (半数以上の患者)(診断時に)縦隔リンパ節腫脹
  • (1/3の患者)発熱、寝汗(night sweat)、and/or 体重減少 → B症状(予後の悪さと関連)

発熱

  • 不明熱の原因としてホジキンリンパ腫が存在することがある。このような症状は腹部に混合細胞型のホジキンリンパ腫が存在するときによく見られる。(HIM.699)
  • Pel-Ebstein fever:まれ(HIM.699)。発熱は2-3週間ごとに3-7日の高熱をくり返す。

リンパ節腫脹

  • 無痛性。頚部リンパ節・鎖骨上窩リンパ節が多く、次いで鼡径部リンパ節、腋窩リンパ節が多い。
  • 半分の患者では診断時に縦隔リンパ節腫脹が認められる(HIM.699)。縦隔原発もありうる。

皮膚症状

  • 皮膚掻痒感、アルコール飲酒後のリンパ節の痛み

全身症状

  • 食欲不振、倦怠感

検査

血液検査

  • 血算、赤沈、生化学、CRP、銅、鉄、可溶性IL-2レセプター
  • 赤血球:正球性正色素性貧血 (診断時40%で程度は軽い。Hb10-12(WCH.2530))。自己免疫性溶血性貧血もみられるが診断時にはまれ。
  • 白血球:中等度増加
  • 単球増多、リンパ球減少(WCH.2530)。好酸球増加(YN.G-60)
  • 血沈:亢進 → 病勢を良く反映する。
  • LDH:↑
  • CRP:陽性
  • 銅:↑
  • 鉄:↓  ←  慢性疾患に伴う貧血ではないとすれば・・・何?
  • 可溶性IL-2レセプター:↑

診断

  • リンパ節生検、CTスキャン、ガリウムシンチ、PETより。

鑑別診断

  • 炎症性、単核球症、非ホジキンリンパ腫、phenytoin-induced adenopathy、非リンパ腫性の悪性腫瘍

病期分類

  • Ann Arbor分類による

治療

  • 治療方法の選択肢:化学療法、化学療法+放射線療法、放射線療法
  • 病期別の治療法 (参考1)
  • I~IIA期:化学療法+放射線療法の併用療法。
  • IIB期以降:進行期の治療をおこなう。すなわち化学療法の適応となる。  → IIB期の治療は化学療法+放射線療法の併用療法とかもありうる??(要調査)
放射線療法単独は、予後不良因子がない臨床病期I期に対して選択されることがある

予後

  • 良好。
  • 白血病化の頻度は少ない(YN.G-60)
  • 5年生存率:I/II期=90%以上、III/IV期=50-80% (YN.G-60)
  • 病型(次の順で良好):リンパ球豊富型>結節硬化型>混合細胞型>リンパ球減少型 (YN.G-60)

予後因子

  • 腫瘍の大きさ、高齢、男性、高ESR、B症状

(参考2)

国試

参考

  • 1. 癌情報サービス
[display]http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/Hodgkin_lymphoma.html
  • 2. ホジキンリンパ腫 Ann Arbor分類 - 癌情報サービス
[display]http://ganjoho.jp/public/cancer/data/Hodgkin_lymphoma_a.html
  • 3. ホジキンリンパ腫 Ann Arbor分類
http://lymphoma.kmpm1b.com/L-basis/L-aboutlymphoma/stage.htm





HD」

  [★]


malignant granuloma」

  [★]

悪性肉芽腫

Hodgkin diseaseHodgkin's diseaseHodgkin's lymphoma


sing」

  [★]

  • v.
過去sang-過去分詞sung

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「to make melodious sounds; "The nightingale was singing"」

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「『歌う』;(…に)歌って聞かせる《+『to』(『for』)+『名』》;(楽器に合わせて)歌う《+『to』+『名』》・〈小鳥・虫などが〉『鳴く』,さえずる / 《文》(…を)詩(歌)にする,(詩(歌)を詠んで)賛美する《+『of』+『名』》・〈小川・風・弾丸・湯沸かし・耳などが〉歌うように鳴る・《米語》自白する;密告する・〈歌〉‘を'歌う・《副詞[句]を伴って》歌って…‘を'(…に)する・…‘を'唱える,詠唱する・《文》…‘を'詩(歌)にする,(詩(歌)に詠んで)賛美する・合唱の集い」

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「deliver by singing; "Sing Christmas carols"」

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「produce tones with the voice; "She was singing while she was cooking"; "My brother sings very well"」


disease」

  [★]

  • n.
疾患illnessより厳密な概念。「ある臓器に明確な障害が確認され、それによって症状が出ているとはっきり説明できる場合」 (PSY.9)
特定の原因、病態生理、症状、経過、予後、病理組織所見が全てそろった場合 (PSY.9)
  • something that is very wrong with people's attitudes, way of life or with society.
ailailmentdisease entitydisorderillillnessmaladysicksickness
  • 注意
diseaseillnessdisorder


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「an impairment of health or a condition of abnormal functioning」

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「(体の)『病気』,疾患 / (精神・道徳などの)病気,病弊」

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「女性の話術芸人 =diseur」


Hodgkin」

  [★]

ホジキン

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「English physiologist who, with Andrew Huxley, discovered the role of potassium and sodium atoms in the transmission of the nerve impulse (1914-1998)」
Alan Hodgkin, Sir Alan Hodgkin, Alan Lloyd Hodgkin

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「English chemist (born in Egypt) who used crystallography to study the structure of organic compounds (1910-1994)」
Dorothy Hodgkin, Dorothy Mary Crowfoot Hodgkin

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「English physician who first described Hodgkin''s disease (1798-1866)」
Thomas Hodgkin


diseased」

  [★]

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「caused by or altered by or manifesting disease or pathology; "diseased tonsils"; "a morbid growth"; "pathologic tissue"; "pathological bodily processes"」
morbid, pathologic, pathological

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「病気にかかった / 病的な,不健全な(morbid)」


S」

  [★]

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「the 19th letter of the Roman alphabet」
s

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「sulfurの化学記号 / {略}South[ern]」




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