UpToDate Contents
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- 1. ノカルジア症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of nocardiosis
- 2. 先天性ミオパシー congenital myopathies
- 3. 新生児における筋緊張低下を引き起こす末梢神経および筋肉の障害に関する概要 overview of peripheral nerve and muscle disorders causing hypotonia in the newborn
- 4. ミトコンドリア細胞症における腎病変 renal involvement in the mitochondrial cytopathies
- 5. 眼瞼下垂症の概要 overview of ptosis
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- Gomoriトリクローム変法（GT）でみられたopaque線維は，各種のカルシウム染色〔 GBHA， von Kossa（VK），alizarin red（AR）〕で陽性に染まっている［×480］. 図9 DMDにおける筋変性過程（仮説）. 図10 DMDにみられる壊死線維. 壊死線維（＊）は 時に数本 ...
- 診断は、生検筋のGomoriトリクローム変法染色でragged-red fiber（赤色ぼろ線維）、 シトクローム酸化酵素染色で部分欠損線維を確認する。mtDNAの欠失を確認しても、 診断は確定できる。 ・発症機序. CPEOの70％、KSSの90％に、mtDNAの欠失もしくは 欠 ...
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