FCMD遺伝子

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... 、小児期進行性ジストロフィー症では、デュシェンヌ型についで頻度が多い.原因は、FCMD遺伝子の機能不全とされる.日本の症例のほとんどの患者は遺伝子内に挿入変異を認め、サザンブロット法などで確定診断が行える.次子への ...
また、直接に遺伝子の変異を同定する方法もあります。これは、FCMD遺伝子のDNA配列を全てチェックすることが必要な場合があり、判定をするのに非常に時間が掛かるため、あまり一般的には行なわれて ...

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関連記事遺伝」「遺伝子」「」「FCMD

遺伝」

  [★]

heredity, inheritance
氏か育ちか
遺伝子遺伝性疾患遺伝形式
  • 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。



遺伝子」

  [★]

gene
遺伝因子 genetic factor
ゲノム genome
  • 生物の遺伝情報を担う主要因子
  • 全ての生物の情報は、DNAからなる塩基配列にコードされている



子」

  [★]

child
子供雑種小児小児用


FCMD」

  [★]

Fukuyama type congenital muscular dystrophy




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