最初に足(Foot)の小さい筋より記録されたため、F波と名付けられた
運動神経に強い電気刺激を与えたとき、刺激された全ての運動神経の軸索を逆行性に伝導し、脊髄前角細胞の軸索小丘の一部で再発火したのちに、支配筋から得られる複合活動電位 (理学療法科学第15巻第4号 p.188)
http://www.okayama-u.ac.jp/user/hos/kensa/nou/dendou.htm
http://www2.oninet.ne.jp/ts0905/emg/emgmenu.htm

心電図

関: f波、心房粗動

心房粗動に見られる心房興奮波
粗動波とも言われる
鋸歯状、250-350回/分

WordNet

the 6th letter of the Roman alphabet (同)f

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farad / forte

UpToDate Contents

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1. 神経伝導検査：応答遅延 nerve conduction studies late responses
2. 神経伝導検査の概要 overview of nerve conduction studies
3. 心房粗動の心電図の特徴および電気生理学的特徴 electrocardiographic and electrophysiologic features of atrial flutter
4. Polyradiculopathy: Spinal stenosis, infectious, carcinomatous, and inflammatory nerve root syndromes
5. クラッベ病 krabbe disease

Japanese Journal

片側顔面痙攣の顔面神経核の興奮性亢進 : 顔面筋F波による解析

石川眞実,篠田宗次,渡辺英寿
脳神経外科ジャーナル 19(1), 50-56, 2010-01-20
… ,片側顔面痙攣特有の異常電位(abnormal muscle response;AMR)といわれている.また,顔面神経下顎縁枝を刺激して生じた逆行性インパルスが顔面神経核から戻ってくるF波を,その支配筋であるオトガイ筋から記録すると,片側顔面痙攣では亢進している.F波のさまざまな記録解析より,片側顔面痙攣では,顔面神経核の閾値が低下し興奮性が亢進していることがわかる.この顔面神経核の興奮性亢進という概念は,片 …
NAID 110007505138

誘発電位F波を用いたリハビリテーションの研究 (2010年/第47回日本リハビリテーション医学会学術集会/鹿児島) -- (シンポジウム臨床神経生理学とリハビリテーション)

松元秀次
リハビリテーション医学 47(12), 848-855, 2010-12
NAID 40017446446

随意収縮と意識レベルがF波に及ぼす影響

大栗聖由,秋鹿典子,石杉卓也 [他]
米子医学雑誌 61(4・5), 105-110, 2010-09
NAID 40017337426

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★リンクテーブル★

リンク元	「慢性炎症性脱髄性多発神経炎」「M波」
関連記事	「f波」「F」

「慢性炎症性脱髄性多発神経炎」

　　[★]

英: chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP
同: 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性炎症性脱髄性多発性根神経障害、慢性炎症性脱髄性多発神経障害、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎
関: 難病

[show details]

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー : 48 件
慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー : 約 131,000 件
慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパシー : 約 13,500 件
慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー : 約 13,500 件
慢性炎症性脱髄性多発神経炎 : 約 19,200 件
慢性炎症性脱髄性多発性神経炎 : 77 件
慢性炎症性脱髄性多発神経根炎 : 75 件
慢性炎症性脱髄性多発性神経根炎 : 3 件
慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 : 約 84,100 件
慢性炎症性脱髄性多発性根神経炎 : 31 件
慢性炎症性脱髄性多発神経障害 : 42 件
慢性炎症性脱髄性多発性神経障害 : 12 件
慢性炎症性脱髄性多発根神経障害 : 17 件
慢性炎症性脱髄性多発性根神経障害 : 13 件
慢性炎症性脱髄性多発神経根障害 : 8 件
慢性炎症性脱髄性多発性神経根障害 : nothing

概念

難病であり、特定疾患治療研究事業に指定されている疾患である。
左右対称性の四肢の遠位・近位筋の筋力低下・感覚障害を慢性(2ヶ月以上)の経過できたす原因不明の末梢神経疾患。
急性炎症性脱髄性多発根神経炎(AIDP)(ギラン・バレー症候群など)と対比される疾患である。

病因

末梢神経ミエリンの構成成分に対する免疫異常に基づく自己免疫性疾患と考えられている。

uptodateの見解

参考2

CIDPが単一の疾患なのか症候群なのかは議論が分かれるところである。以下の疾患はいずれも慢性、脱髄、炎症、あるいは免疫の媒介(immune-mediation)を共通に有する　(略)　(以下、鑑別疾患に上げられると思われるため、列挙。現時点でのCIDPの疾患概念はとにかく原因不明ということ)

CIDP
多巣性運動ニューロパチー、multifocal motor neuropathy、MMN
Lewis-Sumner症候群、Lewis-Sumner syndrome、MADSAM
IgM異常蛋白をともなう遠位脱髄性神経炎±抗MAG抗体、distal demyelinating neuropathy with IgM paraprotein, with or without anti-myelin associated glycoprotein
IgG, IgA異常蛋白をともなう脱髄性神経炎、demyelinating neuropathy with IgG or IgA paraprotein
POEMS症候群、POEMS syndrome
感覚優位型脱髄性神経炎、sensory predominant demyelinating neuropathy
中枢神経系の脱髄を伴う脱髄性神経炎、demyelinating neuropathy with central nervous system demyelination
その他の膠原病・血管炎、甲状腺中毒症、臓器移植・骨髄移植、遺伝性ニューロパチー、ネフローゼ症候群、炎症性腸疾患。
全身疾患に関連する脱髄性神経炎：B型肝炎、C型肝炎、HIV感染、リンパ腫、糖尿病、全身性エリテマトーデス

検査

脳脊髄検査：蛋白細胞解離

診断基準

参考1

診断：( 1.の1)2) ) and ( 2.の1) ) and ( 2.の2)~5)のうち１つ )

主要項目

1. 発症と経過

1) 2ヶ月以上の経過の、寛解・増悪を繰り返すか、慢性進行性の経過をとる多発ニューロパチーである。
2) 当該患者の多発ニューロパチーを説明できる明らかな基礎疾患、薬物使用、毒物への曝露がなく、類似疾患の遺伝歴がない。

2. 検査所見

1) 末梢神経伝導検査で、2本以上の運動神経において、脱髄を示唆する所見を示す。(伝導速度の低下、伝導ブロックまたは時間的分散の存在、遠位潜時の延長、F波欠如または最短潜時の延長)
2) 脳脊髄液検査で、蛋白増加をみとめ、細胞数は10/mm3未満である。
3) 免疫グロブリン大量療法、副腎皮質ステロイド薬、血液浄化療法、その他の免疫療法などにより改善を示した病歴がある。
4) MRIで神経根あるいは馬尾の肥厚または造影所見がある。
5) 末梢神経生検で脱髄を示唆する所見がある。

鑑別診断

1. 全身性疾患等による末梢神経障害：糖尿病、アミロイドーシス、膠原病、血管炎、悪性腫瘍、多発性骨髄腫、中枢神経系脱髄疾患、HIV感染症、サルコイドーシス
2) 末梢神経障害を起こす薬物への曝露
3) 末梢神経障害を起こす毒物への曝露
4) 末梢神経障害を起こす遺伝性疾患

治療

副腎皮質ステロイド、免疫グロブリン大量投与

参考

1. 慢性炎症性脱髄性多発神経炎（公費対象） - 難病情報センター

http://www.nanbyou.or.jp/entry/333

2. [charged] Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Etiology, clinical features, and diagnosis - uptodate [1]
3. [charged] Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Treatment and prognosisFind Print Email - uptodate [2]