CYP2D6

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cytochrome P-450 CYP2D6
cytochrome C450 2D6

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2012/05/18 08:42:22」(JST)

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英文文献

  • Evaluation of cytochrome P450-mediated drug-drug interactions based on the strategies recommended by regulatory authorities.
  • Kosugi Y, Hirabayashi H, Igari T, Fujioka Y, Hara Y, Okuda T, Moriwaki T.SourceDrug Metabolism and Pharmacokinetics Research Laboratories, Pharmaceutical Research Division, Takeda Pharmaceutical Company Limited , Yodogawa-ku, Osaka , Japan.
  • Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems.Xenobiotica.2012 Feb;42(2):127-38. Epub 2011 Nov 5.
  • Herein, we aimed to evaluate the recently proposed risk assessment strategies of a cytochrome P450 (CYP) mediated drug-drug interaction (DDI) according to the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) draft guideline, and discuss the differences between this guideline and the Food and Drug Adminis
  • PMID 22117526
  • Label-free genotyping of cytochrome P450 2D6*10 using ligation-mediated strand displacement amplification with DNAzyme-based chemiluminescence detection.
  • Wang HQ, Wu Z, Zhang Y, Tang LJ, Yu RQ, Jiang JH.SourceState Key Laboratory of Chemo/Bio-Sensing and Chemometrics, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082, PR China; Research Center of Agricultural Quality Standards and Testing Techniques, Henan Academy of Agricultural Sciences, Zhengzhou 450002, PR China.
  • Analytica chimica acta.Anal Chim Acta.2012 Jan 13;710:111-7. Epub 2011 Nov 6.
  • Genotyping of cytochrome P450 monooxygenase 2D6*10 (CYP2D6*10) plays an important role in pharmacogenomics, especially in clinical drug therapy of Asian populations. This work reported a novel label-free technique for genotyping of CYP2D6*10 based on ligation-mediated strand displacement amplificati
  • PMID 22123119
  • Influence of CYP2D6 genotype on the disposition of the enantiomers of venlafaxine and its major metabolites in postmortem femoral blood.
  • Kingbäck M, Karlsson L, Zackrisson AL, Carlsson B, Josefsson M, Bengtsson F, Ahlner J, Kugelberg FC.SourceDivision of Drug Research, Clinical Pharmacology, Department of Medical and Health Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden.
  • Forensic science international.Forensic Sci Int.2012 Jan 10;214(1-3):124-34. Epub 2011 Aug 12.
  • Venlafaxine (VEN) is an antidepressant drug mainly metabolized by the cytochrome P450 (CYP) enzyme CYP2D6 to the active metabolite O-desmethylvenlafaxine (ODV). VEN is also metabolized to N-desmetylvenlafaxine (NDV) via CYP3A4. ODV and NDV are further metabolized to N,O-didesmethylvenlafaxine (DDV).
  • PMID 21840145

和文文献

  • Evolution of the CYP2D gene cluster in humans and four non-human primates
  • Yasukochi Yoshiki,Satta Yoko
  • Genes & genetic systems 86(2), 109-116, 2011-04
  • NAID 40018820924
  • Comparative Study of Culture Conditions for Maintaining CYP3A4 and ATP-Binding Cassette Transporters Activity in Primary Cultured Human Hepatocytes
  • Takeba Yuko,Matsumoto Naoki,Takenoshita-Nakaya Sachiko,Harimoto Yoshie,Kumai Toshio,Kinoshita Yuichi,Nakano Hiroshi,Ohtsubo Takehito,Kobayashi Shinichi
  • Journal of Pharmacological Sciences 115(4), 516-524, 2011
  • … Serum-free WEM and Lanford’s also maintained protein levels of CYP2C19, CYP2D6, and organic anion transporter polypeptide in the hepatocytes. …
  • NAID 130000663517

関連リンク

Cytochrome P450 2D6 is an enzyme that in humans is encoded by the CYP2D6 gene. CYP2D6 is primarily expressed in the liver. It is also highly expressed in areas of the CNS, including the substantia nigra. CYP2D6, a member of ...
4 ホルモンレセプター陽性日本人乳がん 282例 CYP2D6型 数 % 野生型 83 29.4% 野生型/変異型 136 48.2% (内訳)*1/*5 17 6.0% *1/*10 105 37.2% *1/*41 5 1.8% *1/その他 9 3.2% 変異型 ...

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関連記事CYP2D

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cimetidine
アルキオーネイクロールエスメラルダカイロックシメチパールシメチランシルカーゼットストマチジンタカミジンタガメット Tagametダンスールチーカプトチスタメットファルジン
ヒスタミン受容体


  • 攻撃因子抑制剤
  • H2ブロッカー = ヒスタミンH2受容体選択的阻害薬

薬効薬理

シメチジン錠200mg「タナベ」/**シメチジン錠400mg「タナベ」/**シメチジン細粒20%「タナベ」

シメチジンは胃酸分泌抑制作用を示す.その作用機序は,胃粘膜細胞のヒスタミンのH2受容体に対する競合的拮抗作用による.ガストリン刺激,インスリン刺激及び食事刺激による胃酸分泌も抑制する.また,ペプシン分泌抑制作用も示す3).

効能又は効果

シメチジン錠200mg「タナベ」/**シメチジン錠400mg「タナベ」/**シメチジン細粒20%「タナベ」
  • 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合部潰瘍,Zollinger-Ellison症候群,逆流性食道炎,上部消化管出血(消化性潰瘍,急性ストレス潰瘍,出血性胃炎による)
  • 下記疾患の胃粘膜病変(びらん,出血,発赤,浮腫)の改善
急性胃炎,慢性胃炎の急性増悪期

禁忌

シメチジン錠200mg「タナベ」/**シメチジン錠400mg「タナベ」/**シメチジン細粒20%「タナベ」
  • シメチジンに対し過敏症の既往歴のある患者

副作用

  • CYP2D6, CYP3A4阻害作用。これらはシメチジンとの相互作用が強い。多くの薬物代謝が影響を受ける。すなわち、副作用につながる
  • 肝障害
  • 抗アンドロゲン作用(女性化乳房、乳汁分泌)

相互作用

添付文書

  • シメチジン錠200mg「タナベ」/**シメチジン錠400mg「タナベ」/**シメチジン細粒20%「タナベ」
[display]http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2325001C1126_1_01/2325001C1126_1_01?view=body


CYP2D6タンパク質」

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  • CYP2D6
チトクロムP450酵素CYP2D6

チトクロムP450酵素CYP2D6」

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cytochrome P-450 CYP2D6
CYP2D6タンパク質

cytochrome P-450 CYP2D6」

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チトクロムP450酵素CYP2D6

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Cytochrome P450 2D6


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