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不整脈原性右室心筋症 arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

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英文文献

  • A novel genetic variant in the transcription factor Islet-1 exerts gain of function on myocyte enhancer factor 2C promoter activity.
  • Friedrich FW, Dilanian G, Khattar P, Juhr D, Gueneau L, Charron P, Fressart V, Vilquin JT, Isnard R, Gouya L, Richard P, Hammoudi N, Komajda M, Bonne G, Eschenhagen T, Dubourg O, Villard E, Carrier L.SourceDepartment of Experimental Pharmacology and Toxicology, Cardiovascular Research Center, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany and DZHK (German Centre for Cardiovascular Research), partner site Hamburg/Kiel/Lübeck, Germany.
  • European journal of heart failure.Eur J Heart Fail.2013 Mar;15(3):267-76. doi: 10.1093/eurjhf/hfs178. Epub 2012 Nov 14.
  • AIMS: The transcription factor Islet-1 (ISL1) is a marker of cardiovascular progenitors and is essential for mammalian cardiogenesis. An ISL1 haplotype has recently been associated with congenital heart disease. In this study we evaluated whether ISL1 variants are associated with hypertrophic (HCM),
  • PMID 23152444
  • Reduced sodium channels in human ARVC.
  • Shaw RM.SourceCardiovascular Research Institute, University of California San Francisco, San Francisco, California. Electronic address: shawrm@medicine.ucsf.edu.
  • Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society.Heart Rhythm.2013 Mar;10(3):420-1. doi: 10.1016/j.hrthm.2012.12.019. Epub 2012 Dec 22.
  • PMID 23266405

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