- 英
- chromosome 9
- 同
- 第9番染色体、第9染色体
UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 3. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 4. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 5. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- Docetaxelを含む多剤併用化学療法後に11q23異常を伴う治療関連白血病を発症した進行前立腺癌の1例
- 沼倉 一幸,土谷 順彦,羽渕 友則,高橋 直人
- 日本泌尿器科學會雜誌 100(5), 580-585, 2009-07-20
- … 局所再発および肝転移に対し,docetaxel,リン酸エストラムスチンおよびcarboplatinによる3剤併用化学療法を行った.前立腺癌の進行は認めなかったが,docetaxel開始からわずか10ヵ月後に急性骨髄単球性白血病が出現した.染色体検査で9番染色体短腕と11番染色体長腕の転座を認め,化学療法による治療関連性白血病と診断した.原因薬剤として臨床経過と転座所見の文献的な背景を考えるとdocetaxelの可能性が最も高いと考えられた. …
- NAID 110007331313
- P-107 極めて稀な染色体異常を伴った新生児外科疾患の2症例 : 14番染色体父性片親ダイソミー, 9番染色体部分テトラソミー(ポスター 新生児2,Science and Art for Sick Children,第46回日本小児外科学会学術集会)
- 岡本 健太郎,藤原 利男,土岡 丘,堀米 史子,金子 恵,砂川 正勝
- 日本小児外科学会雑誌 45(3), 576, 2009-05-20
- NAID 110007383674
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- 染色体起因障害と聞くとすぐに「ダウン症」が思い浮かべられますが、 ...
- 2009年8月8日 ... 9pモノソミーとは、9番染色体の短腕の部分欠損を意味する染色体異常の一種です。 それぞれの染色体には、 ... 主な原因は突然変異による9番染色体短腕の部分欠損と、 転座といって、染色体のほかの部分（例えば18 番染色体の一部など） ...
- 2004年9月10日 ... 19番染色体…基本物質(H型物質）に関係; 9番染色体…A型またはB型物質に関係. もっとも血液型と性格のお話で19番染色体に ... 例えば9番染色体のABO式血液型を 決める遺伝子のそばに、神経系に関係する遺伝子があるとします。
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「chromosome 9」
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- monosomy 9p
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- 9番染色体
「19番染色体」
- 乏突起膠腫では1pと19qの欠失が見られる。
「第9番染色体」
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染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）