7qモノソミー

出典: meddic

monosomy 7q
7番染色体


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骨髄異型性症候群などに見られる7q31領域の欠失をFISH法で検出する。骨髄異型性症候群の染色体異常は約半数の症例に検出され、とくに-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-などの頻度が高い。その中でも-7/7q-の異常 ...
・-7/7q-を伴う成人のt-AMLやt-MDSでは高率にAML1遺伝子の変異を合併しやすく,AML1遺伝子変異が認められる症例は白血化しやすい.また,同様にP15 INK4B 遺伝子のメチレーションを伴いやすく,こうした症例は予後不良である.
③第7番染色体モノソミー(-7) ・長腕欠失(7q- ) ④第20染色体長腕欠失(20q-) などの染色体異常が約50%にみられるとされる. 病型 形態異常を伴う芽球の割合によって、FAB 分類は 5病型に、WHO分類(2001)は 8病型に分類した ...

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ヒトの染色体。モノソミー7 ヒトの染色体。モノソミー7


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先読み7番染色体
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7番染色体」

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chromosome 7
第7番染色体第7染色体


モノソミー」

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monosomy
一染色体性
  • 二倍体の体細胞の特定の染色体が1個に減少している状態
  • 45XOのターナー症候群が比較的多いモノソミー


モノ」

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mono
単一




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