- 英
- monosomy 7p
- 関
- 7番染色体
UpToDate Contents
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- 1. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
- 2. 急性骨髄性白血病における細胞遺伝学 cytogenetics in acute myeloid leukemia
- 3. 血液悪性腫瘍およびリンパ悪性腫瘍の遺伝的異常 genetic abnormalities in hematologic and lymphoid malignancies
- 4. 骨髄異形成症候群の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of the myelodysplastic syndromes
- 5. 組換え造血成長因子の概要 introduction to recombinant hematopoietic growth factors
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- 123. 7番染色体長胸部分欠失の1例 本文: CiNii, 221-222. 124. 新生児一過性低Ca 血症を伴なった7p-症候群の1例 本文: CiNii, 222. 125. ... 部分的2qモノソミー 本文: CiNii, 224-225. 131. Apparent 21 monosomyを示した。catcry syndrome 本文: CiNii ...
- っていないが，文献上では，モノソミー 7，6p，t(4;14)， 1q+， 7p一. ， 17p+，MDM2の 増加が報告され. ており特定の異常はみつかっていない。今回複数症例で検出できたX 染色体上のXq22，Xq26， Xq28の. 異常， 6番染色体上の 6q21-23の領域の欠失10) ...
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「17pモノソミー」
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- monosomy 17p
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- 17番染色体
「モノソミー」
- 二倍体の体細胞の特定の染色体が1個に減少している状態
- 45XOのターナー症候群が比較的多いモノソミー