- 英
- monosomy 7
- 関
- 7番染色体
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Japanese Journal
- 16.著明な血小板減少を示し摘脾した骨髄異形成症候群(7モノソミー症候群)の11歳男児例(第6回日本小児牌臓研究会)
- 平野 敬八郎,渡辺 聖,中村 博志,岩崎 維和夫,松本 浩,吉雄 敏文,小原 明,田中 宗史,月本 一郎
- 日本小児外科学会雑誌 30(5), 1017, 1994-08-20
- NAID 110002106120
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- 骨髄異型性症候群などに見られる7q31領域の欠失をFISH法で検出する。骨髄異型性症候群の染色体異常は約半数の症例に検出され、とくに-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-などの頻度が高い。その中でも-7/7q-の異常 ...
- 臨床的意義 急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群でよく認められる7番染色体の欠失を、FISH法で同定する検査。 ヒト第7番染色体の欠失で生ずる7モノソミーは、急性骨髄性白血病(AML)や骨髄異形成症候群(MDS)に高頻度に ...
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- 英
- monosomy
- 同
- 一染色体性
- 関
- 二倍体の体細胞の特定の染色体が1個に減少している状態
- 45XOのターナー症候群が比較的多いモノソミー