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- 1. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による非古典的（遅発性）先天性副腎皮質過形成の診断
および治療 diagnosis and treatment of nonclassic late onset congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency - 2. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の診断 diagnosis of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
- 3. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の遺伝学および
臨床症状 genetics and clinical presentation of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency - 4. 幼児および小児における 21-ヒドロキシラーゼ欠損症による典型的な
先天性副腎皮質過形成の治療 treatment of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in infants and children - 5. 成人における21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的な先天性副腎皮質過形成の治療 treatment of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in adults
Japanese Journal
- 33-1.出生時から治療・管理し,正常な性成熟が得られ妊娠・出産に至った21-ヒドロキシラーゼ欠損症の一症例(第162群 思春期・更年期・老年期4)(一般演題)
- 磯部 真倫,大貫 毅,木原 香織,平山 寿雄,小宮 雄一,小田 隆晴
- 日本産科婦人科學會雜誌 56(2), 708, 2004-02-01
- NAID 110002102816
- イヌ脱毛症Xの原因候補遺伝子 : 21-ヒドロキシラーゼ遺伝子のクローニングと多型解析
- 高田 健介,北村 浩,滝口 満喜 [他],斉藤 昌之,橋本 晃,稲葉 睦
- 獣医生化学 = Veterinary biochemistry 40(1), 21-27, 2003-04-30
- NAID 10026882197
- 非古典的21-ヒドロキシラーゼ欠損症
- 西古靖
- 日本臨牀別冊内分泌症候群 上, 450-452, 1993
- NAID 50003851082
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- 11-デオキシコルチコステロンの合成を触媒する酵素である21ヒドロキシラーゼ（P450 c21 ）が欠損する疾患である。本酵素の欠損症は常染色体性劣性遺伝を示し，臨床症状に多様性があり重症度の順に塩喪失 型，単純男性型，更に遅発 ...
- 症状 21ヒドロキシラーゼは，17‐ハイドロキシプロゲステロン，あるいは プロゲステロンからそれぞれ11-デオキシコルチゾール，11-デオキシコルチコステロンの合成を触媒する酵素である。本症では，この酵素が欠損した結果 ...
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![図7 ]21-ヒドロキシラーゼ欠損](https://1mg.info/0/c/y/0570.jpg)
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「21-ヒドロキシラーゼ欠損症」
- 英
- 21-hydroxylase deficiency, 21-hydroxylase deficiency in the adrenal
- 同
- 21水酸化酵素欠損症 21-水酸化酵素欠損症、21-ハイドロキシラーゼ欠損症、21-hydroxylase欠損症
- 関
- 21-ヒドロキシラーゼ、P450c2
検査
- 血液検査
- プロゲステロン：上昇
- 尿検査
「21ヒドロキシラーゼ」
- 英
- 21-hydroxylase
- 同
- ステロイド21水酸化酵素 ステロイド21-水酸化酵素 steroid 21-hydroxylase、21水酸化酵素、21 beta-hydroxylase、ステロイド21-モノオキシゲナーゼ steroid 21-monooxygenase、シトクロムP-450C21 cytochrome P-450C21、CYP21
臨床関連
「ヒドロキシラーゼ」
- 英
- hydroxylase
- 関
- 水酸化酵素