- 英
- chromosome 15 chr 15
- 同
- 第15番染色体、第15染色体
- 急性前骨髄球性白血病 APLでは染色体異常が見られる。t(15;17)(PML/RARα)
- アンジェルマン症候群、プラダー・ウィリー症候群：15q11-13の微小欠失
Japanese Journal
- 15番染色体長腕の重複を伴った思春期早発症の1女児例 (内分泌クリニカル・カンファランス 51) -- (性腺・その他)
- 丸尾 良浩,森 麻美,阿部 純子 [他]
- ホルモンと臨床 58(-), 183-186, 2010
- NAID 40017052209
- P1-07 15番染色体長腕逆位重複5症例におけるてんかんの検討(遺伝3,一般演題(ポスター),てんかん制圧:新たなステージに向けて,第41回日本てんかん学会)
- 高橋 宏佳,高橋 幸利,久保田 裕子,下村 次郎,藤原 建樹,近藤 直美,真部 淳,細谷 亮太,荻原 正明,沼部 博直,根津 敦夫
- てんかん研究 25(3), 330, 2007-09-30
- NAID 110006481187
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- 症状 成長障害があり、身長が低い、二次性徴が見られないなどの症状が見られます。知能の発達は、遅れることもありますが通常は正常です。 原因 女子の場合2本あるはずのX染色体の片方の欠損や異常が原因です。 治療
- 11番染色体に起因。出生頻度は約10,000人に1人。 Beckwith-Wiedemann syndrome 情報交換のページ Bloch-Sulzberger症候群 色素失調症。X染色体に起因。 常染色体優生遺伝を示し、女児に多く見られる。 マロンクリームのHP
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染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）