UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性皮膚症 the genodermatoses
- 2. 尋常性白斑 vitiligo
- 3. 色素細胞性母斑（ほくろ）以外の良性色素性皮膚病変 benign pigmented skin lesions other than melanocytic nevi moles
Japanese Journal
- 色素異常症の分子機構
- 占部 和敬,Urabe Kazunori,ウラベ カズノリ
- 福岡医学雑誌 95, 160-166, 2004-07-25
- … 接的な様々な変化により生じるが,その原因に関してはマウスの毛色に関する遺伝子座の研究を基盤として,原因遺伝子の同定,解析がすすみ,全身性白皮症におけるチロシナーゼ遺伝子などの異常のほかに,限局性白皮症,Waardenburg症候群,Hermansky-Pudlak症候群の遺伝子異常が明らかになってきている.今回,色素異常を呈する疾患で原因遺伝子が同定されている先天性疾患を紹介し,現在明らかになっている色素異常の分子機構を …
- NAID 120002834504
- 限局性白皮症-父娘例の報告
- 福田 繁,広根 孝衛,北村 清隆
- 臨床皮膚科 33(11), p993-999, 1979-11
- NAID 40003793070
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- 先天性白皮症（しらこ）. 先天性白皮症（しらこ）. 汎発性白皮症; 限局性白皮症; 眼白 皮症. 柑皮症; 皮膚の病気. 受付. 皮膚がメラニンという色素を作らなくなると、皮膚が 白くなります。先天性白皮症というのは、生まれつきこのような異常がみられるもの ...
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| リンク元 | 「まだら症」「partial albinism」 |
| 関連記事 | 「白皮症」「限局性」「症」「限局」 |
「まだら症」
「partial albinism」
「白皮症」
- 英
- albinism, leukopathia
- 同
- 白子症、先天性メラニン欠乏症 congenital melanin deficiency
- 関
- アルビノ albino、白化、白化個体、白色種、白児症
「限局性」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？
「限局」
- 英
- confinement、confine
- 関
- 限定、拘束、制限