還元酵素

出典: meddic

reductasereducing enzyme
レダクターゼリダクターゼ
オキシドレダクターゼ


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和文文献

  • デヒドロアスコルビン酸還元酵素の新たな役割 : 酸化型グルタチオンを介した細胞死誘導への寄与
  • 還元酵素阻害薬と抗アンドロゲン薬 (特集 男性下部尿路症状・前立腺肥大症診療ガイドライン2017年版改訂のポイント)
  • 教育講演 糖尿病性神経障害の病態と治療 (第114回(2017年)日本内科学会講演会 超世代の内科学 : GeneralityとSpecialtyの先へ)

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★リンクテーブル★
先読みオキシドレダクターゼ
国試過去問106A021
リンク元reductase」「レダクターゼ」「リダクターゼ」「reducing enzyme
拡張検索HMG-CoA還元酵素阻害薬」「エノイルACP還元酵素」「NADPH-シトクロムc還元酵素」「ヒ酸還元酵素」「3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA還元酵素
関連記事酵素」「還元

オキシドレダクターゼ」

  [★]

oxidoreductase
オキシダーゼ酸化還元酵素デヒドロゲナーゼレダクターゼ


106A021」

  [★]

  • 71歳の男性。 6か月前からの排尿困難夜間頻尿とを主訴に来院した。既往歴と家族歴とに特記すべきことはない。身長162cm、体重60kg。体温36.4℃。脈拍72/分、整。血圧154/82mmHg。呼吸数14/分。腹部は平坦、軟で、肝・脾を触知しない。直腸指診で超鶏卵大の前立腺を触知するが、硬結を認めない。尿所見:蛋白(-)、糖(-)、沈渣に赤血球と白血球とを認めない。血清PSA3.5ng/ml(基準4.0以下)。国際前立腺症状スコア22点(軽症0-7点、中等症8-19点、重症20-35点)。腹部超音波検査で推定前立腺体積58ml。尿流測定で排尿量120ml、最大尿流率3.8ml/秒、残尿量210ml。
  • 対応として誤っているのはどれか。


[正答]


※国試ナビ4※ 106A020]←[国試_106]→[106A022

reductase」

  [★]

  • n.
(酵素)還元酵素レダクターゼリダクターゼ
dehydrogenaseoxidaseoxidoreductasereducing enzyme

WordNet   license wordnet

「an enzyme that catalyses the biochemical reduction of some specified substance」


レダクターゼ」

  [★]

reductase
オキシダーゼオキシドレダクターゼ還元酵素デヒドロゲナーゼリダクターゼ


リダクターゼ」

  [★]

reductase
還元酵素レダクターゼ


reducing enzyme」

  [★]

  • 還元酵素
reductase

HMG-CoA還元酵素阻害薬」

  [★]

HMG-CoA reductase inhibitor
ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムA還元酵素阻害薬 hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitorスタチン statin
高脂血症治療薬高脂血症コレステロールの生合成HMG-CoA還元酵素 HMG-CoA reductase

特徴

  • 強力なコレステロール低下作用
アトルバスタチンの場合
血清TC低下率30%
血清LDL-C低下率41%
血清TG低下作用
TG250-350mg/dl 380
TG350-450mg/dl 470
プラバスタチンは水溶性。(⇔脂溶性だとどこでも入っていく→全身性に作用する)
プラバスタチンの輸送担体は肝臓にしかない→臓器選択性↑→安全性↑
CYP3A4との相互作用がない

種類

CYP
代謝による
分類
薬物 商品名 性質1) CYP代謝
2)
代謝物の活性
3)
排泄形態
3)
bioavailability
(%) 3)
尿中排泄
(%) 2)
半減期
(hr) 2)
定性 定量(LogP)
非代謝型 プラバスタチン メバロチン 水溶性 -0.47 ほとんどなし 未変化体 18 20 1ー2
ロスバスタチン クレストール 水溶性   ー 5) 未変化体 5) 29 10 5) 15~19 5)
ピタバスタチン リバロ 脂溶性 1.49 未変化体 60 <2 11
代謝型 フルバスタチン ローコール 脂溶性 1.73 CYP2C9 なし 代謝物 10-35 <6 1.2
シンバスタチン リポバス 脂溶性 4.4 CYP3A4 あり 代謝物 <5 13 1ー2
アトルバスタチン リピトール 脂溶性 1.53 CYP3A4 あり (データ無し) 12 2 14
1)Prog Med, 18:957-962,1998. 2)Heart, 85:259-264,2001. 3)PHarmacol Ther, 80:1-34 改変 4)興和(株)社内資料 5)添付文書

作用機序

  • HMG-CoA reductaseを競合阻害→肝内コレステロール産生↓→肝LDL受容体発現↑→血中LDL↓
HMG-CoA reductaseHMG-CoAからmevalonate産生を触媒

副作用

原因:メバロン酸合成↓→CoQ↓→ミトコンドリア機能異常。Cl-の細胞膜透過性の変化
  • 2. CYPを介する薬物相互作用
CYP 代謝されるスタチン 代謝される薬物 強く阻害する薬物
CYP2C9 フルバスタチン ワーファリン
ジクロフェナク
フェニトイン
サルファ剤
ST合剤
CYP3A4 シンバスタチン
セリバスタチン
アトルバスタチン
ニフェジピン
シクロスポリン
ジルチアゼム
など多数
エリスロマイシン
シメチジン
イトラコナゾール
ベラパミル
薬物相互作用によりCYP3A4の働きが阻害されると、横紋筋融解症の引き金となりうる
  • 3. 肝障害
脂溶性HMG-CoA還元酵素阻害薬は重篤な肝障害を起こす
  • 4. CK上昇
This was suggested by a study showing greater increases in post-marathon CK levels in individuals receiving statins; older runners receiving statins exhibited more susceptibility to CK elevations than younger runners. These elevations in CK were, however, mild and subclinical, which suggests that trained individuals need not discontinue statin therapy prior to a race.(uptodate)
軽度であれば(マラソンの)習熟者はレース前にスタチンを中止をする必要がないことを示唆する。

禁忌

  • 妊婦




エノイルACP還元酵素」

  [★]

enoyl-ACP reductase
エノイルアシルキャリアータンパク質還元酵素エノイルACPレダクターゼ


NADPH-シトクロムc還元酵素」

  [★]

NADPH-cytochrome c reductase
NADPH-シトクロムP-450還元酵素


ヒ酸還元酵素」

  [★]

arsenate reductase
ヒ酸レダクターゼ


3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA還元酵素」

  [★] ヒドロキシメチルグルタリルCoA還元酵素


酵素」

  [★]

enzyme, ferment
酵素反応

酵素の分類

  • (a)酸化還元酵素(oxydoreductase) EC1:ある物質を酸化したり、還元したりします。脱水素酵素、ペルオキシダーゼなどを含みます。
  • (b)転移酵素(transferase) EC2: アミノ基やリン酸基などをある物質から別の物質に転移する酵素です。アミノ基を転移する酵素はアミノトランスフェラーゼと呼ばれます。
  • (c)加水分解酵素(hydrolase) EC3:ある物質(基質)に水(H2OのうちHとOH)を加えることにより、2つに分解します。多くの蛋白分解酵素が含まれます。
  • (d)リアーゼ(lyase) EC4:ある物質を2つに分解します。
  • (e)イソメラーゼ(isomerase) EC5:ある基質を異性体に変換します。
  • (f)リガーゼ(ligase) EC6;ATPのエネルギーを使って2つの物質を結合します。





還元」

  [★]

reduction
酸化





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