UpToDate Contents
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- 1. 多発性内分泌腫瘍1型：臨床症状および診断 multiple endocrine neoplasia type 1 clinical manifestations and diagnosis
- 2. 多発性内分泌腫瘍1型：治療 multiple endocrine neoplasia type 1 treatment
- 3. 多発性内分泌腫瘍1型：定義および遺伝学 multiple endocrine neoplasia type 1 definition and genetics
- 4. 幼児の持続性高インスリン血症性低血糖症の病因、臨床的特徴、および診断 pathogenesis clinical features and diagnosis of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy
- 5. 傍神経節腫：疫学、臨床症状、診断、および組織学的検査 paragangliomas epidemiology clinical presentation diagnosis and histology
Japanese Journal
- 遺伝性内分泌腫瘍症候群 (特集 神経内分泌腫瘍(NET)のすべて)
- 小林 聡,宮川 眞一
- 外科 73(8), 810-812, 2011-08
- NAID 40018929083
- 遺伝性内分泌腫瘍の出生前診断 (特集 遺伝性内分泌腫瘍の基礎と臨床--遺伝カウンセリングに必要な知識)
- 亀井 良政
- ホルモンと臨床 57(3), 285-287, 2009-03
- NAID 40016777786
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- 内分泌系（ホルモンを作る臓器）の腫瘍 多発性内分泌腫瘍症（MEN）1型 下垂体・膵ランゲルハンス島・副甲状腺腫瘍または過形成 多発性内分泌腫瘍症（MEN）2型 甲状腺髄様がん、副甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫
- この遺伝性のpNETは、遺伝性疾患の一部として発症し、このような遺伝性疾患の中でも最も高頻度にpNETを伴うものとして、MEN-1（多発性内分泌腫瘍1型）が知られています。MEN-1は、膵臓以外に、下垂体、副甲状腺などの複数の
- 多発性内分泌腫瘍症1型（multiple endocrine neoplasia type1; MEN1）はがん抑制遺伝子であるMEN1遺伝子の生殖細胞系列における病的変異が原因とされており、原発性副甲状腺機能亢進症、膵消化管内分泌腫瘍、下垂体腺腫を主徴と ...
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| 関連記事 | 「腫瘍」「内分泌」「遺伝」「内分泌腫瘍」「遺伝性」 |
「腫瘍」
- 英
- tumor
- 同
- 新生物 neoplasm new growth NG
- 関
分類(EPT.65)
悪性度
細胞と間質の割合
発生学的由来
- 上皮性腫瘍
- 外胚葉性、中胚葉性、内胚葉性
- 非上皮性腫瘍
- 間質由来(中胚葉性)
組織学的分類
上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
非上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
臓器別分類
外陰部(女性)
子宮
卵巣
- 表層上皮性・間質性腫瘍 Surface epithelial-stromal tumors
- 性索間質性腫瘍 Sex cord/stromal tumors
- 胚細胞腫瘍 Germ cell tumors
腫瘍と関連する疾患 first aid step1 2006 p.294
「内分泌」
- 甲状腺疾患
- 副甲状腺疾患
- 副腎疾患
- その他
- 多発性内分泌腫瘍
- カルチノイド症候群
- 異所性ホルモン産生腫瘍
- ホルモン受容機構異常症
- 神経芽腫
- 消化管ホルモン産生腫瘍
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。