UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性皮膚症 the genodermatoses
- 2. 睡眠障害の分類 classification of sleep disorders
- 3. 機能性不随意運動 functional movement disorders
- 4. 新生児における筋緊張低下を引き起こす末梢神経および筋肉の障害に関する概要 overview of peripheral nerve and muscle disorders causing hypotonia in the newborn
- 5. 下肢慢性静脈疾患の分類 classification of lower extremity chronic venous disorders
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- 一般名 商品名 症状 ブスルファン マブリン散 (R) 色素沈着 ダカルバジン ダカルバジン (R) 紅斑性発疹、蕁麻疹、光線過敏症 シクロフォスファミド エンドキサン (R) 色素沈着、爪の変形・変色 フルオロウラシル 5-FU (R) 色素沈着、びらん ...
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| リンク元 | 「色素異常症」「pigmentation disorder」 |
| 関連記事 | 「障害」「沈着」「色素」「色素沈着」「害」 |
「色素異常症」
色素異常症 NDE.258
- A. 色素の脱失を主体とするもの
- 1. 眼皮膚白皮症
- 1) OCA1型
- 2) OCA2型
- 3) OCA3型
- 4) OCA4型
- 5) Hermansky-Pudlak症候群
- 6) Chediak-Higashi症候群
- B. 色素増加を主体とするもの
- C. 異物沈着によるもの
狭義の色素異常症 dyschromatosis (1)
- 遺伝的な色素異常症は古典的には二種類ある。
- 1. 遺伝性汎発性色素異常症 dyschromatosis universalis hereditaria, DHU
- 2. 遺伝性対側性色素異常症 dyschromatosis symmetrica hereditaria, DSH
- =acropigmentation symmetrica of Dohi
- いずれの疾患も多くの小さい色素斑と脱色斑(macules of hypo- and hyperpigmentation)が子供のうちに出現する。
参考文献
- 1. Textbook of Pediatric Dermatology 2nd edition, Wiley-Blackwell p.1031
「pigmentation disorder」
「障害」
- 英
- disorder、impairment、dysfunction、damage、difficulty、(妨げ)barrier、impediment、obstacle、disturbance、foe、(化学)hindrance、disorder、impair、lesion
- 関
- 妨げ、撹乱、関門、機能障害、機能不全、困難、傷害、障壁、損なう、損傷、ダメージ、破壊、破損、バリヤー、病変、不安、妨害、乱れ、無秩序、機能異常症、敵、疾患、バリア、バリアー、機能異常、機能不全症
「沈着」
「色素」
「色素沈着」
- 生体に色素が沈着すること