英: intraperitoneal injection, IP injection
関: 腹腔内注射

The antisense S-oligodeoxynucleotide did not produce systemic toxicity in mice with subcutaneous or intracranial tumors after daily intraperitoneal injection for 21 or 80 days, respectively.

UpToDate Contents

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1. 卵巣癌治療のための腹腔内化学療法 intraperitoneal chemotherapy for treatment of ovarian cancer
2. 悪性腹膜中皮腫：治療 malignant peritoneal mesothelioma treatment
3. 虫垂癌および腹膜偽粘液腫 cancer of the appendix and pseudomyxoma peritonei
4. 婦人科悪性腫瘍のプロトコル protocols for gynecologic malignancies
5. 再発性上皮性卵巣癌、卵管癌、または腹膜癌に対する薬物療法：プラチナ製剤感受性癌 medical treatment for relapsed epithelial ovarian fallopian tube or peritoneal cancer platinum sensitive disease

Japanese Journal

液状食飼育がラット口蓋腺に与える影響に関する組織学的および免疫組織化学的研究

弓削文彦,高橋茂,土門卓文,大畑昇
北海道歯学雑誌 33(2), 160-167, 2013-03-00
… 学的，免疫組織化学的に検索した．実験には７週齢のWistar系雄性ラットを使用した．対照群には固形食，実験群には液状食を１週～８週間与えた．飼育期間を終了した動物には5-bromo-2'-deoxyuridine（BrdU）を腹腔内投与し，４％パラホルムアルデヒド灌流固定後口蓋腺を含む上顎を摘出した．10％ EDTAにて脱灰し，正中面にて切り出した試料をパラフィン包埋し，正中面から側方に向かって連続薄切した．切片にはヘマトキ …
NAID 120005228499

SF-111-6 パクリタキセル腹腔内投与の基礎研究と臨床応用 : 胃癌腹膜播種克服に向けて(SF-111 サージカルフォーラム(111)胃化学療法,第112回日本外科学会定期学術集会)

山口博紀,江本成伸,山下裕玄,石神浩徳,北山丈二
日本外科学会雑誌 113(臨時増刊号_2), 437, 2012-03-05
NAID 110009548495

SF-111-5 胃癌腹膜播種モデルに対するNF-κB阻害剤併用パクリタキセル腹腔内投与の検討(SF-111 サージカルフォーラム(111)胃化学療法,第112回日本外科学会定期学術集会)

春木孝一郎,矢永勝彦,岩瀬亮太,藤原佑樹,古川賢英,飯田智憲,柴浩明,宇和川匡,三澤健之,大橋十也,大木隆生
日本外科学会雑誌 113(臨時増刊号_2), 437, 2012-03-05
NAID 110009548494

SF-111-4 腹膜転移部治療を目的としたdrug carrierを用いた徐放化抗癌剤の検討 : 臨床応用を目指したアルファ-リン酸三カルシウム(TCP)細粒およびliposomeによる徐放化Carboplatin(CBDCA)の腹腔内投与(SF-111 サージカルフォーラム(111)胃化学療法,第112回日本外科学会定期学術集会)

水野勇,植田拓也,毛利紀章,石田理子,今藤裕之,社本智也,寺西太,神谷保廣,竹山廣光,四ツ柳智久
日本外科学会雑誌 113(臨時増刊号_2), 436, 2012-03-05
NAID 110009548493

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

B型ボツリヌス毒素製剤

販売名

ナーブロック筋注2500単位

組成

本剤は、１バイアル中に下記の成分を含有する注射剤である。

有効成分：B型ボツリヌス毒素

2500単位／0.5mL注射液：2500単位^注)
備考：ボツリヌス菌により産生

添加物：塩化ナトリウム

2500単位／0.5mL注射液：2.9mg

添加物：塩酸

2500単位／0.5mL注射液：適量

添加物：コハク酸二ナトリウム六水和物

2500単位／0.5mL注射液：1.35mg

添加物：人血清アルブミン

2500単位／0.5mL注射液：0.25mg
備考：ヒト血清由来
注）１単位は、体重18〜22gのマウスに、本剤を腹腔内投与した場合の50％致死量に相当する。

禁忌

全身性の神経筋接合部の障害をもつ患者（重症筋無力症、ランバート・イートン症候群、筋萎縮性側索硬化症等）
〔本剤は筋弛緩作用を有するため、病態を悪化させるおそれがある。〕
高度の呼吸機能障害のある患者
〔本剤の投与により、病態を悪化させるおそれがある。〕
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

痙性斜頸

通常、成人にはB型ボツリヌス毒素として以下の用量を緊張筋^*に筋肉内注射する。緊張筋が複数ある場合は、分割して投与する。
・初回投与の場合には、合計で2500〜5000単位を投与する。
・効果不十分または症状再発の場合には、合計で10000単位を上限として再投与することができる。ただし、２ヵ月以内の再投与は避けること。
緊張筋：胸鎖乳突筋、斜角筋、僧帽筋、肩甲挙筋、頭板状筋、頭半棘筋等

本剤の力価（単位）は、本剤特有のもので、他のボツリヌス毒素製剤（A型ボツリヌス毒素製剤）とは異なること、また換算もできないことに留意し、必ず本剤の投与量を慎重に確認してから投与すること。
緊張筋が深部であるなど、触診で緊張筋の同定が困難な場合には、筋電計を用いて注意深く目標とする部位を同定すること。
効果が認められない場合は、用量及び投与部位について再検討した上で次の投与を行うこと。
本剤投与筋の筋緊張が低下した後、その協働筋側の緊張が亢進し、異常姿勢をきたすことがあるため、初回投与以降も緊張筋を注意深く同定して投与すること。
初回及び再投与により全く効果が認められない場合は、より高頻度・高投与量で投与を行っても効果が期待できない場合があるため、本剤の投与中止を考慮すること。
筋ごとの適切な部位及び投与量に留意し、注射すること。
〔臨床成績等から、以下のような投与部位及び投与量が推奨されている。〕

投与筋：胸鎖乳突筋^注1)

初回投与量^注3)、投与部位数：625〜1500単位を２ヵ所以上に分割
最高投与量^注4)：4000単位

投与筋：斜角筋

初回投与量^注3)、投与部位数：500〜1250単位
最高投与量^注4)：2500単位

投与筋：僧帽筋

初回投与量^注3)、投与部位数：750〜2000単位を２ヵ所以上に分割
最高投与量^注4)：4000単位

投与筋：肩甲挙筋^注2)

初回投与量^注3)、投与部位数：625〜1250単位
最高投与量^注4)：2500単位

投与筋：頭板状筋

初回投与量^注3)、投与部位数：1000〜2500単位を２ヵ所以上に分割
最高投与量^注4)：5000単位

投与筋：頭半棘筋

初回投与量^注3)、投与部位数：500〜1250単位
最高投与量^注4)：2500単位
注１) 胸鎖乳突筋に投与する場合は、嚥下障害発現のリスクを軽減するため、両側への投与を避けること。
注２）肩甲挙筋へ投与する場合は、嚥下障害及び呼吸器感染のリスクが増大するおそれがあるので注意すること。
注３）各筋に対し、初めて投与する場合の投与量を示す。
注４）各投与部位への投与量の上限は通常1000単位までとし、最大でも2500単位を上限とすること。

本剤と他のボツリヌス毒素製剤（A型ボツリヌス毒素製剤）の同時投与は原則として避けること。
〔本剤と他のボツリヌス毒素製剤を同時投与した経験はなく、有効性及び安全性は確立しておらず、同時に投与した場合には、神経筋接合部の麻痺等が増強し、呼吸困難、嚥下障害等の重篤な副作用が発現するおそれがある。（「相互作用」の項参照）〕
他のボツリヌス毒素製剤（A型ボツリヌス毒素製剤）を投与後に本剤を使用する場合には、少なくとも他のボツリヌス毒素製剤の用法・用量で規定されている投与間隔をあけるとともに、患者の症状を十分に観察した上で、効果が消失し、安全性上の問題がないと判断された場合にのみ投与すること。
〔A型ボツリヌス毒素製剤の投与後３ヵ月以内に本剤を投与した場合の有効性及び安全性は確立されていない。先に投与された他のボツリヌス毒素の効果が消失する前に本剤を投与した場合には、神経筋接合部の麻痺等が増強し、呼吸困難、嚥下障害等の重篤な副作用が発現するおそれがある。（「相互作用」の項参照）〕

慎重投与

筋弛緩剤及び筋弛緩作用を有する薬剤を投与中の患者
〔筋弛緩作用が増強されることがある。また、呼吸困難や嚥下障害等の発現が高まるおそれがある。（「用法・用量に関連する使用上の注意」、「相互作用」の項参照）〕
慢性の呼吸器障害のある患者
〔本剤の投与により、病態を悪化させるおそれがある。〕
重篤な筋力低下あるいは萎縮がある患者
〔本剤の投与により、症状を悪化させるおそれがある。〕
高齢者
〔「高齢者への投与」の項参照〕
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦
〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕